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屠敏
作品数:
2
被引量:10
H指数:2
供职机构:
免疫学研究室
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘楠
免疫学研究室
孔繁华
免疫学研究室
郭斯启
免疫学研究室
奚永志
免疫学研究室
刘爽
免疫学研究室
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2000
1篇
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低分辨率和高分辨率HLA-Ⅱ类PCR-SSP基因分型在骨髓移植中的应用
被引量:3
1999年
为满足临床骨髓移植对HLA配型的要求,本研究采用先进、快速的DNA提取方法和低分辨率与高分辨率HLA-ⅡPCR—SSP分型方法,对150例临床骨髓移植供、受者进行HLA-Ⅱ类分型研究,并且对分型方法进行了改进,建立了随时间释放DNA聚合酶活性的分型方法。结果表明:DNA提取方法可以满足微量HLA-Ⅱ类DNA分型方法对DNA样本的要求,200μl全血DNA产量为4—12μg,A260/A280为1.7~1.9。低分辨率和高分辨率HLA-Ⅱ类PCR-SSP均具有良好稳定性、可靠性和准确性。低分辨率HLA-Ⅱ类PCR—SSP方法耗时1.5小时,适用于同胞兄弟姐妹间的骨髓移植配型。高分辨率HLA-Ⅱ类亚型PCR-SSP分型方法耗时2小时50分钟,适用于同胞兄弟姐妹间骨髓移植配型的特殊病例和无血缘关系骨髓移植供、受者间的配型。本研究的分型方法对于推动我国骨髓移植工作的开展和未来的发展均具有重要的意义。
郑黎燕
孔繁华
屠敏
金荔
陈兴国
奚永志
郭斯启
刘楠
关键词:
骨髓移植
聚合酶链反应-序列特异性引物
组织相容性
白细胞介素-6在人白血病细胞中的转录与自分泌
被引量:7
2000年
目的 探讨白细胞介素 6 (IL 6 )基因在不同类型白血病细胞中的构成表达以及白血病细胞是否自泌IL 6 ,为更好地利用IL 6 /IL 6R系统介导重组白细胞介素 6 假单胞菌外毒素融合蛋白(IL 6 PE40 )靶向治疗白血病提供可靠依据。方法 采用反转录 聚合酶链反应 (RT PCR)半定量技术、序列分析及ELISA方法检测白血病细胞系U937、HL6 0、KG1、TF1、K5 6 2、HuT2 8、CEM及Raji中IL 6mRNA的表达以及IL 6的自泌含量。结果 IL 6mRNA在粒、红、单以及淋系白血病细胞系中的相对表达丰度甚低 ,仅在 0 0 3~ 0 0 7之间 ,而慢性粒细胞白血病K5 6 2却高表达 ,其丰度达 1 2 5 ;所检测的8种白血病细胞在自泌IL 6水平上也存在着显著差异 ,按分泌含量的不同拟可将各型白血病细胞分为高、中、低三型。结论 不同类型的白血病细胞其IL 6基因的构成性表达和自泌IL 6的水平是明显不同的 ,大量自泌的IL 6有可能会对重组IL 6 PE40的靶向性结合产生竞争性抑制 ,从而影响其特异性杀伤白血病细胞的效果。
刘爽
奚永志
郭斯启
刘楠
屠敏
孔繁华
关键词:
白血病
白细胞介素6
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