公共文化服务平台

一起水源性诺如病毒引起的急性胃肠炎疫情的调查分析被引量：13: 2016年; 目的通过对怀宁县一起以诺如病毒感染引起的急性胃肠炎暴发疫情调查分析,探讨疫情暴发的原因和流行病学特征,为制定防控措施提供科学依据。方法制定病例定义,开展病例搜索进行流行病学调查,采集病例及有关标本检测,调查疫情暴发危险因素等。结果本次疫情累计发病99例,持续时间11d,发病曲线呈单峰带拖尾,发病集中在3月1日至2日,示点源暴露,3月3日以后仍有少量病例不排除因接触传播出现二、三代病例;男性罹患率为0.39%,女性罹患率为0.32%,发病年龄、性别均无显著差异;各村发病率不同,存在统计学差异(χ2=72.469,P<0.01),管网距离自来水厂越近罹患率越高;饮用该镇水厂自来水人群罹患率0.81%,饮用其它水源人群罹患率0.03%,不同水源人群发病差异有显著性(RR=26.238,χ2=114.692,P<0.01)。采取病例28份粪便、肛拭子和呕吐物标本中27份诺如病毒核酸阳性,阳性率为96.43%;基因序列分析为诺如病毒GⅡ.17型。结论本次疫情为一起因自来水受到污染,诺如病毒GⅡ.17型引起的急性胃肠炎暴发疫情,农村地区乡镇自来水厂水源水选址不当、缺乏保护,一旦出现大雨则易造成水源水污染,加之基层自来水厂监管不力是该类事件的危险因素。; 汪金生孙琴曹孟婵李贤相史永林金爱武; 关键词：急性胃肠炎诺如病毒

安庆市外环境中H7N9禽流感病毒应急监测分析被引量：3: 2018年; 目的通过对安徽省安庆市人感染H7N9禽流感外环境标本检测,分析外环境中病毒污染情况,研究判断人感染H7N9的风险,为制定防控措施提供依据。方法于2017年1月5日—2月22日,采用完全随机抽样的方法,采集安庆市38家农贸市场、4例确诊人感染H7N9禽流感病例居家禽类相关标本共324份,用实时荧光定量RT-PCR方法进行甲型流感病毒通用核酸检测,对阳性标本进一步进行H7N9检测。结果安庆市H7N9禽流感病毒阳性率28.40%,11个县(市、区)中有10个检出H7N9病毒阳性,阳性率90.90%(10/11)。主城区阳性率37.68%(26/69)高于非主城区,差异有统计学意义(χ2=9.23,P<0.05);鸡、鸭、鸽子标本中,鸡标本阳性率最高31.75%(80/252),差异有统计学意义(χ2=6.57,P<0.05);农贸市场来源的标本阳性率为29.77%(92/309),病例家来源的标本阳性率为0,差异有统计学意义(χ2=6.24,P<0.05);不同类型标本中,咽拭子和肛拭子阳性率最高,分别为42.86%(9/21)和40.00%(2/5),其次为饮水和污水;发生人感染病例前外环境标本阳性率38.71%(12/31)高于发生后,但2者间的差异无统计学意义(χ2=1.79,P>0.05)。结论安庆市农贸市场存在H7N9禽流感病毒污染。; 吴照春李贤相汪金生金爱武孙诚刘敏鸿

2005～2008年安庆市HIV抗体初筛结果分析: 2009年; 目的分析安庆市艾滋病实验室2005～2008年HIV抗体初筛结果,为安庆市艾滋病防治提供依据。方法按照《全国艾滋病检测技术规范》要求,对待检血清进行HIV抗体ELISA筛查、复检,Western Blot（WB）试验确认。结果2005～2008年共检测HIV抗体样本20 605份,其中初筛阳性105份,确认阳性43份。检测11个人群,9个人群检出阳性,其中以临床可疑构成比最高,其次是在押人员、自愿咨询检测、阳性配偶及子女和同性恋者。感染者多为20～40岁的青壮年,多数为外出农民工。结论艾滋病实验室对各种人群的筛查确定感染依赖于WB确认试验,建议进一步加大筛查力度尤其是加强对农村外出打工流动人口的检测和管理,以提高对感染者的发现率。; 杨积朋余艾莲金爱武张弛; 关键词：HIV抗体农民工自愿咨询检测

安庆市2017—2018年流行性感冒流行病学分析被引量：1: 2020年; 目的分析安庆市2017—2018年流行性感冒(流感)监测结果,掌握本地流感流行特征,为制定防控策略提供科学依据。方法登录中国流感监测信息系统,对安庆市2017—2018年流感样病例(influenza like illness,ILI)数据、病原学数据进行统计学分析。结果安庆市哨点监测ILI百分比为3.46%,流感监测网络实验室检测流感病毒阳性率为13.84%,主要型别为新H1N1,占42.18%,流感病毒阳性率呈现"一前一后,一小一大"的夏季和冬季高峰,<15岁组和≥15岁组流感病毒阳性率的差异有统计学意义(χ^2=4.648,P=0.031)。安庆市共报告聚集性疫情23起,其中16起发生在城市,7起发生在农村,城市和农村的流感病毒阳性率的差异无统计学意义(χ^2=3.181,P=0.074)。结论安庆市2017—2018年哨点监测流感活动呈双峰分布,流感病毒以新H1N1和乙型Yamagata系为主,聚集性疫情上升明显,建议做好学校聚集性疫情的防控工作。; 吴照春程鸿飞汪金生高伟林金爱武; 关键词：流感监测聚集性疫情流行病学病原学

诺如病毒GII.17和GI.3基因型引起急性胃肠炎疫情的病原分析被引量：5: 2017年; 目的对安庆市某中学暴发的急性胃肠炎疫情进行病原鉴定,并进一步对部分基因序列测序分析,以确定其基因亚型。方法对采集的13份肛拭子,3份生活饮用水标本,采用实时荧光定量RT-PCR方法进行诺如病毒GI/GII型检测,对阳性标本的病毒VP1区部分核酸序列测序和基因库数据比对,并采用MAGA5.0软件构建进化树。结果在13份肛拭子样本7份诺如病毒阳性中,6份属于GI.3型,1份属于GII.17型;3份生活饮用水样本GI.3和GII.17型均有检出。结论该起疫情由诺如病毒感染引起,为GI.3和GII.17基因亚型。; 刘敏鸿曹孟婵金爱武孙永李贤湘徐四清; 关键词：诺如病毒急性胃肠炎暴发疫情基因亚型

2018—2019年度安庆市流感监测结果分析被引量：8: 2019年; 目的分析2018—2019年度安庆市流感监测结果,掌握本地流行特征,为制定流感防控策略提供科学依据。方法登录“中国流感监测信息系统”,对2018—2019年度安庆市流感样病例(influenza-like illness,ILI)哨点监测数据和聚集性疫情数据进行统计学分析。结果安庆市流感样病例百分比(ILI%)为2.87%,ILI集中在15岁以下年龄组,占60.50%。哨点监测标本病原学阳性率为14.68%,主要型别为新甲H1,占91.27%;共报告聚集性疫情9起,病原学阳性率为56.52%,主要型别为新甲H1,占96.15%。哨点监测和聚集性疫情均提示男女不同性别病原学阳性率的差异有统计学意义;聚集性疫情提示,中、小学校阳性率的差异有统计学意义(χ^2=5.66,P<0.05),城市和农村学校阳性率的差异无统计学意义(χ^2=0.28,P>0.05)。通过MDCK(狗肾细胞)和鸡胚培养分离45株和21株毒株。结论2018—2019年度安庆市哨点监测流感呈下降趋势,实验室病原学检测阳性率呈上升趋势。安庆市流感主要发生在15岁以下年龄组,型别以新甲H1型为主。; 吴照春徐四清李贤相叶和义汪金生曹梦禅金爱武; 关键词：流感监测聚集性疫情流行病学病原学

2017年安庆市急性胃肠炎暴发疫情病原体诺如病毒的鉴定及基因特征分析被引量：6: 2018年; 目的对安徽省安庆市2017年2-3月间发生的10起急性胃肠炎暴发疫情病原诺和病毒进行鉴定及基因分型。方法采集聚集性和暴发疫情中有胃肠炎症状者的肛拭子标本,采用实时荧光定量RT-PCR检测诺如病毒(NoV)核酸,使用RT-PCR对核酸阳性标本扩增NoV衣壳区-聚合酶区,选取27份琼脂糖电泳条带清晰的阳性标本进行基因测序及型别鉴定,并与国内外参考株序列构建进化树,进行遗传进化分析。结果 10起胃肠炎暴发疫情中共采集103份肛拭子标本,实时荧光定量RT-PCR检测诺如病毒核酸阳性41份,且均为GII型,阳性率为39.81%。选取27份阳性标本测序,其中20份测序成功,进化分析显示19条序列为NoV GII.P16/GII.2,1条序列为NoV GII.P17/GII.17。结论诺如病毒GII.P16/GII.2是安庆市2017年2-3月份急性胃肠炎暴发疫情的主要病原体。; 刘敏鸿金爱武曹孟婵史永林李贤相徐四清; 关键词：诺如病毒进化分析

安庆市市级医疗机构消毒效果监测分析: 2009年; 杨积朋金爱武; 关键词：消毒医院内感染

安庆市2017年手足口病防控工作质量TOPSIS评价结果: 2018年; 目的综合评价安庆市辖区手足口病防控工作质量。方法使用TOPSIS综合评价方法,对手足口病报告率,标本送检率,阳性标本网络订正率和聚集性疫情发现率等指标进行归一化处理,并计算欧氏距离与最优方案和最劣方法的差距。结果 WJX地区手足口病报告率为100%,阳性标本网络订正率100%,标本完成率为133.33%,聚集性疫情发现率为100%,相对接近程度最高,为0.939,最接近最优值,其他县区均低于这个值;YXX地区手足口病报告率为100%,阳性标本网络订正率55%,标本完成率为55%,聚集性疫情发现率为50%,相对接近程度最低,为0.291。结论安庆市手足口病防控质量以WJX最高,YXX和TCS防控质量较差。; 高伟林李贤相汪金生刘敏鸿金爱武; 关键词：手足口病 TOPSIS 综合评价

1例人感染腺病毒55型病原体的分离鉴定及进化分析被引量：1: 2018年; 目的对1例人感染腺病毒55型病原体进行分离鉴定及进化分析。方法选取2015年5月安庆市某流感监测哨点医院采集的一例被诊断为急性上呼吸道感染患者的咽拭子标本作为研究样本，提取标本总核酸，采用人腺病毒通用引物进行real—time荧光定量PCR检测。将检出的阳性标本感染Hep－2细胞进行病毒分离。对成功分离的腺病毒毒株进行六邻体基因的扩增、纯化并测序。测序结果提交GeneBank上Blast，同源分析确定型别、制作系统进化树以及分析六邻体基因和氨基酸序列。结果对咽拭子标本中的病毒核酸进行荧光定量PCR检测，结果显示，腺病毒核酸DNA检测呈阳性（Ct〈24）。同源比对结果显示，该株的六邻体（Hexon）基因与辽宁株、江苏株、河北株、山西株、安庆株（GenBank号分别为KP896483、KX289874、KP896478、FJ643676、KP279748）的同源性可达100％，与安徽株（KC551973）可达99．96％，存在一个核苷酸C→T的无义突变。进一步的分析显示，该株与参考株在系统发生树上处于同一进化分支，Hexon蛋白氨基酸的同源性为100％。结论此ADR标本由人腺病毒55型感染引起，其Hexon蛋白氨基酸没有出现变异。; 曹孟婵张其威金爱武刘敏鸿李贤相徐四清; 关键词：人腺病毒流感进化分析

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

金爱武

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

金爱武

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈