李洁
- 作品数:8 被引量:24H指数:3
- 供职机构:武汉理工大学化学化工与生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 硅溶胶的表面改性及应用研究进展被引量:14
- 2012年
- 首先简要概述了硅溶胶的结构、性质及应用,同时指出了传统的硅溶胶结构及性能上存在的不足而导致对其应用所造成的限制。重点阐述了国内外改性硅溶胶的方法和改性机理。最后展望了改性硅溶胶的应用前景。
- 李洁陈连喜张中明焦彩彬
- 关键词:硅溶胶表面改性
- 含磷羧酸类环氧树脂固化剂的合成及固化性能研究被引量:1
- 2014年
- 以邻苯基苯酚和三氯氧磷为原料,无水三氯化铝为催化剂,首先合成9,10-二氢-9-氧杂菲-10-膦酰氯(ODC)。再以乙酸为溶剂,通过ODC与酒石酸(TA)的反应,合成了新型含磷羧酸类环氧树脂固化剂2,3-二9,110-二氢-9-氧杂菲-10-膦氧基)丁二酸(ODC-TA)。通过红外光谱、H核磁共振谱对ODC和ODC-TA的结构进行了表征,并通过DSC和TGA对ODC-TA/CYD-128型环氧树脂固化体系的固化性能及阻燃性能进行了研究。
- 曾凡龙张学军江杨李洁陈连喜
- 关键词:环氧树脂阻燃性能
- 单分散双功能化复合二氧化硅微球的可控合成被引量:1
- 2016年
- 在水溶液中,以硫氰基丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,合成了TC-SiO_2聚倍半硅氧烷微球。进一步以TC-SiO_2微球为核,用脲丙基三乙氧基硅烷(UDPTES)在其表面进行溶胶-凝胶反应,制备了TC-SiO_2@U-SiO_2双功能化核壳结构复合微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)对所得微球的形貌、结构及性能进行了表征。实验结果表明,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的用量和包覆时间对所得双功能化微球TC-SiO_2@U-SiO_2的粒径和形貌有着重要影响。当CTAB为30mg,水、乙醇分别为20mL和7mL,TC-SiO_2球为40mg,氨水为0.3mL,UDPTES为0.6mL时,室温下反应20h,可制得粒径630~690nm且分散性良好的TC-SiO_2@U-SiO_2微球。
- 王雨曾凡龙李洁刘振辉陈连喜
- 关键词:单分散微球
- 硫氰基功能化空心二氧化硅微球的一步法制备及其吸附性能研究
- 2015年
- 在乙醇/水介质中,以分散聚合法制备的聚苯乙烯(PS)微球为模板,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为共模板,3-硫氰丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法成功地制备了硫氰丙基功能化的空心SiO2微球(TC-HSSs)。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重(TG)、红外光谱(FT-IR)、全自动比表面积及孔隙度分析仪(ASAP)以及原子吸收光谱(AAS)等手段对所制备的TC-HSSs的结构和性能进行了研究。结果表明,制备TC-HSSs的最佳条件是:氨水体积为1.5mL,反应温度为50℃,PS、TCPTES的质量比为1/12。所制备的TC-HSSs粒径在710~810nm,壁厚在70~120nm。最佳条件下制备的TC-HSSs的比表面积为152m2/g,孔径主要分布在3~7nm,孔体积为0.74cm3/g,且分散性较好。该材料对Pd2+粒子具有较高的吸附量(358.82mg/g)。
- 江杨陈连喜李洁李曦周艳霞张学军
- 关键词:一步法聚苯乙烯微球二氧化硅
- 硅溶胶的表面改性及应用研究进展
- 首先简要概述了硅溶胶的结构、性质及应用,同时指出了传统的硅溶胶结构及性能上存在的不足而导致对其应用所造成的限制。重点阐述了国内外改性硅溶胶的方法和改性机理。最后展望了改性硅溶胶的应用前景。
- 李洁陈连喜张中明焦彩彬
- 关键词:硅溶胶表面改性物理性能
- 高度单分散聚乙烯基倍半硅氧烷球形纳米粒子的制备及性能被引量:6
- 2013年
- 在水溶液中,以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为前驱体,氨水(NH3.H2O)为催化剂,在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,通过溶胶-凝胶法成功合成了具有不同粒径、高度单分散的聚乙烯基倍半硅氧烷(PVSQ)球形纳米粒子.研究结果表明,催化剂NH3.H2O与表面活性剂SDBS的用量对PVSQ的粒径和粒径分布影响很大,而前驱体VTES的用量对PVSQ的粒径无明显影响.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)及热重(TG)分析对产物的形貌、粒径和粒径分布、结构及热性能进行了表征.
- 陈连喜李洁李曦翟鹏程张江涛张中明
- 关键词:溶胶-凝胶法单分散
- 高度单分散氰基聚倍半硅氧烷微球的可控合成及羧基化被引量:3
- 2015年
- 在水溶液中,以氰乙基三乙氧基硅烷(CTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法合成聚氰基倍半硅氧烷(PCSQ)微球,并通过进一步酸化实现了氰基到羧基的转化。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对所得微球的形貌、有机功能基及热性能进行了表征,研究表明CTES的用量与催化剂氨水的浓度对PCSQ微球的形貌和粒径有着重要影响,当去离子水为30mL、CTES为1mL、氨水为1mL时,可以制备出平均粒径在600nm、高度单分散的PCSQ微球。将所制备的PCSQ微球分散在30%硫酸溶液中,65℃搅拌24h可以将微球上负载的氰基水解酸化为羧基。
- 刘振辉陈连喜李洁曾凡龙江杨
- 关键词:一步法单分散羧基化
- 高度单分散聚硫氰基倍半硅氧烷微球的可控合成及其吸附性能研究被引量:2
- 2015年
- 在水溶液中,以3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法成功合成了不同粒径、高度单分散的聚硫氰基倍半硅氧烷(PTSQ)球形纳米粒子。通过扫描电子显微镜(SEM)、转靶X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对产物的形貌、结构及热性能进行了表征,此外,通过原子吸收光谱(AAS)研究了产物对Cd^2+的吸附性能。研究结果表明,通过调节前驱体TCPTES与催化剂氨水的浓度能够可控地制备出粒径为0.45-1.20μm的高度单分散PTSQ微球。当PTSQ粒子用于Cd^2+的吸附时,其吸附量最高达0.563 mmol/g,几乎为纯二氧化硅微球的两倍。
- 曾凡龙陈连喜李洁李曦刘振辉江杨
- 关键词:一步法单分散