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曾勇

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇神经胶质
  • 2篇神经胶质细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇小神经胶质细...
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇亚基
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇生长因子表达
  • 1篇他汀
  • 1篇缺氧

机构

  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 2篇张建宁
  • 2篇高伟伟
  • 2篇曾勇
  • 1篇孙东东

传媒

  • 2篇天津医药

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
脂多糖对小胶质细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量:3
2016年
目的探讨脂多糖(LPS)是否能够通过低氧诱导因子-1α(HIF-1α)调节小胶质细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达。方法培养BV2小胶质细胞系,分为4组:对照组、LPS(100μg/L)刺激组、LRS干预组(LPS 100μg/L及脂多糖拮抗剂200μg/L),HIF-1α抑制剂干预组(LPS 100μg/L及FM19G11 10 mmol/L)。分别采用免疫荧光、West-ern blot、ELISA检测VEGF和HIF-1α的表达情况。结果与对照组比较,LPS可显著增加BV2细胞VEGF表达,脂多糖拮抗剂可明显抑制LPS的这一作用。HIF-1α的表达在LPS刺激8 h后明显增加。HIF-1α抑制剂FM19G11可减少LPS引起的BV2细胞VEGF表达增加。结论 LPS促进小胶质细胞VEGF的表达,HIF-1α参与这一调节过程。
曾勇吕靖芳郁龚杰高伟伟张建宁
关键词:脂多糖类小神经胶质细胞血管内皮生长因子类缺氧诱导因子1,Α亚基
阿托伐他汀对颅脑外伤后小胶质细胞激活的影响被引量:3
2016年
目的观察阿托伐他汀对颅脑损伤(TBI)后小胶质细胞激活的影响。方法将60只C57/BL6小鼠随机分为假手术组、生理盐水组和阿托伐他汀组,各20只。生理盐水组和阿托伐他汀组采用液压打击法制作TBI模型。假手术组不进行液压打击。阿托伐他汀组打击后1 h给予阿托伐他汀(每天1 mg/kg)灌胃,连续7 d。生理盐水组给予等量生理盐水灌胃。采用免疫组化法检测造模后第1、3、7天创伤灶周围小胶质细胞特异性标志物(Iba-1)的数量及第3天基质金属蛋白酶(MMP)-9水平;Western blot检测炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果造模后第1、3、7天,阿托伐他汀组小鼠创伤灶周围Iba-1阳性表达量较生理盐水组均显著降低(80.00±7.44 vs.118.40±6.65,85.60±10.87 vs.189.00±7.51,69.40±5.54 vs.102.40±10.89,P<0.05)。TBI后第3天,阿托伐他汀组MMP-9阳性表达量与生理盐水组相比也显著下降(86.80±8.40 vs.133.80±8.46,P<0.05);Western blot检测发现阿托伐他汀组与生理盐水组相比TNF-α表达下降(0.64±0.01 vs.0.97±0.02,P<0.05)。结论阿托伐他汀能减少小鼠TBI后小胶质细胞的激活,减少炎症因子的表达,起到抗炎作用。
郁龚杰孙东东曾勇高伟伟陈思亲张建宁
关键词:小神经胶质细胞基质金属蛋白酶9肿瘤坏死因子Α阿托伐他汀
共1页<1>
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