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滕达

作品数:1 被引量:17H指数:1
供职机构:广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血液
  • 1篇血液凝固
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇止血
  • 1篇止血剂
  • 1篇蛇毒
  • 1篇类凝血酶
  • 1篇尖吻蝮
  • 1篇尖吻蝮蛇

机构

  • 1篇广东药学院

作者

  • 1篇唐松山
  • 1篇滕达
  • 1篇王晓华

传媒

  • 1篇徐州医学院学...

年份

  • 1篇2005
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶对血液活性的研究被引量:17
2005年
目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01~0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9%~60.5%),给药后30min药效达高峰,药效持续24h。与给药前比较,各实验组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示,Agacutin对活化部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性均无明显影响,但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短,显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5~2.0U·kg-1剂量后,小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24%~66%)。结论Agacutin在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白和不激活凝血因子Ⅱ和,当有伤口时,在伤口部位加速止血,在正常的血管内,不会造成不溶性纤维蛋白和血栓的形成。所有实验结果显示,Agacutin是一个有效的潜在止血剂。
唐松山滕达王晓华
关键词:类凝血酶止血剂尖吻蝮蛇蛇毒血液凝固药效学
共1页<1>
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