张璐
- 作品数：8 被引量：12H指数：1
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：国家肉羊产业技术体系建设项目河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 羔羊腹泻病原的研究进展
- 引言我国养羊业是畜牧业的重要组成部分,近年来,我国养羊业取得了较快的发展,随着产业结构调整步伐的加快,养羊业比重不断增加,已成为推动我国农村经济发展的重要产业。羊肉是我国的肉品来源之一,我国在世界上是第一大羊肉生产国,约...
- 张璐李静刘珍珍陈凯丽宁长申张龙现菅复春
- 关键词：羔羊病毒种类寄生虫
- 河南部分地区二种致羊腹泻原虫的分子流行病学调查
- <正>引言/目的羊腹泻是由多种原因引起羊的以拉稀为主要症状的一类疾病的总称,引起羊腹泻的因素多而复杂,但以寄生虫性病原和细菌性病原为主导因素。寄生于羊的隐孢子虫和贾第虫主要对羔羊致病,症状轻者消瘦,阻碍生长,重者引发腹泻...
- 刘珍珍李静张璐陈凯丽宁长申张龙现菅复春
- 关键词：肠道原虫隐孢子虫贾第虫分子流行病学
- 文献传递
- 抗BVDVIgY的制备和间接ELISA法建立
- 引言BVD是危害牛、羊、猪等多种家畜的一种以腹泻和粘膜病为主要症状的多种动物共患病,为建立高效的检测BVDV的方法和为BVD防治提供物质基础,本研究利用IgY具有化学性质稳定,产量高、成本低无副作用、性质稳定等优点,用纯...
- 周昕薛张璐曹树轩赵青玉张龙现宁长申王荣军菅复春
- 文献传递
- 抗BVDV IgY的制备和间接ELISA法建立
- D是危害牛、羊、猪等多种家畜的一种以腹泻和粘膜病为主要症状的多种动物共患病,为建立高效的检测BVDV的方法和为BVD防治提供物质基础,本研究在现有研究工作的基础上，建立了BVDV抗体间接ELISA检测方法，在特异性试验中...
- 周昕薛张璐曹树轩赵青玉张龙现宁长申王荣军菅复春
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒IGY抗体间接ELISA法
- 基于凝集素基因对部分隐孢子虫种类的分子鉴定被引量：1
- 2018年
- 目的为了解隐孢子虫凝集素基因在不同分离株的序列差异及其遗传进化关系,以SSU rRNA基因作参照,评价Lectin基因位点作为隐孢子虫基因分型和进化关系分析的可行性。方法采用巢式PCR,分别在Lectin和SSU rRNA位点处对本实验室分离保存的多个隐孢子虫分离株进行PCR的扩增。用Clustalx对扩增序列与参考序列进行比对,用MEGA5中的邻近法(Neighbor joining method NJ),进行进化树的构建。结果基于Lectin基因位点,在C.parvum、C.hominis、C.cuniculus及其在SSU rRNA处与人源C.hominis极为相近的horse genotype、驴源C.hominis均成功扩增出了大小在450bp左右的目的条带,并进行了进化树的分析,不同种类和同种不同动物来源的隐孢子虫分布在不同的分支上。结论 Lectin基因位点可很好的区分SSU rRNA序列极为相似的几种隐孢子虫,有望为人兽共患隐孢子虫分类和遗传研究提供新的基因靶标。
- 刘珍珍胡苏辉张璐张璐张龙现宁长申张龙现Rongchang YANG
- 关键词：隐孢子虫SSURRNA基因基因分型
- 微小隐孢子虫Ⅱd亚型早期感染对HCT-8细胞TLRs的影响被引量：1
- 2019年
- 目的研究微小隐孢子虫Ⅱd亚型(中国流行株)感染对HCT-8细胞TLRs的影响。方法微小隐孢子虫Ⅱd亚型感染HCT-8细胞4 h及12 h后,提取细胞RNA,利用qRT-PCR方法检测TLRs的表达水平,并通过生物信息学分析表达差异显著的miRNAs与TLRs的关系。结果 HCT-8细胞表达TLR1-TLR10 10种TLRs,并且微小隐孢子虫Ⅱd亚型早期感染(4 h和12 h)导致TLR2和TLR4表达量较对照组上调有统计学意义,其它8种TLRs较对照组表达变化无统计学意义。生物信息学分析表明TLR2和TLR4并不是表达差异显著的miRNAs靶基因,但这些表达差异显著的miRNAs可以靶向27个TLRs信号通路基因。结论 TLR2和TLR4在微小隐孢子虫Ⅱd亚型感染HCT-8细胞中可能发挥着一定的作用,差异表达miRNAs的预测靶向中有TLR信号通路相关基因。
- 王臣荣张振杰张璐张贵玲牛子文张龙现张素梅
- 关键词：HCT-8细胞TLRSMIRNAS
- 夹心ELISA检测微小隐孢子虫抗原方法的建立及初步应用
- 2018年
- 目的建立检测隐孢子虫的夹心ELISA方法。方法本试验以纯化的抗隐孢子虫IgG、IgY分别作为包被抗体和捕获抗体,棋盘滴定法确定夹心ELISA的最适工作条件。用基于18SrRNA的PCR方法评估饱和蔗糖溶液、饱和食盐水漂浮和PBST洗涤剂洗涤3种方法预处理样品对夹心ELISA检测效果的影响。结果建立的夹心ELISA捕获抗体、抗原、检测抗体、酶标二抗最佳工作浓度分别是1∶800、2.5μg/mL、1∶100和1∶5 000,最适捕获抗体包被、抗原抗体反应、酶标二抗反应条件分别为37℃作用1h后4℃过夜、37℃作用30min、45min;最适终止条件是2mol/L H2SO4,50μL/孔;TMB室温显色10min;特异性试验结果显示仅可以检出隐孢子虫抗原,而与常见肠道寄生的球虫卵囊、圆线虫和蛔虫虫卵无交叉反应。批间和批内变异系数均小于10%。3种方法前处理粪便用于ELISA检测与nested-PCR检测结果总符合率分别为95.83%、91.67%和83.33%,以饱和蔗糖溶液漂浮法处理检测样品的效果最佳。与爱德士的隐孢子虫检测试剂盒比较,结果显示,本方法敏感性低于爱德士试剂盒的最低检出量(6×103个/mL),整个试验过程比试剂盒多用15 min,但特异性和重复性均一致,且本试验方法更加经济实用。结论该方法简便,快速,灵敏,可用于临床粪样中隐孢子虫病原检测或隐孢子虫流行病学调查研究。
- 张璐刘珍珍刘珍珍王荣军张龙现王荣军菅复春
- 关键词：隐孢子虫双抗体夹心ELISA
- IgY在免疫检测及治疗中的应用进展被引量：10
- 2017年
- 卵黄抗体(IgY)是存在于卵黄中的免疫球蛋白,是鸟类、爬行动物和两栖类动物体内的主要抗体,具有强大的免疫功能。论文介绍了卵黄抗体的分子结构和理化特性,综述了IgY在寄生虫(弓形虫、血吸虫、球虫)、细菌(肠产毒素大肠埃希菌)、病毒(B型流感病毒、狂犬病病毒)等病原检测、抗生素(卡那霉素、庆大霉素)残留检测及相关疾病如雏鸡球虫病、猪大肠杆菌病、鳗鱼弧菌和利斯顿氏菌病、轮状病毒病治疗中的应用,并指出目前IgY应用中存在的诸如可能存在禽类未知病原、尚无生产标准规程以及稳定性不够理想等问题。因卵黄抗体具有安全、高效、无公害的特点,其在疫病检测和防治中具有广阔的应用前景。
- 张璐刘珍珍宁长申菅复春
- 关键词：卵黄抗体免疫检测
