张玉琴 作品数:5 被引量:2 H指数:1 供职机构: 西南大学生物技术学院 更多>> 发文基金: 国家现代农业产业技术体系建设项目 国家蚕桑产业技术体系建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 理学 更多>>
家蚕围食膜更新过程中的结构变化及与相关酶活性的关系 2019年 以家蚕4眠蜕皮前后的幼虫及眠蚕为材料,通过扫描电镜观察及几丁质代谢相关酶活性测定,探讨家蚕围食膜在更新过程中的形态结构和相关酶活性的动态变化。结果显示,4眠蚕围食膜的内表面形态随着入眠程度加深逐渐由完整平滑变为不完整粗糙,且在4眠24 h最为显著;几丁质酶、β-N-乙酰葡糖胺糖苷酶和几丁质脱乙酰化酶在眠期活性显著升高,协同降解围食膜中的几丁质,且几丁质脱乙酰化酶发挥作用较早;海藻糖酶活性在4眠24 h和第4次刚蜕皮时显著升高,说明在旧的围食膜降解旺盛的阶段,新的围食膜也在迅速形成,约在蜕皮后10 h,围食膜就基本恢复完整结构。 张玉琴 周沂 陈林 杨仁奎 冯丽春关键词:家蚕 围食膜 酶活性 蜕皮 漂白粉对家蚕中肠产消化酶细菌的影响 被引量:1 2019年 【目的】本研究以漂白粉液浸渍消毒(以下简称浸消)桑叶饲喂家蚕为处理组,分析了不同组之间家蚕中肠细菌数量的差异;探讨了各组家蚕中肠产消化酶(蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶)细菌的菌株数量、产酶种类及相对产酶能力的差异。【方法】用16S rDNA测序技术对产酶菌株进行了鉴定,比较各组产酶菌种类的不同。【结果】饲喂不同有效氯浓度漂白粉液浸消叶对家蚕中肠细菌的数量、产酶菌数量均有抑制作用,且随有效氯浓度升高抑制作用增强;各处理组产蛋白酶菌株平均相对产酶能力均低于清水组,且清水组肠液中产淀粉酶菌株数明显多于各处理组;取食漂白粉液浸消桑叶后,家蚕中肠产消化酶细菌类群构成有一定变化,清水组和全程0.3%组产酶菌属相对较丰富,有Staphylococcus sp.、Lelliottiasp.和Buttiauxella sp.,其他处理组的产酶菌属相对单一,只有Staphylococcus sp.。【结论】以上结果说明漂白粉对家蚕中肠内细菌及产酶菌的增殖有抑制作用,中肠内产蛋白酶菌的产酶能力和产淀粉酶菌株的数量也受到抑制,对产酶菌类群构成有一定影响。 李畅 周沂 张玉琴 陈林 杨仁奎 冯丽春关键词:漂白粉 家蚕 中肠 微量有机磷农药胁迫对家蚕血液中部分生命元素含量的影响 2017年 通过微量浓度(0.05mg/L)辛硫磷在5龄家蚕的添毒处理,测定处理后家蚕血液中部分生命元素K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量变化。实验结果表明:正常5龄家蚕血液中大量元素K、Na、Ca、Mg的含量是Ca>Na>Mg>K,经过微量辛硫磷处理后Ca、Na含量降低,Mg、K含量升高;正常5龄家蚕血液中微量元素Fe、Mn、Cu、Zn的含量是Fe>Cu>Zn>Mn,经过处理后Fe、Cu含量升高,Mn、Zn含量降低。 赵炎坤 张玉琴 周沂 杨仁奎 冯丽春关键词:辛硫磷 胁迫 家蚕 血液 生命元素 家蚕蜕皮物和蝉蜕制备壳聚糖的理化特性与抑菌活性分析 被引量:1 2016年 壳聚糖在医用材料等领域有广泛用途。以家蚕5龄幼虫、蛹的蜕皮物以及蝉蜕为材料制备壳聚糖,并测定样品的结构、理化性质和抑菌活性。3种材料制备壳聚糖的红外光谱与壳聚糖标准品基本相似,只存在个别峰值、峰位的差异,表明3种壳聚糖样品的基本结构相同。3种壳聚糖的粘度和分子质量存在一定差异,其中蝉蜕制备壳聚糖的粘度达到90.4 m Pa·s,家蚕5龄幼虫蜕皮物(简称5龄蚕蜕)制备壳聚糖的粘度则低至11.7 m Pa·s,蚕蛹蜕皮物(简称蛹蜕)和5龄蚕蜕制备壳聚糖的相对分子质量分别为2.6×10^4、1.2×10^4,均小于蝉蜕制备壳聚糖的相对分子质量(1.0×10^5);蝉蜕和蛹蜕制备壳聚糖的脱乙酰度接近,均高于5龄蚕蜕制备壳聚糖的脱乙酰度。3种壳聚糖抑菌的最适p H在4.5~6.5,依据测量抑菌圈的大小,以5龄蚕蜕制备壳聚糖的抑菌效果最好,其次是蝉蜕和蛹蜕制备的壳聚糖。测试结果提示,家蚕5龄幼虫和蛹的蜕皮物以及蝉蜕等均是开发昆虫壳聚糖的优质原料。 王赵群 李畅 张玉琴 杨仁奎 冯丽春关键词:蝉蜕 壳聚糖 脱乙酰度 分子质量 家蚕蛹蜕皮物和蝉蜕成分的GC-MS分析 2019年 以家蚕蛹蜕皮物和蝉蜕为材料,在常温条件下用正己烷浸泡粉末的方式,进行两种材料的成分提取,采用GC-MS分析提取物成分。结果表明:家蚕蛹蜕皮物和蝉蜕都是以烷烃类为主要成分,相对含量分别为74.55%和86.75%,主要的烷烃皆为正二十六烷;另外还含有醇类、酯类,但相对含量两种材料有所差异,家蚕蛹蜕皮物中相对含量较高的是油醇和硬脂酸烯丙酯,蝉蜕中相对含量较高的是二十七烷醇和乙酸三十烷酯;只有家蚕蛹蜕皮物中含有15-羟基十五烷酸,且含量只占0.22%。 王赵群 张玉琴 陈林 杨仁奎 冯丽春关键词:蝉蜕 GC-MS分析