李碧云
- 作品数：8 被引量：61H指数：4
- 供职机构：广东药学院中药开发研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同受试对象和取血时间影响药代动力学结果的现状分析被引量：2
- 2014年
- 通过检索、查阅近年国内外研究性文献与著作,从性别、年龄、种族、进食、不同病理模型和取血时间等方面阐述不同受试对象和取血时间对药代动力学结果的影响,并对其存在的问题进行了剖析,为今后药动学研究提供参考。鉴于每个不同实验条件都会对药代动力学参数产生显著的影响,因此,如何利用这些不同条件达到对药代动力学更合理的研究,仍有待进一步拓展和深入。
- 钟晓雨彭庆庭柴金珍李碧云田先地朱盛山
- 关键词：药动学药代动力学参数
- 中药治疗哮喘作用机制的研究进展被引量：22
- 2013年
- 归纳总结中药治疗哮喘作用机制的研究,为中药哮喘作用机制的研究及哮喘的治疗提供参考。在查阅近年来有关中药治疗哮喘作用机制研究文献的基础上,将中药治疗哮喘作用机制研究从抑制气道炎症、调节免疫功能、改善气道重塑、降低气道反应、调节神经失衡五方面进行综合分析。结果显示虽然中药对哮喘作用机制的研究很多,但研究方法单一、西化,动物模型与中医理论证型不相符,未能体现中医证型的变化。因此中药对哮喘的作用机制研究应当结合中医药理论基础,注重证型变化,选择符合中医辨证的动物模型,建立系统的、多水平的研究,为进一步揭示哮喘复杂的作用机制提供参考。
- 张雄飞黄娟萍李碧云彭亮钟晓雨朱盛山
- 关键词：哮喘
- 中药水提取有效成分转移率低的问题分析被引量：15
- 2014年
- 分析《中国药典》2010年版一部成方制剂和单味制剂中水提取工艺存在的问题,为《中国药典》的修订和中成药产业化提取提供参考。通过查阅国内外文献,结合《中国药典》2010年版一部成方制剂和单味制剂的提取工艺,分析提取工艺的4个基本阶段,阐明水提取工艺有效成分转移率低的问题。结果表明水提取工艺的任何一个阶段都会引起中药有效成分转移率降低,并直接影响疗效。在浸润与渗透阶段,一方面是水的渗透性较差,另一方面是药材含油量较高,大分子量高的药材以水作为溶剂难以浸润;在解吸与溶解阶段,溶解度较小的非极性、中极性成分与水亲和力较小,难以溶解完全;在扩散阶段,中药中的大分子成分由于相对分子质量较大,难以穿透细胞屏障扩散至溶媒中,造成扩散困难;在置换阶段,物质在相互交换的过程中,大分子共存物也会影响其他物质在细胞生物膜两侧的交换。有效成分转移率低是目前中成药水提取存在的共性问题,阻碍了中成药的产业化发展,应引起业内人士的关注和重视并早日寻求出提取工艺研究的新思路。
- 周泽琴蔡延渠张雄飞李碧云朱盛山
- 关键词：中药水提取工艺转移率中药制剂
- 喘平方在大鼠与人体内药代动力学参数比较被引量：4
- 2013年
- 目的:比较喘平方在大鼠与人体内药代动力参数。方法:采用HPLC测定SD大鼠血液与人尿中麻黄碱和伪麻黄碱质量浓度,通过3P87软件计算大鼠血液中药动学参数,尿药亏量法计算人尿中药动学参数。结果:喘平方在大鼠体内与人体内药代动力学参数不尽相同。复方中麻黄与洋金花相互作用对麻黄碱、伪麻黄碱在大鼠体内的代谢无明显影响,但对2种成分在人体内代谢有影响,结论:药物高剂量给药在动物体内代谢过程与正常服用剂量在人体内代谢过程存在差异,动物高剂量给药试验不能如实反映药物在人体内代谢过程。
- 欧维业黄娟萍蔡延渠张雄飞李碧云彭亮朱盛山
- 关键词：中药药代动力学药代动力学参数麻黄碱伪麻黄碱
- 中药口服液澄明度问题分析被引量：6
- 2014年
- 中药口服液成分十分复杂,且受多种因素影响,使之更加复杂、难以控制。本文从物理因素、化学因素和生物因素等三个方面分析中药口服液在存放过程中出现的澄明度问题,并提出相应对策,为中药口服液的研究、生产和质量控制提供参考。
- 李碧云龚琼张雄飞田先地蔡延渠朱盛山
- 关键词：中药口服液澄明度
- 不同辅料配伍喘平方提取物缓释片的均衡释放研究被引量：4
- 2014年
- 目的对不同辅料配伍的喘平方提取物缓释片进行复杂成分均衡释放研究。方法采用体外释放度实验和HPLC法，以麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱为指标成分，考察喘平方提取物缓释片（Q1～09）在不同时间点的累积释放度，评价不同辅料配伍对喘平方提取物复杂成分体外释放行为的影响。结果4种单一现代辅料喘平方提取物缓释片中，Q1～Q3的指标成分间释放度差异大，Q4缓释效果差，均无法实现均衡释放；2种单一改良传统辅料缓释片中，Q5的指标成分间释放度差异大，Q6基本实现均衡缓释；3种复合改良辅料缓释片中，Q9释放不完全，Q8均衡释放效果差，Q7很好地实现了复杂成分间的均衡释放。结论不同辅料的配伍会影响喘平方提取物缓释片的体外释放行为，现代缓释辅料难以实现中药复方缓释制剂复杂成分间的均衡释放，而传统缓释辅料经过改良后可实现这一要求。
- 蔡延渠刘静李苑新龚琼田先地钟晓雨李碧云张学沛彭亮朱盛山
- 改良桃胶的不同配伍对复杂成分均衡释放的影响被引量：9
- 2015年
- 目的阐明改良桃胶的不同配伍(用量、填充剂)对复杂成分均衡释放的影响。方法以喘平方为模型药,改良桃胶为缓释辅料,采用体外释放度结合HPLC法,测定喘平缓释片的指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)释放度,计算累积释放曲线斜率(K)值,评价指标成分间是否均衡释放。结果不同配伍考察中,当填充剂为淀粉、淀粉/糊精、淀粉/微晶纤维素(MCC)时,各指标成分K值接近,实现了均衡释放;而与糊精、MCC配伍时,K值差异较大,无法均衡释放。随着改良桃胶辅料用量的增加,释药时间延长,指标成分的K值基本一致,达到均衡释放。结论不同填充剂与改良桃胶配伍,会影响中药复方缓释制剂复杂成分的均衡释放;不同处方用量的改良桃胶,会影响药物的释放时间,但不影响其均衡释放。
- 田先地朱盛山吴思平李碧云龚琼钟晓雨钟娜娜蔡延渠
- 关键词：填充剂麻黄碱伪麻黄碱
- 改良辅料Ⅰ与其他辅料配伍对喘平提取物缓释片释放度的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:阐明改良辅料Ⅰ与其他辅料配伍后黏度变化对缓释制剂体外释放度的影响。方法:以喘平方提取物为模型药物,糊精为填充剂,与不同用量改良辅料Ⅰ(40%,45%,50%)配伍制备喘平缓释片(处方A,B,C);以最佳比例将改良辅料Ⅰ与不同填充剂[乳糖、糊精-糖粉(1∶1)、淀粉-糖粉(1∶1)、微晶纤维素]配伍制备喘平缓释片(处方D,E,F,G),采用HPLC测定喘平缓释片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和东莨菪碱的释放度,利用相似因子法考察各成分间的均衡释放。结果:辅料Ⅰ扭矩<10%。改良辅料Ⅰ黏度218.3×10-3Pa·s。处方A,B,C的黏度分别为105×10-3,265×10-3,540×10-3Pa·s,缓释片基本释放完全时间分别为6,8,10 h;处方C溶完时间符合要求,10 h时盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和东莨菪碱累计释放度分别为97.21%,96.79%,94.21%,成分间释放因子(f2)依次为75.08,71.42,61.88,均衡释放效果较好。处方D,E,F,G黏度分别为400×10-3,435×10-3,475×10-3,808.3×10-3Pa·s,缓释片基本释放完时间分别为8,>10,10,2 h;处方F溶完时间符合要求,10 h时3种成分释放度分别为98.40%,97.92%,97.99%,成分间f2分别为74.78,74.65,74.70,均衡释放效果较好。结论:改良辅料Ⅰ能满足均衡释放的要求,不同辅料的配伍会影响喘平缓释片的体外释放行为。不同用量改良辅料Ⅰ与糊精配伍时,黏度与释放度呈正相关;与不同填充剂配伍时,黏度与释放度未呈正相关关系。
- 龚琼朱盛山李碧云钟晓雨田先地吴思平钟娜娜蔡延渠
- 关键词：黏度体外释放度填充剂
