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缪芳

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:滨州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇A2780
  • 2篇小干扰
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇周期
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞转移
  • 1篇基因
  • 1篇宫颈
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌HEL...
  • 1篇沉默

机构

  • 3篇滨州医学院

作者

  • 3篇缪芳
  • 2篇曹晏宁
  • 2篇张晓姝
  • 2篇张雪杉
  • 1篇王玥

传媒

  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
婆罗双树样基因2干扰对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2016年
目的:研究婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)干扰对宫颈癌He La细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计针对SALL2基因的3条小干扰RNA(si RNA-1、2、3),并设载体组及未转染对照组,使用脂质体转染He La细胞。采用逆转录RT-PCR和Western blot检测转染后He La细胞中SALL2 m RNA和蛋白的表达以筛选沉默效果最好的si RNA片段。将最适si RNA片段转染He La细胞后,采用CCK-8检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果:对照组He La细胞高表达SALL2。载体组和转染si RNA-3组SALL2的m RNA和蛋白表达与对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),而si RNA-1和si RNA-2转染48 h后,He La细胞SALL2的m RNA和蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),其中si RNA-1的沉默效率更好,故后续选择si RNA-1作为干扰组。与对照组相比,转染si RNA-1 48和72 h后细胞的增殖率均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);转染48 h后si RNA-1组处于G0/G1期的细胞比例减少,凋亡率明显降低(P均<0.05)。结论:SALL2基因干扰可明显提高He La细胞的增殖率,并降低其凋亡率。提示SALL2基因对宫颈癌He La细胞的增殖有抑制作用。
张雪杉缪芳曹晏宁张晓姝
关键词:宫颈癌细胞增殖细胞周期凋亡
RNA干扰沉默SALL2基因对人卵巢癌A2780细胞生长和转移的影响
目的:婆罗双树样基因-2(Spalt-like Gene-2,SALL2)在肿瘤发生中扮演的角色仍不完全清楚。研究SALL2基因对人卵巢癌A2780细胞生长和转移的影响及其可能的机制。方法:通过反转录聚合酶链式反应(RT...
缪芳
关键词:卵巢癌小干扰RNA细胞生长细胞转移
文献传递
婆罗双树样基因2对A2780细胞生长及转移影响
2017年
目的婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)作为肿瘤抑制基因,在多种肿瘤细胞的生长过程中发挥调控作用。本研究旨在探讨SALL2基因对卵巢癌(ovarian cancer,OC)A2780细胞生长和转移的影响。方法采用小干扰RNA(small-interfering ribonucleic acid,siRNA)转染OC A2780细胞以沉默SALL2,设载体组及空白对照组。采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测SALL2的表达。采用CCK-8和流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞增殖,采用FCM检测细胞凋亡。应用划痕实验检测细胞迁移,采用侵袭实验检测细胞侵袭。结果 A2780细胞高表达SALL2的mRNA及蛋白。RT-PCR结果显示,转染siRNA2和siRNA3 48h后,空白对照组、载体组、siRNA2和siRNA3组平均2-ΔΔCt值分别为1.000±0.030、0.942±0.053、0.207±0.041和0.465±0.007,差异有统计学意义,F=8.213,P=0.024。转染siRNA2和siRNA3 48h后,空白对照组、载体组及siRNA2和siRNA3组蛋白表达相对灰度比值分别为0.629±0.035、0.603±0.072、0.225±0.004和0.453±0.061,差异有统计学意义,F=11.629,P=0.018。siRNA2组转染72h后的细胞增殖力(4.285±0.026)显著高于载体组(3.622±0.029)和空白对照组(3.614±0.016),差异有统计学意义,F=34.023,P=0.012。siRNA2组转染48h后的细胞凋亡率为(49.17±2.03)%,显著低于载体组的(56.82±2.74)%和空白对照组的(58.39±2.45)%,差异有统计学意义,F=5.781,P=0.037。siRNA2组转染48h后处于G0/G1期的细胞比例为(47.87±1.28)%,均显著低于载体组的(55.27±1.46)%与空白对照组的(56.60±1.57)%,差异有统计学意义,F=4.213,P=0.032。siRNA2组转染48h后划痕愈合率为(78.925±6.133)%,明显高于载体组的(38.504±3.772)%和空白对照组的(42.169±4.103)%,差异有统计学意义,F=17.184,P=0.006。siRNA2组转染48h后穿过基质胶的细胞数(147.169±7.208)显著高于载体组(92.169±11.052)和空白对照组(95.169±9.830),差异有统计学意义,F=12.698,P=0.014。结论 SALL2沉默促进A2780细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细�
缪芳张雪杉曹晏宁王玥张晓姝
关键词:卵巢癌小干扰RNA
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