王文静
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Labrafil M1944CS对三七总皂苷在大鼠体内生物利用度的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：考察三七总皂苷与Labrafil M1944CS以不同比例混合后对大鼠体内药代动力学参数和生物利用度的影响。方法以人参皂苷Rg1为检测指标，大鼠分别灌胃三七总皂苷水溶液和三七总皂苷－Labrafil M1944CS复合溶液后，采用 HPLC测定血药浓度的变化。计算其房室模型药动学参数，根据药－时曲线下面积AUCt 和给药剂量，分别计算其绝对生物利用度。结果人参皂苷 Rg1血浆样品在0．51～51．00μg·mL －1范围内线性关系良好（r＝0．999），高、中、低3个浓度的提取回收率分别为88％、91％、88％。大鼠灌胃给予不同比例的三七总皂苷－Labrafil M1944CS复合溶液（三七总皂苷与Labrafil M1944CS比例分别为1∶0．1、1∶0．5、1∶1、1∶1．5、1∶2）和三七总皂苷水溶液，人参皂苷Rg1的达峰时间分别为0．25h、0．25h、0．5h、0．25h、0．5h、0．25h，AUCt 分别为（17．54±2．95）、（11．45±0．40）、（33．22±3．98）、（23．56±0．70）、（37．96±1．12）、（16．45±2．33）μg／（h？ mL），其绝对生物利用度分别为0．88％、0．58％、1．67％、1．18％、1．91％、0．83％。结论当三七总皂苷与 Labrafil M1944CS比例为1∶1、1∶1．5、1∶2时能显著提高三七总皂苷的绝对生物利用度。
- 贺婧王文静姜婷婷李励珺黄罗生富志军
- 关键词：三七总皂苷生物利用度
- 整合素阻断剂类药物的研究与开发进展被引量：3
- 2013年
- 整合素与多种疾病密切相关,是非常有前景的药物靶点。本文通过阐述FDA批准上市的整合素阻断剂类药物和正处于临床研究阶段的整合素阻断剂药物,这些药物在抗肿瘤、抗血栓、抗类风湿性关节炎、抗HIV感染等领域的应用,以及我国的整合素阻断剂类药物的研究现状,综述了整合素阻断剂类药物的研究和开发进展。
- 王文静胡加亮徐寒梅
- 关键词：抗血栓抗肿瘤抗HIV感染
- 结合药效学指标用正交实验优选湿迪胶囊的提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的筛选湿迪胶囊处方的最佳提取工艺条件。方法以小檗碱、黄芩苷、总氮含量和肿胀抑制率为评价指标,采用正交实验法优选出湿迪胶囊的最佳提取工艺。结果以有效成分含量为指标确定提取方法为:6倍量水,提取2次,每次1h;以肿胀抑制率为指标确定提取方法为:9倍量水,提取2次,每次2h。而二者之间无相关性,最终以后者确定工艺条件为:加9倍量水,提取2次,每次2h。结论结合药效学实验优选的提取工艺稳定可行,具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点,为湿迪处方提取工艺提供依据。
- 王文静贺婧姜婷婷李励珺黄罗生富志军
- 关键词：正交实验高效液相色谱法
- HPLC测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇含量
- 2014年
- 目的建立HPLC同时测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇含量的方法,为科学评价和有效控制心脑欣滴丸提供依据。方法采用WondasiL C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长275nm,柱温25℃。结果红景天苷、酪醇均能达到基线分离,线性范围分别为：25~400μg·mL-1（R2=1）,2.7~43.2μg·mL-1（R2=1）,平均回收率分别是99.82%（RSD=1.8%,n=6）,100.57%（RSD=2.5%,n=6）。结论该方法简单、准确度高、重复性好可用于测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇的含量,可为该药的质量评价提供参考。
- 王文静黄罗生
- 关键词：HPLC红景天苷酪醇
- 多肽HM-3与吉西他滨联合用药治疗Lewis肺癌的研究
- 2013年
- 检测HM-3与吉西他滨联合用药治疗实验性Lewis肺癌的活性是否优于单用两种药物。建立Lewis肺癌肿瘤模型,观察HM-3单用或与吉西他滨合用对Lewis肺癌生长的抑制作用,分别用Bürgi氏规律公式和金氏公式计算增效q值,评价合用的效应强度是否优于单用。结果显示HM-3与吉西他滨合用使抑瘤率有显著提高,其中G4、G5、G6组联合给药的肿瘤抑制率分别高达88.3%,89.4%,88.5%,与阴性组及G2、G3相比,有极显著差异(**P<0.01)。HM-3与吉西他滨合用的抑瘤效果强于单用,且根据Bürgi氏规律公式与金氏公式验证结果为协同作用。
- 王晶晶张晓娟王文静王祥韩海冰徐寒梅
- 关键词：吉西他滨联合给药LEWIS肺癌
- 多肽AP25抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究多肽AP25在组织水平和整体动物水平的抗肿瘤作用,为临床试验提供依据。方法采用大鼠动脉环和鸡胚尿囊膜实验检测AP25对血管新生的抑制作用,采用动物体内实验评价AP25抗肿瘤活性。结果大鼠动脉环实验表明多肽AP25可以抑制大鼠动脉环微血管生成,并且在0.25 mg·L-1时抑制率达到62.19%;鸡胚尿囊膜实验表明多肽AP25对血管新生有明显的抑制作用,且具有剂量依赖关系,20 mg·L-1抑制率达到80.37%;动物体内实验表明多肽AP25在裸鼠移植瘤模型上可以明显地抑制HCT116细胞的生长。结论多肽AP25对新生血管具有明显的抑制作用,主要通过抑制新生血管达到抑制肿瘤的生长,进而发挥抗肿瘤的活性。
- 张晓娟王文静王晶晶沈鸿王佳艺徐寒梅
- 关键词：结肠癌抗肿瘤活性
