陈建军
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建农林大学园艺学院园艺产品贮藏保鲜研究所更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- ‘金皇后’变叶木的组培快繁技术研究被引量：2
- 2019年
- 以变叶木‘金皇后’的顶芽和带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究,建立‘金皇后’的离体快繁研究体系,为‘金皇后’的工厂化生产提供理论依据和技术支撑。结果表明:外植体表面消毒的最适条件为75%酒精消毒30 s后再用0.1%升汞消毒10min,消毒后的污染率为22.63%,成活率最高达72.77%。最适初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,有效不定芽数可达3.75。最适继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖系数达10.77。最适生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L,生根率达100%。最适的移栽基质为泥炭土+沙+蛭石(3∶1∶1),成活率达90%。
- 韦爱玉许颖妍杨柠曳姜琳胡计红杨惠婷蔡灿军陈建军陈桂信潘东明
- 关键词：离体快繁
- 夜香树DXS2基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2017年
- [目的]克隆夜香树(Cestrum nocturnumL.)萜类香气物质代谢途径关键限速酶DXS2(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase 2)基因全长cDNA,并对该基因进行生物信息学分析,检测该基因在开花不同时间及叶片中表达量的动态变化。[方法]采用RTPCR与RACE相结合的技术,获得夜香树DXS2的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,qRT-PCR分析其在盛花期不同时间花和叶中的表达量。[结果]获得CnDXS2基因全长序列2 370 bp,其中ORF 2 145 bp,编码714个氨基酸,含DXP-synthase-N、TPP-PYRDXS-TK-like和Transketolase-C等保守结构域,与绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis L.)DXS2蛋白同源性达93%,推测属于Ⅱ类DXS蛋白;qRT-PCR分析表明,CnDXS2在叶中表达量总体高于花,花中22∶00表达量最高,14∶00表达量最低,具有节律性。[结论]萜类MEP代谢途径基因CnDXS2的克隆与表达分析为从分子方面揭示CnDXS2基因在萜类香气代谢途径中的功能提供了依据,有助于夜香树花香萜类代谢途径基因功能和花香基因工程的研究。
- 刘涛许颖妍熊青赵金星陈建军陈桂信佘文琴
- 夜香树均一化全长cDNA文库的构建及EST分析被引量：2
- 2016年
- 为构建高质量的夜香树(Cestrum nocturnum)均一化全长c DNA文库,以其花朵为材料,采用DSN均一化技术与改进的SMART技术相结合,将连接产物进行脱盐浓缩后电转化进行构建。结果表明,未脱盐连接产物的转化效率为1μL连接产物有7000个菌落,理论重组率为96%;脱盐后,提升为4.1×106个菌落,理论重组率为98%;蓝斑也有插入片段,实际重组率应为100%;插入片段大小平均为1.6 kb。随机挑取500个单克隆(含50个蓝斑)测序,共获得464条EST,单一序列(unigene)为426条,占91.8%,其中片段重叠群26个,单基因400个,冗余率仅为8.1%,表明构建文库的均一化效果较好,可满足后续功能基因的筛选和基因信息的研究。
- 郑鸿昌刘涛吕恃衡陈建军何水林潘东明陈桂信
- 关键词：EST
