徐晓琰
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用被引量：3
- 2018年
- 目的研究甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗影响,初步探讨组分配伍的作用机制。方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型后,随机分为正常组、模型组、阳性药(力平之)组、蛇床子素组(Ost)、甘草酸组(GL)、蛇床子素与甘草酸配伍高、中、低剂量组。治疗组从实验第5周起,分别给予药物灌胃:阳性药组ig力平之20mg/(kg·d),蛇床子素组10mg/(kg·d)ig,甘草酸组22.5mg/(kg·d)ig,配伍低剂量组为ig蛇床子素5mg/(kg·d)和甘草酸11.25mg/(kg·d),配伍中剂量组为ig蛇床子素10mg/(kg·d)和甘草酸22.5mg/(kg·d),配伍高剂量组为ig蛇床子素20mg/(kg·d)和甘草酸45mg/(kg·d),正常组和模型组灌胃等体积的生理盐水连续灌胃6周。末次给药后,观察大鼠一般情况;光镜观察肝脏的病理变化,同时分别测定大鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)水平以及肝组织匀浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测大鼠肝组织PPARα蛋白的表达情况。结果各治疗组与模型组比较,肝组织病理变化有不同程度的改善;甘草酸配伍蛇床子素中剂量和高剂量组能显著降低血清ALT、AST和AKP水平(P<0.05);大鼠肝组织药理活性测试结果显示配伍中剂量和高剂量组能显著降低肝组织MDA含量,提高SOD的活性,差异具有统计学意义(P<0.01),配伍中剂量组能显著降低大鼠肝脏TG和TC含量(P<0.05);Western blot结果表明,各治疗组PPARα蛋白水平与模型组相比有不同程度上调,而配伍中剂量和高剂量组肝组织中PPARα蛋白水平表达量显著上调,具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草酸与蛇床子素合理的组分配伍能协同治疗酒精性脂肪肝,可能通过配伍改善肝脏功能、调节脂肪代谢、抗脂质氧化作用和增加PPARα蛋白的表达,促使损伤的肝组织得以修复。
- 恽菲恽菲康安刘若囡狄留庆
- 关键词：酒精性脂肪肝
- 环糊精包合技术对蛇床子素生物利用度的影响及机制研究
- 本课题选择生物药剂学Ⅱ类药物蛇床子素为模型药物,采用三种不同的环糊精(β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精)进行包合,比较不同环糊精的包合作用对蛇床子素生物利用度及吸收的影响,初步探讨环糊精包合技术对模型药物...
- 徐晓琰
- 关键词：环糊精蛇床子素生物利用度
- 文献传递
- 环糊精包合药物胃肠道转运过程及机制研究进展被引量：9
- 2012年
- 环糊精包合可提高难溶性药物溶解度,增加挥发性或不稳定性成分的稳定性,提高药物的生物利用度。在文献研究的基础上,综合分析环糊精包合对药物吸收及生物利用度的影响,探讨包合物胃肠道给药后环糊精对包合的客分子药物吸收的影响机制,为进一步阐明包合物中药物在胃肠吸收过程中释放与跨膜转运规律奠定基础。
- 徐晓琰恽菲狄留庆赵晓莉毕肖林单进军康安
- 关键词：环糊精生物利用度包合物胃肠道转运
- 左金丸不同提取方法的比较研究被引量：3
- 2012年
- 目的优选左金丸最佳提取方法。方法采用超高效液相色谱法（UPLC）,建立左金丸的指纹图谱以及5种生物碱的测定方法;以指纹图谱相似度和5种生物碱的总量作为评价指标,对左金丸的水提、70%乙醇提取、盐酸-甲醇（1∶100）提取、半仿生提取方法进行比较。结果左金丸的色谱峰在8 min内检测完,共检测到9个共有峰,基线平稳,峰形较好。5种生物碱的线性关系良好,分离度高;不同提取方法的左金丸指纹图谱相似度〉0.98;而5种生物碱的量差异较大,其中盐酸-甲醇（1∶100）提取的左金丸中5种生物碱的总量最高,水提方法最低。结论本实验建立的方法操作简便,分析速度快;基于指纹图谱的定性判别和指标成分的定量分析,可以综合全面地评价比较左金丸的提取方法;其中盐酸-甲醇（1∶100）提取左金丸的方法优于其他3种方法。
- 金慧臻狄留庆汪晶吴晓燕徐晓琰吴勉华
- 关键词：左金丸指纹图谱生物碱
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究被引量：24
- 2014年
- 目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)]对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合物对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、差示量热分析(DSC)法来表征不同环糊精包合物的形成;HPLC法测定包合物中蛇床子素的量及其溶解度;HPLC-MS/MS法测定不同环糊精包合前后,蛇床子素在大鼠体内的血药浓度。结果经IR、SEM、DSC法表明3种环糊精包合物的形成,经包合后蛇床子素溶解度显著提高,大鼠体内生物利用度得到显著改善。结论β-CD、M-β-CD、HP-β-CD制备的蛇床子素包合物均能显著提高蛇床子素体外溶解度,并能提高其在大鼠体内生物利用度。
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素环糊精包合物生物利用度HPLC-MSMS
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究
- ：采用三种不同的环糊精(β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精)对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合作用对蛇床子素生物利用度的影响.方法：采用红外光谱、扫描电镜、差示量热分析法来表征不同环糊精包合物的形成;...
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素生物利用度给药系统
