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吴桐

作品数：11 被引量：18H指数：3
供职机构：齐齐哈尔医学院精神卫生学院更多>>
发文基金：黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇营养因子
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  • 2篇脑源性
  • 2篇脑源性神经
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇基因
  • 2篇核苷

机构

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  • 2篇中山市人民医...

作者

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年份

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  • 1篇2016
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
精神分裂症的多模态脑影像学研究进展
2020年
精神分裂症是一种临床上常见的以情感、意志、行为不协调为主要特征的致残性精神疾病。近年来,随着脑影像学的迅速发展,精神分裂症的多模态脑影像学研究不断深入。多模态脑影像学研究可分为结构性、功能性和代谢性。结构性影像学研究常用MRI测量脑室等部位体积的大小;功能性影像学研究主要是利用fMRI、MRSI、DTI及MR-PWI等方法测量脑血流量的变化;代谢性影像学主要研究脑内代谢物含量的变化。国内外研究发现某些脑区结构、功能和代谢的异常与精神分裂症发生有着密切的关系。本文将初步讨论精神分裂症的多模态脑影像学研究进展。
张亮堂林小东吴桐叶鑫武李平崔光成姜德国
关键词：精神分裂症
三白草酮通过调控海马Nrf2/HO-1表达减少酒精戒断大鼠抑郁样行为被引量：4
2022年
目的:探讨三白草酮(sauchinone,Sau)对酒精戒断大鼠抑郁样行为可能的影响及其机制。方法:取成年雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为正常对照组、酒精戒断模型组、低剂量Sau治疗组和高剂量Sau治疗组,每组8只。正常对照组腹腔注射等体积生理盐水,其余3组每日1次腹腔注射酒精3 g/kg,连续28 d,然后戒断3 d诱导酒精戒断模型。在戒断期间,Sau低、高剂量治疗组分别每日1次腹腔注射5和25 mg/kg Sau,连续3 d。末次给药30 min后通过蔗糖偏好实验、悬尾实验(tail suspension test,TST)和强迫游泳实验(forced swimming test,FST)检测大鼠行为学变化;采用商品化试剂盒测定海马组织中总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;Western blot检测海马核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达。使用H2O2(200μmol/L)诱导小鼠海马神经元HT22细胞氧化应激模型后,分别给予低、高剂量(3和30μmol/L)Sau干预,通过MTT法测定细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡水平;采用试剂盒测定细胞内T-SOD活性和MDA含量;免疫荧光法检测细胞核和细胞质Nrf2蛋白的表达。结果:与酒精戒断模型组比较,低、高剂量Sau治疗组大鼠蔗糖偏好率显著升高(P<0.05或P<0.01),TST和FST的不动时间均显著降低(P<0.05或P<0.01),大鼠海马中T-SOD、CAT和GSH水平显著升高而MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),同时大鼠海马中Nrf2和HO-1蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。体外实验显示,与氧化应激模型组比较,低、高剂量Sau组HT22细胞活力显著升高(P<0.05或P<0.01),细胞凋亡水平显著降低(P<0.05或P<0.01),细胞内T-SOD活性显著升高而MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),同时高剂量Sau组细胞核Nrf2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:Sau减少酒精戒断大鼠的抑郁样行�
姜敏李露露吴桐李成冲王宇晨焦宇刘艺涵马淑丽郑晓宇赵容杰赵正林
关键词：酒精戒断核因子E2相关因子2血红素加氧酶1
酸枣仁提取物对尼古丁行为敏感化大鼠模型的疗效及作用
2019年
目的观察酸枣仁提取物对大鼠尼古丁行为敏感化的治疗作用,并探讨其神经化学作用机制。方法 36 只成年Sprague-Dawley(SD)大鼠分为生理盐水组(A 组)、单次尼古丁组(B 组)、尼古丁行为敏感化模型组(C组)、酸枣仁低剂量治疗组(D组)、酸枣仁高剂量治疗组(E组)和高剂量酸枣仁组(F组)。 C、D和E组皮下注射尼古丁[0.4 mg(/ kg·d)]7 d,A、B、F组注射等体积生理盐水7 d,后停药3 d。在停药期, D、E 和F组分别灌胃给酸枣仁提取物每天1 次(低剂量组:60 mg/kg,高剂量组:180 mg/kg),A、B 和C 组灌胃等体积饮用水。第3 天灌胃后1 h,除A 和F组外,其余各组大鼠给予激发剂量的尼古丁(0.4 mg/kg),后立即利用大鼠自发活动量检测系统检测60 min 内大鼠自发活动量,并采用超高效液相色谱法检测大鼠纹状体内多巴胺含量。结果与A 和B 组相比,C 组大鼠的自发活动量明显增加,而D 组和E 组剂量依赖性地抑制多次尼古丁所致自发活动量敏感化增加;但高剂量酸枣仁治疗本身(F组)没有明显改变大鼠自发活动量。超高效液相色谱法检测显示,C组大鼠纹状体多巴胺含量与B组大鼠相比有明显增高,而D组和E 组中尼古丁敏感化引起的纹状体多巴胺含量显著降低。结论酸枣仁可改善尼古丁大鼠行为敏感化,其作用机制可能与降低大鼠脑内纹状体内多巴胺含量有关。
焦宇王也夫吴桐王小龙崔光成赵容杰
关键词：尼古丁纹状体多巴胺行为敏感化酸枣仁
孤独症患儿血清叶酸及25-羟维生素D水平与智力及核心症状的关系
2021年
目的研究叶酸及25-羟维生素D[25(OH)D]与孤独症患儿智力及核心症状关系。方法将齐齐哈尔医学院附属第四医院从2018年3月—2021年3月收治的124例3~6岁孤独症患儿作为病例组,选择同时期在医院进行体检的120例完全健康儿童作为对照组。分别在入院当日或体检当日采集两组儿童空腹静脉血4 mL,静置离心处理后放入-80℃冰箱保存,采用化学发光免疫分析以及高效液相色谱-串联质谱法检测两组儿童血清叶酸及25(OH)D水平,采用酶联免疫吸附法检测血清中叶酸代谢产物水平。对病例组和对照组儿童,采用韦氏幼儿及儿童智力量表(Wechsler scale for early childhood and child intelligence,WISC)对所有儿童的智力进行评估。采用孤独症儿童行为量表(behavior scale for autistic children,ABC)评估孤独症的核心症状。采用t检验法比较病例组和对照组儿童的血清叶酸和25(OH)D水平、WISC和ABC量表评分。以Pearson相关性分析明确血清叶酸、25(OH)D水平和孤独症患儿智力、核心症状的关系。结果病例组患儿血清叶酸及25(OH)D水平分别为(16.13±4.26)和(25.78±3.24)ng/mL,均低于对照组(21.58±5.37)和(36.94±6.11)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组WISC量表评分为(62.83±11.73)分,低于对照组的(89.42±12.58)分,而ABC量表评分为(77.39±10.28)分,高于对照组的(42.30±5.87)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析可得:血清叶酸、25(OH)D水平与孤独症患儿WISC量表评分均呈正相关关系(r=0.512、0.584;P=0.012、0.001),而与ABC量表评分呈负相关关系(r=-0.546、-0.602;P=0.008、<0.001)。病例组血清中四氢叶酸(THFA)及5-甲基四氢叶酸(5-MTHF)水平分别为(3.85±1.22)和(4.84±1.32)ng/mL,均低于对照组的(4.30±1.51)和(5.34±1.34)ng/mL,而血清叶酸受体自身抗体(FRAA)水平为(433.29±74.34)pg/mL,高于对照组的(402.10±65.87)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孤独症患�
张艺凡吴桐
关键词：孤独症叶酸25-羟维生素D
红景天提取物对慢性束缚应激所致大鼠焦虑障碍的作用被引量：2
2020年
目的研究红景天提取物对大鼠慢性束缚应激所致焦虑障碍的作用及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组,即非束缚对照组,束缚模型组(大鼠束缚器束缚3 h/d,连续21 d),红景天低剂量治疗组(束缚应激开始前30 min灌胃给予红景天提取物80 mg·kg^-1·d^-1),红景天高剂量(240 mg·kg^-1·d^-1)治疗组和红景天高剂量对照组。在最后1次束缚结束24 h后,依次用旷场(OF)实验和高架十字迷宫(EPM)实验观察大鼠焦虑样行为。行为学观察结束后,立即处死大鼠,取海马组织,检测海马谷氨酸浓度,用实时定量PCR检测海马区脑源性神经营养因子(BDNF)表达水平。结果OF实验中,束缚模型组大鼠自发活动总路程、中央区活动路程和运动时间明显缩短,但治疗组以上改变均有改善。EPM实验中,束缚模型组大鼠进入开放臂的次数和开放臂逗留时间均减少,而治疗组较束缚模型组明显改善,且开放臂停留时间呈红景天剂量依赖性。束缚模型组海马谷氨酸浓度明显增高,BDNF表达明显减少,而治疗组较束缚模型组明显改善。结论红景天提取物可阻断慢性束缚应激所致大鼠焦虑样行为,作用机制可能与其降低海马谷氨酸系统过度兴奋和增强海马区BDNF系统功能密切相关。
王也夫王玉花吴桐李平崔光成
关键词：红景天焦虑谷氨酸脑源性神经营养因子
医学高等院校大学生创业意向调查研究被引量：1
2016年
随着社会的发展,大学生创业已成为一种发展趋势,在多方面的激励和推动下,越来越多的大学生在毕业后甚至在大学期间就开始了自己的创业历程。在这种社会趋势下,为了研究未来医学生的创业情况,该文对高等医学院校大学生创业意向的结构、影响因素与提升对策进行了研究。该文将主要问题创业意向结构拆分为创业行为倾向、创业希求性、创业可行性3部分;将创业意向的影响因素划分为性别、性格、家庭、氛围和生源地5个部分;并对如何提升高等医学院校大学生创业意向比例提出了些许建议。
郜莹刘兴来杨微微金铭吴桐蔡珍珍
关键词：医学生创业意向
MicroRNA-196a靶向调节HDAC9对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响被引量：1
2022年
目的 探究微小RNA(miR)-196a靶向调节组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法将MC3T3-E1细胞分为对照组(Cont)组、诱导组、miR-196a-mimics-NC组、miR-196a-mimics组、miR-196a-inhibitor-NC组、miR-196a-inhibitor组、miR-196a-mimics+pCMV-HDAC9-NC组、miR-196a-mimics+pCMV-HDAC9组,根据分组转染后进行成骨诱导。定量荧光PCR检测MC3T3-E1细胞中miR-196a、HDAC9表达量;试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性;茜素红染色观察矿化程度;Western blot检测HDAC9、ALP、Runt相关转录因子2(Runx2)、胶原蛋白I(COL1)、骨桥蛋白(OPN)、Histone H3、Histone H3(acetyl K9、K14和K23)表达量。结果 与Cont组相比,诱导组MC3T3-E1细胞中miR-196a表达、ALP、Runx2、COL1、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化程度及Histone H3 K9、K14、K23位点乙酰化水平增高(P<0.05),HDAC9 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。转染miR-196a-mimics可明显增加miR-196a表达,降低HDAC9表达,并增加ALP、Runx2、COL1、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化程度及Histone H3乙酰化,转染miR-196a-inhibitor则作用相反。miR-196a可靶向下调HDAC9表达,过表达HDAC9可部分逆转miR-196a mimics对MC3T3-E1细胞成骨分化的促进效应。结论 miR-196a可靶向下调HDAC9表达,增加组蛋白乙酰化水平,促进MC3T3-E1细胞成骨分化。
李华峰张广凤张旭鞠文文王婧婷吴桐
关键词：MC3T3-E1细胞成骨分化碱性磷酸酶
轴突导向通路单核苷酸多态性与精神分裂症易感关联研究被引量：3
2017年
目的 通过全基因组关联分析结合生物信息学分析方法筛选精神分裂症易感相关位点.方法 本研究分两阶段研究.第一阶段：收集精神分裂症病例及健康对照各300例,提取DNA,采用DNA混合池策略应用全基因组关联分析芯片分析,并通过GSEA网站对筛选到的差异位点进行通路分析.第二阶段：收集精神分裂症240例及健康对照200例,对差异最显著的通路在GWAS结果选择P值最小的10个位点进行基因分型.结果 GWAS研究中发现多个P〈9.2×10-8的单核苷酸多态性位点,经GESA通路分析发现轴突导向通路与精神分裂症发病显著相关,在GWAS结果筛选出10个轴突导向通路涉及的SNP位点,其中rs4632195位点基因型分布（χ2=11.484, P=0.003）与等位基因分布（χ2=8.824,P=0.009）均差异有统计学意义,其中T等位基因是精神分裂症易感基因（OR=1.537,95%CI：1.157~2.203）.结论 轴突导向通路中位于DCC基因上的rs4632195位点与精神分裂症易感性有关联,其中T等位基因与精神分裂症易感相关.
吴桐张亮堂崔光成李平司雨陈云辉胡强孙正海王玉花
关键词：精神分裂症全基因组关联研究通路分析单核苷酸多态性
BDNF基因rs2030324和rs11030101位点多态性与精神分裂症的关联性分析被引量：7
2017年
目的探讨脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）基因rs2030324和rs11030101位点多态性与精神分裂症的关联性。方法通过PCR／测序方法对100例精神分裂症患者和100名正常对照者BDNF基因rs2030324、rs11030101位点多态性进行基因分型，并对基因型和等位基因频率进行比较。采用PANSS量表评估患者症状，分析rs2030324和rsl1030101位点多态性与PANSS得分的关联。结果rs2030324和rsll030101位点在精神分裂症患者和对照组间的等位基因频率的差异均有统计学意义（x2=3．888，P=0．049，x2=5．571，P=0．016）。rs11030101位点隐性模型在精神分裂症患者组和对照组间的差异有统计学意义（x2=5．230，P=0．022）。rs11030101位点不同基因型患者PANSS阴性症状评分A／T型最高[（34．60±5．63）分]、T／T型最低[（28．38±9．96）分]，差异有统计学意义（F=4．868，P=0．010）。结论BDNF基因rs2030324、rs11030101位点多态性与汉族人群精神分裂症的发病具有相关性，其等位基因A可能是精神分裂症发病的易感等位基因。rs11030101位点多态性可能影响精神分裂症的临床表现。
张亮堂崔光成吴桐李平司雨陈云辉王文林于恩庆胡强孙正海孙磊康璐
关键词：精神分裂症脑源性神经营养因子单核苷酸多态性
血浆外泌体携带非编码RNA影响精神分裂症小鼠叶皮层锥体神经元突触活动的作用机制
2023年
目的通过全转录组测序技术揭示血浆外泌体miRNAs参与精神分裂症发生和发展的可能分子机制。方法获取精神分裂症小鼠和正常小鼠前额皮质组织和血浆外泌体进行全转录组测序筛选差异表达的m RNAs和miRNAs。从GEO数据库下载精神分裂症小鼠相关转录组测序数据集GSE111708、GSE108925和GSE189821,筛选差异表达的mRNAs。对差异基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,随后对血浆外泌体中差异表达的miRNAs与小鼠前额皮质组织中差异表达的miRNAs取交集,通过TargetScan数据库检索miR-146a-5p下游靶基因,并使用Cytoscape v3.6.0软件对miRNAs-靶基因调控网络进行可视化和映射。结果全转录组测序数据差异分析共获得1549个差异基因,这些差异基因主要在突触调节相关功能和通路上富集。进一步对精神分裂症小鼠相关GEO芯片中的差异基因进行KEGG富集分析发现,精神分裂症相关基因与神经元退化相关。对精神分裂症小鼠前额皮质组织中的164个差异表达miRNAs与血浆外泌体中的5个差异表达miRNAs取交集,得到目标基因miR-146a-5p,且miR-146a-5p在前额皮质组织和血浆来源外泌体中均为高表达。最后对miR-146a-5p的161个靶基因与精神分裂症小鼠前额皮质组织中低表达的差异基因取交集发现,共11个靶基因在精神分裂症小鼠前额皮质组织中低表达,且这些基因富集在Notch信号通路上,主要参与调控神经元突触活动。结论血浆来源外泌体中的miR-146a-5p可能通过传递至叶皮层锥体神经元中靶向调控Notch1,进而抑制Notch信号通路介导的小鼠叶皮层锥体神经元突触活动,最终促进小鼠精神分裂症的发生和发展。
王志超吴桐孙正海王宇晨李平崔光成
关键词：精神分裂症GEONOTCH信号通路
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