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祈艳华

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：郑州大学生物工程系更多>>
发文基金：“十一五”国家科技支撑计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇启动子
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇ACTIN

机构

  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 1篇张改平
  • 1篇卜丹
  • 1篇王爱萍
  • 1篇游雷鸣
  • 1篇罗俊
  • 1篇祈艳华
  • 1篇郭亚男

传媒

  • 1篇华北农学报

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建
2009年
从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向sIgMλ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR。为建立sIgMλ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究sIgMλ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础。
游雷鸣罗俊王爱萍张改平卜丹郭亚男祈艳华
关键词：基因敲除同源重组
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