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商雪娇

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:吉林省重大科技攻关项目吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇抗菌肽
  • 2篇MAGAIN...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇BLP
  • 1篇E.COLI
  • 1篇II基因
  • 1篇穿梭表达载体
  • 1篇纯化
  • 1篇大孔吸附
  • 1篇大孔吸附树脂

机构

  • 4篇吉林农业大学

作者

  • 4篇陈晓平
  • 4篇商雪娇
  • 3篇詹冬玲
  • 3篇钱爱东
  • 3篇贾惠文
  • 1篇刘金玉
  • 1篇吴秀华
  • 1篇刘晓强

传媒

  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗菌肽MagaininⅡ基因穿梭表达载体的构建被引量:3
2008年
采用SOE法人工设计并合成抗菌肽MagaininⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至高效穿梭表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌JM109菌落中含有插入MagaininⅡ基因的重组质粒pPICZαA-Mag,结果表明成功构建了抗菌肽MagaininⅡ基因穿梭表达载体pPICZαA-Mag。
陈晓平詹冬玲贾惠文商雪娇钱爱东
关键词:穿梭表达载体
抗菌肽MagaininⅡ基因的克隆及其在E.coli BLP中的融合表达被引量:8
2008年
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽MagaininⅡ基因,定向克隆至表达载体pET 28a,将构建的重组质粒pET 28a-Mag转化至E.coliBLP,Amp抗性筛选的阳性克隆用IPTG诱导融合表达。利用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性,利用琼脂孔穴扩散法证明表达产物具有抗菌活性。
陈晓平詹冬玲贾惠文商雪娇钱爱东
关键词:克隆
抗菌肽Japonicin II基因真核表达载体的构建被引量:7
2007年
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽Japonicin II基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的毕赤酵母GS115中含有插入Japonicin II基因的重组质粒pPICZαA-Jap,结果表明成功构建了抗菌肽JaponicinII基因真核表达载体pPICZαA-Jap。
陈晓平詹冬玲贾惠文商雪娇钱爱东
关键词:真核表达载体
不同大孔吸附树脂对苦荞芦丁分离纯化效果的研究被引量:8
2008年
研究大孔吸附树脂分离纯化苦荞芦丁的工艺。以树脂对芦丁的吸附率、解吸率为评价指标,讨论了影响苦荞芦丁分离纯化的几个主要因素。结果显示:D16大孔吸附树脂对苦荞芦丁有较好的吸附性能,在一定的适宜条件下,可以使粗提物的纯度得到较大程度的提高,纯化后芦丁纯度达到38.76%。
刘金玉吴秀华商雪娇刘晓强陈晓平
关键词:大孔吸附树脂纯化
共1页<1>
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