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史毅

作品数:7 被引量:29H指数:3
供职机构:丹阳市人民医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇舌鳞状细胞癌
  • 4篇细胞癌
  • 4篇鳞状
  • 4篇鳞状细胞
  • 4篇鳞状细胞癌
  • 3篇凋亡
  • 2篇凋亡诱导
  • 2篇乙素
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇补骨脂
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇凋亡诱导作用
  • 1篇牙拔除
  • 1篇牙拔除术
  • 1篇照明
  • 1篇照明功能
  • 1篇上皮

机构

  • 5篇辽宁医学院附...
  • 5篇丹阳市人民医...
  • 2篇丹阳市云阳人...

作者

  • 7篇史毅
  • 4篇周伟
  • 4篇吴伟忠
  • 3篇金晓红
  • 2篇朱志图
  • 2篇张斌
  • 1篇黄汉
  • 1篇马竟
  • 1篇高琦
  • 1篇李翔

传媒

  • 4篇吉林大学学报...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇全科口腔医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
补骨脂乙素对Tca8113细胞迁移及侵袭的抑制作用及其机制被引量:9
2015年
目的探究补骨脂乙素(Isobavachalcone,IBC)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭的抑制作用及其可能的作用机制。方法将不同浓度的IBC作用于体外培养的Tca8113细胞,通过MTT法检测细胞增殖抑制率;划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot法检测Akt、p-Akt、MMP-2和MMP-9蛋白的表达情况。结果 IBC以浓度和时间依赖的方式有效抑制Tca8113细胞增殖。IBC降低Tca8113细胞迁移及侵袭能力。Western blot法显示IBC能够以浓度相关性下调p-Akt、MMP-2和MMP-9蛋白的表达,而Akt蛋白水平不受IBC处理剂量的影响。结论 IBC可抑制Tca8113细胞的增殖,迁移和侵袭,其作用与下调MMP-2和MMP-9蛋白及抑制其上游Akt的磷酸化有关。
史毅吴伟忠霍安周伟朱志图
关键词:舌鳞状细胞癌增殖迁移
Akt抑制剂MK2206对舌鳞癌TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制被引量:2
2014年
目的:探讨Akt抑制剂MK2206对舌鳞状细胞癌(舌鳞癌)TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:取处于对数生长期舌鳞癌TCA-8113细胞株随机分为对照组和1、5、25、125及250nmol·L-1 MK2206实验组。在不同剂量及时间处理因素下,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,蛋白质印迹分析检测细胞中caspase-9、Bad、GSK-3β、p-Akt和T-Akt蛋白表达水平。结果:舌鳞癌TCA-8113细胞在MK2206作用12、24和36h的半数抑制浓度(IC50)分别为(112.54±1.67)、(79.67±2.01)和(33.33±1.98)nmol·L-1。FCM法检测,1、5、25、125和250nmol·L-1 MK2206作用舌鳞癌TCA-8113细胞12h后,细胞凋亡率分别为(14.2±0.74)%、(19.3±0.45)%、(35.1±0.45)%、(39.6±0.48)%和(52.1±0.19)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。蛋白质印迹分析,随着MK2206药物剂量和作用时间的增加,p-Akt、Bad和GSK-3β蛋白表达水平下降,与对照组β-actin比较其条带的颜色变暗;caspase-9蛋白表达水平升高,与对照组β-actin比较其条带的颜色变深。T-Akt蛋白表达变化不明显,与对照组β-actin比较条带的颜色无明显不同。结论:Akt抑制剂MK2206可抑制舌鳞癌TCA-8113细胞增殖并诱导凋亡。
李翔张斌马竟高琦史毅
关键词:舌鳞状细胞癌细胞增殖PI3KAKT通路
补骨脂乙素对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖的抑制作用和凋亡诱导作用及其机制被引量:7
2016年
目的:观察补骨脂乙素(IBC)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将体外培养的Tca8113细胞分为对照组(0μmol·L-1)和不同浓度IBC组(10、20、40及80μmol·L-1)。通过MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中Akt、p-Akt、Erk、p-Erk、Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平。结果:MTT法检测,随着IBC浓度的增加和作用时间的延长,Tca8113细胞的增殖抑制率逐渐增加,12、24和48h半数抑制浓度(IC50)分别为(285.13±8.97)、(132.40±7.76)和(58.56±5.93)μmol·L-1,不同时间点IC50比较差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测,与对照组(1.69%±0.65%)比较,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC组细胞凋亡率(分别为8.21%±2.32%和22.45%±1.18%)明显升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC组细胞中Bcl-2、p-Akt和p-Erk表达水平明显降低(P<0.05),Bax表达水平明显升高(P<0.05);Akt和Erk蛋白表达水平无明显变化(P>0.05);与对照组比较,作用48h后40μmol·L-1 IBC组Tca8113细胞中Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:IBC可抑制Tca8113细胞的增殖并诱导细胞凋亡,Akt和Erk通路可能是其诱导肿瘤细胞凋亡的途径。
史毅金晓红吴伟忠霍安周伟黄汉
关键词:舌肿瘤
α-catulin和E-cadherin在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义被引量:2
2014年
目的:观察舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中α-catulin蛋白和上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况,探讨两者表达与TSCC发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测55例TSCC组织和10例正常舌黏膜组织中α-catulin和E-cadherin蛋白的表达,并分析两者在TSCC组织中的表达情况与患者临床病理特征的关系以及两者在TSCC组织中表达的相关性。结果:TSCC和正常舌黏膜组织中α-catulin蛋白阳性表达率分别为69.09%和20.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);α-catulin的表达与TSCC的组织学分化程度、临床分期和颈淋巴结转移均有关联(P<0.05)。在TSCC组织中和正常舌黏膜中E-cadherin蛋白阳性表达率分别为38.18%和80.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);E-cadherin蛋白阳性表达率与TSCC的临床分期和颈淋巴结转移有关联(P<0.05)。Spearman等级相关分析,TSCC组织中α-catulin与E-cadherin蛋白表达呈负相关关系(r=-0.466,P<0.01)。结论:α-catulin和E-cadherin可能与TSCC的发生和发展密切相关,有望成为临床判断TSCC恶性程度和预后的指标。
史毅吴伟忠金晓红张斌
关键词:舌鳞状细胞癌上皮-间质转化
改良的微创拔牙法在下颌水平低位埋伏的阻生牙拔除中的应用被引量:7
2019年
目的比较改良的微创阻生牙拔牙法和传统阻生牙拔牙方法在下颌水平低位埋伏的阻生牙拔除中的效果,评价改良的微创阻生牙拔牙法的优越性。方法选取2009年8月~2015年9月行下颌低位水平埋伏阻生智齿拔除的患者124例作为研究对象,将其随机分成两组,各62例。实验组采用改良改良的微创阻生牙拔牙法,对照组采用传统阻生牙拔除的方法。比较两组拔牙时间、术后24 h疼痛程度、肿胀、张口受限,两组之间差异有无统计学意义。结果应用改良的微创阻生牙拔牙法拔除下颌低位水平阻生智齿,手术创伤小、术后并发症少、手术时间短,与传统的阻生牙拔除方法相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用改良的微创阻生牙拔牙法在拔除下颌低位水平埋伏阻生智齿拔除术中,可以缩短手术时间、减小创伤,疗效显著。
周伟吴伟忠史毅
关键词:牙拔除术
一种口腔检查用撑开器
本实用新型公开了一种口腔检查用撑开器,包括左部撑柄、紧固结构、微调结构、右部撑柄和控制开关,所述左部撑柄与右部撑柄之间通过铰接轴相铰接,所述左部撑柄底部的侧壁上设置有紧固结构,且紧固结构一侧的右部撑柄表面设置有紧固卡槽,...
周伟史毅
文献传递
胃癌细胞TRAIL耐药机制以及TRAIL联合化疗应用的研究进展被引量:3
2014年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通过多种分子信号通路触发肿瘤细胞的凋亡,而胃癌细胞却可通过多种机制抵抗这种凋亡。TRAIL与化疗药物联合应用可明显逆转胃癌细胞对TRAIL的耐药现象。本文就TRAIL及其受体的结构和功能、TRAIL诱导凋亡的信号通路、胃癌细胞的TRAIL耐药机制以及其联合化疗药物的疗效进行综述。
金晓红朱志图史毅
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗药性
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