郭玲
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硝苯地平双层渗透泵控释片的制备被引量：9
- 2015年
- 目的采用乙基纤维素包衣来制备难溶性药物硝苯地平单室双层渗透泵控释片。方法测定不同时间药物的释放度,以累积释放量和与国外市售片比较的相似因子(f2)为评价指标,采用单因素实验筛选硝苯地平渗透泵控释片的处方。结果片芯处方和包衣增重对硝苯地平渗透泵片的体外释药行为有显著影响,含药层中PEO N80与CMS-Na为5∶2,助推层中PEO Coagulant与CMS-Na为2∶1;包衣液中PEG400用量为乙基纤维素的68%,包衣增重10%。自制控释片与市售片的释放曲线相似,且批间差异小,重复性良好。结论自制硝苯地平双层渗透泵控释片的工艺稳定,体外释药特征符合控释制剂的要求,24 h内释药完全。
- 李佳郭玲宋旭李崇前龚涛
- 关键词：硝苯地平渗透泵片单因素实验释放度控释制剂
- 生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。
- 高朝霞蒋学华陈霞郭玲
- 关键词：释放度
- 吉西他滨衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性的研究
- 2018年
- 目的 合成吉西他滨（Gem）的衍生物,并初步研究其体外抗肿瘤活性。方法 将Gem与氯甲酸十六烷基酯反应生成吉西他滨甲酰十六烷基酯（Gem-C16）,通过细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的实验评价其抗肿瘤活性。结果 成功合成了Gem-C16,其对Bx PC-3、AR42J、A549三种肿瘤细胞的增殖均有明显的抑制作用,抗增殖作用显著强于Gem。Gem-C16可引起Bx PC-3细胞S期细胞增加,呈现S期阻滞现象,可明显诱导细胞发生凋亡,对细胞周期的阻滞作用和对细胞凋亡的诱导作用也显著强于Gem。结论 衍生物的设计合成路线可行性高,Gem-C16体外抗肿瘤活性较Gem显著提高。
- 李佩纹郭玲邓朗王力罗诗杜正午田伯乐张志荣
- 关键词：吉西他滨衍生物BXPC-3细胞抗肿瘤活性
