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CE-ECL法同时测定复方磷酸可待因中三种成分的方法学研究被引量：5: 2009年; 目的建立毛细管电泳-电化学发光法分离并检测复方磷酸可待因中三种成分,磷酸可待因、马来酸溴苯那敏和盐酸麻黄碱含量的新方法。方法基于碱性介质中,复方磷酸可待因溶液中三种主要成分对联吡啶钌在铂电极上的电化学发光信号的增敏作用,且增敏强度和药物浓度成线性关系,与毛细管电泳联用,建立了毛细管电泳-电化学发光法分离并检测其含量的新方法。结果在优化的实验条件下,确定三种药物对照品的线性范围、线性方程和检出限。通过对浓度为1.0×10-5kg/L的磷酸可待因、马来酸溴苯那敏和盐酸麻黄碱对照品进行12次平行测定,其ECL发光强度的RSD值分别为2.89%,3.76%,3.32%。结论该方法可用于复方磷酸可待因口服溶液中三种主要成分的含量测定,待测样品中的基质不干扰测定,方法的回收率分别为100.4%,101.9%,99.8%(n=5)。; 李海燕木合塔尔.吐尔洪唐玉海张广彬; 关键词：毛细管电泳电化学发光磷酸可待因盐酸麻黄碱

直接化学发光法测定土大黄苷及其机理研究被引量：3: 2009年; 目的建立了一种快速、简便测定土大黄苷含量的流动注射化学发光新方法。方法在硫酸酸性介质条件下,高锰酸钾可直接氧化土大黄苷产生较强的化学发光,基于此建立了测定土大黄苷的新方法。结果在优化的条件下,测定土大黄苷的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g·mL-1,检测限为0.2μg·L-1,对1.0×10-7g·mL-1的土大黄苷连续进行11次平行测定得到的相对标准偏差是1.4%。结论此方法灵敏度高,检测限低,快速准确。; 木合塔尔.吐尔洪张广彬弋景峰王丽娟唐玉海; 关键词：化学发光流动注射土大黄苷

热碱解改性UiO-66材料对槲皮素的装载、释放及抗氧化作用研究: 2023年; UiO-66(University of Oslo 66)可以提高难溶性中药活性成分的释放率和生物利用度,是一种具有临床应用前景的金属有机骨架材料。然而原型UiO-66对槲皮素的装载不理想。将UiO-66置于碱性溶液中加热后获得了“热”碱解改性材料UiO-66-BH(UiO-66-blend-heating)。UiO-66-BH维持着UiO-66八面体结构的轮廓,但表面出现明显粗糙不平的孔隙。UiO-66-BH对槲皮素的饱和吸附量为138.92 mg·g^(-1),对槲皮素的吸附属于单分子层吸附,吸附过程受控于化学吸附作用。UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,并在长时间释放后模拟肠液中药物浓度明显高于原料药(36%vs 9%)。与槲皮素相比,载有槲皮素的UiO-66-BH@槲皮素载药系统对2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS)自由基的清除能力有所下降,而对1,1-二苯基-2-苦味基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力几乎不变,显示了载药系统类似槲皮素的抗氧化作用。研究表明,本文合成的UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,有望改善槲皮素的生物利用度。; 畅瑞苗张艳洋康安娟张广彬张广彬任俊照陈安家陈安家; 关键词：槲皮素抗氧化活性体外释放

高锰酸钾-乙二醛和土大黄苷化学发光体系在药物分析中的应用: 张广彬; 关键词：流动注射化学发光药物分析

反相流动注射化学发光法测定含巯基药物的含量被引量：5: 2010年; 目的建立一种快速、准确、高灵敏度的检测含巯基药物的化学发光分析方法。方法在硫酸酸性介质条件下,高锰酸钾可与乙二醛产生化学发光,而含巯基药物对该化学发光有显著的增强作用,基于此现象建立了流动注射化学发光分析法测定含巯基药物的新方法。结果实验对影响化学发光的可能因素和参数进行了优化,在优化的条件下,甲巯咪唑、卡托普利和乙酰半胱氨酸分别在1.0×10-8～5.0×10-6、7.0×10-8～1.0×10-6和3.0×10-8～1.0×10-6g/mL浓度范围内与相对化学发光强度成良好的线性关系,检测限分别为1.0、3.9、3.7 ng/mL。结论本方法已成功应用于3种含巯基药物制剂的含量测定,与药典方法比较,结果满意。; 张广彬陈宪民李海燕于洪玲孙四娟唐玉海; 关键词：流动注射化学发光

纳米银增敏的化学发光法检测3种β_2-受体激动剂被引量：1: 2015年; 目的探讨纳米银的化学发光增敏作用,建立盐酸异丙肾上腺素、硫酸沙丁胺醇和硫酸特布他林的流动注射化学发光分析方法。方法基于3种β2-受体激动剂对铁氰化钾-鲁米诺化学发光反应的增强作用,以纳米银为增敏剂,结合流动注射技术,建立3种β2-受体激动剂的化学发光分析方法。结果在优化的条件下,盐酸异丙肾上腺素、硫酸沙丁胺醇和硫酸特布他林分别在1-20,3-30和3-50ng·mL^-1范围内具有良好的线性关系,检测限分别达到0.3,0.6和0.3ng·mL^-1。日内和日间相对标准偏差均小于4.6%,回收率在96.7%-99.4%范围内。结论建立的方法应用于药物制剂中3种β2-受体激动剂分析,纳米银通过吸附和稳定活性氧自由基增敏铁氰化钾-鲁米诺化学发光反应。; 于春玲张广彬唐玉海; 关键词：硫酸沙丁胺醇硫酸特布他林 Β2-受体激动剂化学发光纳米银

HPLC-荧光法测定土大黄苷平衡溶解度和油水分配系数被引量：5: 2013年; 目的建立测定土大黄苷平衡溶解度和油水分配系数的高效液相色谱(HPLC)-荧光法。方法采用SHIMPACK VP-ODS色谱柱;以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为0.8mL/min;进样量为10μL;激发波长为320nm,发射波长为410nm,测定土大黄苷在37℃水和不同pH值介质中的平衡溶解度以及在正辛醇-水、正辛醇-缓冲溶液体系中的油水分配系数。结果在37℃条件下,土大黄苷在水中的平衡溶解度为109.54mg/L;在pH为8.0时溶解度最大,为126.12mg/L;土大黄苷在正辛醇-水中的油水分配系数logP值为0.53;在pH为6.0的缓冲溶液中油水分配系数最大,logP为0.76。结论本研究建立了HPLC-荧光检测法,成功应用于测定土大黄苷平衡溶解度和油水分配系数,为土大黄苷剂型的开发及药代动力学研究提供了理论依据。; 史小玉张广彬魏赛丽赵瑞琴商健唐玉海; 关键词：HPLC-荧光法土大黄苷平衡溶解度油水分配系数

流动注射化学发光法测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏: 2012年; 目的建立一种简单快速测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光方法。方法在碱性条件下,加兰他敏与力可拉敏对鲁米诺-铁氰化钾发光体系有明显的抑制作用,且抑制效果与药物浓度呈线性关系。据此,建立了氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光分析方法,并采用单因素优化方法对可能的影响分析方法的因素进行了优化。结果在优化条件下,加兰他敏和力可拉敏的线性范围分别为5×10-3～10mg/L和5×10-2～10mg/L;检出限分别为0.53μg/L和2.60μg/L。结论流动注射化学发光方法可以用于氢溴酸加兰他敏和力可拉敏药物制剂和生物样品的含量分析。; 宋翠翠唐玉海史喜燕张广彬李明月李昕沛; 关键词：化学发光鲁米诺加兰他敏药物分析

星点设计-效应面法优化毛细管电泳电化学发光测定盐酸利多卡因被引量：3: 2013年; 目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优化条件下,可于150s内快速进行盐酸利多卡因的分离检测,在0.8×10-8～1.2×10-4g/mL范围内呈现良好的线性关系;检出限(3σ)为3ng/mL。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于盐酸利多卡因注射液及尿样的测定。; 李昕沛陈慧娟魏赛丽张广彬唐玉海; 关键词：盐酸利多卡因星点设计-效应面法

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张广彬

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