杜朋
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 博来霉素气管多次给药诱导小鼠肺纤维化模型被引量：6
- 2017年
- 目的建立小鼠博来霉素气管多次给药肺纤维化模型。方法 SPF级雄性C57BL/6J小鼠45只,按体重随机分为未处理组(5只)和处理组(40只),未处理组小鼠不经处理,处理组小鼠博来霉素气管给药(0.4 mg/mL),2周给药1次,共8次。处理组小鼠在初次给药后2周、1个月、2个月、4个月时分别取出肺组织称重计算肺系数、固定做HE染色和Masson染色,制备冰冻切片进行细胞衰老β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色。结果与未处理组小鼠比较,处理组小鼠在给药2周时肺系数显著升高(P<0.05);同时,肺组织病理观察结果显示,给药2周时,小鼠肺泡腔内渗出和血管周围炎细胞浸润较为严重,病理评分与未处理组小鼠比较显著升高(P<0.05)。此外,处理组小鼠在给药2周、2个月与4个月时肺泡间隔增宽相对稳定,与未处理组小鼠比较,病理评分显著升高(P<0.05),但胞浆渗出逐渐减少、炎细胞浸润减轻,评分接近未处理组小鼠水平;胶原染色结果显示处理组小鼠在给药2周时出现蓝绿色的胶原纤维,并在1、2、4个月时胶原纤维持续存在;SA-β-Gal染色结果表明,与未处理组小鼠比较,博来霉素气管给药4个月时小鼠的肺组织中衰老细胞明显增多。结论博来霉素气管多次给药可以建立小鼠肺纤维化模型,且模型小鼠具有肺纤维化进展不可逆、炎性反应明显减少两个重要特点,并提示肺纤维化与衰老细胞有一定关系。
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- 关键词：博来霉素纤维化
- 白消安导致的骨髓抑制易感小鼠的筛选和分析
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- 复杂性状遗传CC小鼠与精准医学研究被引量：3
- 2016年
- 生物组学技术在生物学、医学上的转化应用,为精准的个体化预防、诊断、治疗提供了关键性的技术体系,精准医学模式应运而生。实验动物学研究是疾病发病机制研究转化到临床不可或缺的手段。为应对目前严重危害人类疾病的复杂性、多样性特点,2002年国际复杂性状联盟(Complex Trait Consortium,CTC)倡议研发建立新的小鼠遗传资源库;通过不同纯系小鼠品系间的杂交创建小鼠复杂性状遗传资源库(Collaborative Cross mice,CC小鼠)。随着原始亲本小鼠(founder)选定、杂交品系的繁殖,CC小鼠在检测小鼠表型、疾病易感性、疾病发生发展及预后与遗传因素的关系方面进行了系列的尝试。文中将就CC小鼠在疾病发生发展及药物评价个体化研究中的应用做一简要介绍。
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