王萌
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDF-1α/CXCR4轴影响牙周膜干细胞血管内皮向分化的初步研究被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨牙周炎时SDF-1α/CXCR4轴对PDLSCs血管内皮向分化的影响。方法:分别从正常和炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞(H-PDLSCs、P-PDLSCs);Real time PCR检测两种干细胞中基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)及趋化因子受体4[chemokine(c-x-c motif)receptor4,CXCR4]的表达;然后用SDF-1α分别对两种干细胞进行诱导(14 d),Real time PCR检测H-PDLSCs和P-PDLSCs中成血管相关基因CD31、VWF mRNA的表达;Matrigel基质胶管腔形成实验观察、比较H-PDLSCs和P-PDLSCs的管腔形成情况及差异。结果:P-PDLSCs较H-PDLSCs高表达CXCR4 mRNA(P<0.05),低表达SDF-1αmRNA(P<0.05);经SDF-1α诱导后,P-PDLSCs中成血管相关基因CD31、VWF mRNA的表达水平均明显高于H-PDLSCs(P<0.05);其管腔形成数量也明显高于H-PDLSCs(P<0.05)。结论:P-PDLSCs中CXCR4 mRNA高表达,对牙周炎症组织环境中的SDF-1α更加敏感,其血管内皮向分化的趋势和能力均增强。
- 褚云娟叶菁李晶王萌王新文陈芳王欣刘玲侠王勤涛
- 关键词：牙周膜干细胞基质细胞衍生因子-1Α趋化因子受体4
- 正常和炎症来源的人牙周膜干细胞内皮向分化能力的比较被引量：5
- 2014年
- 目的:比较炎症和正常牙周膜组来源的牙周膜干细胞(iPDLSCs和PDLSCs)体外成血管的能力。方法:组织块酶消化法培养iPDLSCs和PDLSCs,并经有限稀释法纯化和干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成血管诱导,并通过免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigel assay检测其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况。结果:两种细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物CD90、CD29、CD105、CD146;iPDLSCs比PDLCSs具有更高的克隆形成能力;两种细胞经内皮向诱导培养后其内皮细胞标记物VEGF、vWF、CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),并且均能在体外形成管腔样结构;iPDLSCs中CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平和管腔长度、分支节点数等均明显高于PDLSCs(P<0.05)。结论:正常和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成血管能力,并且炎症来源的成血管能力更高。
- 叶菁张戎褚云娟李晶王萌陈芳王欣刘玲侠王勤涛
- 关键词：牙周膜干细胞分化血管化
