吕云霞
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- psm-mec与硝酸镓在生物被膜人葡萄球菌快速诊断与治疗中的临床应用意义研究
- 2023年
- 目的:拟通过对人葡萄球菌中psm-mec基因与生物被膜(Biofilm, BF)相关性的研究,评估其作为BF标志物的可行性,同时研究硝酸镓(Gallium Nitrate, GaN)的抑菌与抑BF能力,为临床人葡萄球菌感染的诊断与治疗提供新的思路。方法:收集临床人葡萄球菌共85株;通过聚合酶链式反应(PCR)扩增psm-mec基因,采用96孔板染色法筛查BF阳性株,分析比较两者的相关性;采用肉汤稀释法检测GaN的最低抑菌浓度(MIC),比较不同浓度GaN对不同生长时期BF阳性株的抑制作用。结果:32.94%(28/85)的菌株检出psm-mec基因,55.29%(47/85)的菌株BF阳性,携带与未携带psm-mec基因的菌株形成BF的比率分别为82.14%(23/28)和42.10%(24/57),两者差异显著(P<0.05);GaN的MIC50与MIC90分别为312.5μmol/L与625.0μmol/L;312.5μmol/L的浓度对4 h与14 h生长期的抑制率分别为(55.33±6.25)%与(32.11±5.24)%,625.0μmol/L的浓度对4 h与14 h生长期的抑制率分别为(88.21±2.55)%与(51.32±5.69)%。结论:人葡萄球菌中psm-mec基因与生物被膜能力密切相关,GaN是一种有效的抑菌与抑生物被膜物质。
- 陈亮陈诗言唐灵吕云霞王晓燕
- 关键词：生物被膜
- 实时荧光PCR直接检测样本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌应用研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨实时荧光PCR直接检测病人样本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的应用价值。方法对80例经VITEK2COMPACT药敏鉴定系统鉴定为有金黄色葡萄球菌生长(其中MRSA40例,MSSA40例)及20例未检出金黄色葡萄球菌的患者样本进行实时荧光PCR扩增,检测样本中金黄色葡萄球菌特异性核酸片段(耐热核酸酶基因nuc)及耐药基因(mec A)并与药敏鉴定比较,判断实时荧光PCR法检测MRSA的敏感性及特异性;对于两种方法检测结果不一致的18例样本重新接种培养,收集金黄色葡萄球菌菌株进行实时荧光PCR扩增,检测nuc基因及mec A基因,以期发现两种方法检测结果差异原因。结果 100例临床样本两种方法检测结果一致共82例,其中MRSA一致40例,MSSA一致22例,非金葡20例;两种方法检测结果不一致18例,均为PCR基因检测为MRSA而药敏鉴定为MSSA。MRSA检测药敏鉴定阳性40例,检出率为40%,PCR基因检测阳性58例检出率为58%;PCR基因检出率明显高于药敏鉴定,二者结果差异有显著性(P<0.05);以药敏鉴定为标准,PCR基因检测MRSA的敏感性为100%,特异性为70%;18例金黄色葡萄球菌菌株实时荧光PCR检测MRSA结果与药敏鉴定一致。结论实时荧光PCR直接检测患者样本中MSSA具有高度敏感性及特异性,但检测MRSA会受到样本中其他含有mec A基因菌的干扰,对于临床结果解释需慎重。即便如此,该方法对于MRSA检测在院感防控方面仍有重要意义。
- 黄其建张进李静丁燕曾韵王雅杰喻华肖华亮吕云霞
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MECA基因实时荧光PCR
