曾勇
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢组织、54例卵巢原始生殖细胞肿瘤(28例无性细胞瘤、10例卵黄囊瘤、6例未成熟畸胎瘤、10例成熟畸胎瘤)中OCT4表达情况,并分析其与卵巢无性细胞瘤临床病理学特征的关系及对患者预后的影响。结果:OCT4在卵巢无性细胞瘤中全部呈阳性表达,而在成熟畸胎瘤、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤及正常卵巢组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.01)。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤临床分期(P=0.002)、肿瘤大小(P=0.019)、腹水情况(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.005)明显相关,与年龄及肿瘤单双侧无相关性。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤患者生存期呈负相关。结论:OCT4的高表达可能在卵巢无性细胞瘤的发生、发展过程中起重要作用。检测OCT4的表达水平可协助卵巢无性细胞瘤的诊断及判断预后。
- 曾勇郭勇峰崔亚琴李娜魏丽军
- 关键词：OCT4卵巢无性细胞瘤临床病理预后
- miR-200b-3p和PAK2 mRNA在耐药卵巢癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨化疗耐药和化疗敏感患者卵巢癌组织中miR-200b-3p和PAK2 mRNA的表达水平及其临床意义。方法:采用生物信息学方法结合文献综合分析初步预测miR-200b-3p在卵巢癌组织中的靶基因为PAK2 ,收集山西省肿瘤医院2015—2018年的25例卵巢癌化疗耐药患者组织样本(耐药组)和25例卵巢癌化疗敏感患者组织样本(敏感组),采用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测miR-200b-3p和PAK2 mRNA的相对表达量。比较两组患者肿瘤组织中miR-200b-3p和PAK2 mRNA的表达差异,并分析miR-200b-3p、PAK2 mRNA表达水平与上皮性卵巢癌患者临床病理指标的关系。结果:耐药组卵巢癌患者癌组织miR-200b-3p的表达水平显著高于敏感组卵巢癌患者,是敏感组的15.78倍;耐药组卵巢癌患者癌组织PAK2 mRNA的表达水平显著低于敏感组卵巢癌患者,是敏感组的0.03。miR-200b-3p和PAK2 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.560,P <0.01)。结论:miR-200b-3p在化疗耐药性卵巢癌组织中过表达,可能是通过靶向调控PAK2 mRNA参与调节化疗耐药和促进卵巢癌转移。
- 万树泉魏丽军王福花曾勇
- 关键词：卵巢癌化疗耐药
- 卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药和敏感组织中的miRNA差异表达谱检测及生物信息学分析
- 目的：寻找卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药及敏感组织中microRNA的差异表达，并利用生物信息学技术对差异表达的microRNAs进行生物信息学分析,为研究上皮性卵巢癌化疗耐药产生的分子机制及逆转其化疗耐药提供理论基础和依据。...
- 曾勇
- 关键词：基因芯片卵巢浆液性癌化疗耐药生物信息学
- 卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药和化疗敏感组织中的miRNAs差异表达谱检测及生物信息学分析被引量：6
- 2017年
- 目的:寻找卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药及化疗敏感组织中microRNA的差异表达,为研究上皮性卵巢癌化疗耐药产生的分子机制及逆转其化疗耐药提供理论基础和依据。方法:首先,应用microRNA表达谱基因芯片寻找卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药及化疗敏感组织中差异表达的microRNAs;其次,选取部分差异表达的microRNAs应用RT-PCR实验检测技术在扩大的组织样本中进行验证;最后,运用生物信息学技术对符合要求的microRNAs进行相关生物信息学分析。结果:在microRNA表达谱基因芯片中筛选出与卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药相关的miR-27a-3p、miR-141-3p、miR-200b-3p等17个表达上调的miRNAs和miR-93-3p、miR-497-5p、miR-675-3p等15个表达下调的miRNAs。上调miRNAs预测的靶基因GO(BP模块)分析结果显示凋亡信号通路、Notch信号通路和凋亡过程,KEGG Pathway分析结果显示Wnt信号通路、PI3K-Akt信号通路和Erb B信号通路可能与化疗耐药存在相关性。下调miRNAs预测的靶基因GO(BP模块)分析结果显示负调控凋亡过程、Wnt信号通路生物学过程,KEGG Pathway分析结果显示PI3K-Akt信号通路、细胞循环可能与化疗耐药存在相关性。结论:MicroRNA表达谱基因芯片及生物信息学技术能为研究上皮性卵巢癌化疗耐药产生机制提供新的思路。miR-27a-3p、miR-141-3p、miR-200b-3p、miR-93-3p、miR-497-5p、miR-675-3p可能分别通过调控靶基因PRKCB、MAP2K4、PAK2、PRKAA1、CCNE1、IGF1R参与卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药。
- 曾勇李娜王福花柳晓肃郭勇峰魏丽军
- 关键词：上皮性卵巢癌化疗耐药生物信息学技术
- miR-93-3p和CDC42在上皮性卵巢癌化疗耐药组织中的表达及临床意义被引量：9
- 2020年
- 目的探讨miR-93-3p及CDC42在上皮性卵巢癌铂化疗耐药中的表达及临床意义。方法收集111例上皮性卵巢癌患者的组织学标本并分为敏感组和耐药组,通过靶基因预测网站预测miR-93-3p可能的靶基因为CDC42。采用实时荧光定量PCR检测miR-93-3p及CDC42在两组中的相对表达。比较两组miR-93-3p及CDC42的表达差异,分析上皮性卵巢癌组织中miR-93-3p、CDC42相对表达量与临床病理参数的关系。分析miR-93-3p和CDC42的相关性。结果 miR-93-3p在化疗耐药组中的表达水平明显低于敏感组(P <0.05);CDC42在化疗耐药组织中的表达较敏感组明显上调(P <0.05)。miR-93-3p与CDC42的表达呈负相关(r=-0.469,P <0.01)。结论 miR-93-3p在上皮性卵巢癌化疗耐药组织中低表达,可能通过靶向调控CDC42导致铂类化疗耐药。
- 杨雷魏丽军王福花曾勇
- 关键词：上皮性卵巢癌PCRCDC42化疗耐药
