您的位置: 专家智库 > >

陈江

作品数:31 被引量:149H指数:7
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 8篇农业科学
  • 2篇文化科学

主题

  • 14篇红花
  • 5篇中药
  • 5篇基因
  • 4篇酮类
  • 4篇黄酮
  • 4篇黄酮类
  • 3篇药用
  • 3篇植物
  • 3篇种子
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基红花黄色...
  • 3篇克隆
  • 3篇黄酮类成分
  • 3篇基因克隆
  • 3篇红花黄
  • 3篇红花黄色素
  • 2篇多态性
  • 2篇药用植物
  • 2篇育种
  • 2篇山柰

机构

  • 31篇成都中医药大...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇成都农业科技...
  • 1篇四川辅正药业...

作者

  • 31篇陈江
  • 29篇裴瑾
  • 15篇吴清华
  • 7篇唐小慧
  • 4篇陈翠平
  • 3篇马云桐
  • 3篇胡静
  • 2篇闫婕
  • 2篇彭成
  • 2篇王黎
  • 2篇高继海
  • 1篇李建生
  • 1篇孟亚鹏
  • 1篇刘薇
  • 1篇王洁
  • 1篇韩桂琪
  • 1篇叶青华
  • 1篇张梅
  • 1篇贾东海
  • 1篇李玉芝

传媒

  • 7篇中药与临床
  • 5篇中国中药杂志
  • 3篇中药材
  • 2篇种子
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇玉米科学
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇广西科学院学...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇创新教育研究

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于多光谱成像技术的不同自然老化时间红花种子活力检测
2023年
以不同自然老化时间的红花种子为材料,采用X射线成像技术检测种子的饱满度,并测定种子发芽率;利用多光谱成像系统采集不同自然老化时间种子的inverse jet图像和不同光谱特征,再用XG-Boost模型进行验证。结果表明,随着自然老化时间的延长,红花种子发芽率显著降低,种子平均反射率与发芽率正相关;筛选出20多个光谱特征与发芽率相关,其中Reflectance Ratio Bands Mean贡献率最高。研究表明,基于光谱成像技术的不同自然老化时间红花种子活力检测研究,筛选出与种子活力相关联参数,实现了红花种子活力的快速无损检测。
彭燕妮周妍汛黄旭龙鲜彬陈超董帅陈翠平任超翔裴瑾陈江
关键词:红花种子活力多光谱成像无损检测
红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量:4
2018年
实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进行进化树分析,CtCHI1全长967 bp,CtCHI2全长997bp,属查尔酮异构酶家族基因。定量PCR分析红花查尔酮异构酶基因表达得出,CtCHI1在花中且在时期2表达量较高,而在叶、茎及根中不表达,CtCHI2仅在茎中有少量表达。实验还发现,MeJA显著促进CtCHI1基因的表达,而对CtCHI2无调控作用,推测CtCHI1参与红花花中类黄酮的生物合成。实验成功克隆了两个查尔酮异构酶基因并对其进行表达分析,为红花类黄酮的生物合成及调控机理研究奠定基础。
任超翔唐小慧何雯陈江陈江吴清华
关键词:红花RACE类黄酮
调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因克隆及表达分析被引量:5
2017年
目的在红花Carthamus tinctorius中克隆调控类黄酮合成的MYB转录因子基因,通过序列及表达分析初步鉴定参与调控类黄酮合成的MYB转录因子基因。方法对已报道调控类黄酮合成MYB转录因子进行序列比对,设计简并引物克隆核心序列,采用RACE技术克隆MYB转录因子基因全长,利用生物信息学方法分析基因序列,采用半定量PCR分析基因在红花不同组织及不同花期的表达情况。结果克隆得到3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因,命名为CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3。序列全长分别为1 223、1 080、1 348 bp,蛋白质相对分子质量分别为17 878.15、28 766.45、27 987.89。序列分析表明3个转录因子都具DNA结合功能,属MYB转录因子家族。进化分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2同AtMYB12关系较近。表达分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2仅在花中表达且在花期3(开花第3天)表达量较高。结论成功克隆3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3,经生物信息学及表达分析初步鉴定到2个调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因CtFRMYB1及CtFRMYB2,为红花类黄酮合成的调控机制研究奠定基础。
陈江陈江任超翔唐小慧吴沂芸吴清华裴瑾王倩
关键词:红花类黄酮MYB转录因子基因克隆RACE
川产橘核传统与新兴药用品种的等同性分析
2021年
目的:研究川产传统药用橘核与新兴药用橘核在亲缘关系、形状大小和黄酮类化合物含量上的差异,探讨二者的等同性。方法:收集6份川产传统药用橘核(大红袍)和23份川产新兴药用橘核,采用相关序列扩增多态性分子标记(SRAP)研究橘核样品间的亲缘关系;使用体视显微镜观测样品的形状大小;借助高效液相色谱法(HPLC)检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量,用SIMCA 14.1软件分别对形状、大小和黄酮类化合物含量进行聚类分析,研究传统药用橘核和新兴药用橘核在性状大小和化学成分上的相似度。结果:SRAP亲缘关系分析能有效区分不同品种的橘核样品,部分产地相同或相邻的不同品种的橘核亲缘关系较近,还发现亲缘关系较近的不同品种橘核在形状大小和黄酮类化合物含量上相似度也高,但总体看来传统药用品种橘核与大部分新兴药用品种区别较大。结论:通过分析传统药用品种和非传统药用品种在遗传物质、外观性状和有效成分含量的差异,发现部分地区的椪柑与传统药用品种大红袍等同性最大,有作为新兴药用品种的潜力。
鲜彬王瑞吴清华王黎任超翔陈江陈翠平钟婉婷裴瑾
关键词:橘核性状黄酮类化合物
国家中药种质资源库的建设思路与发展策略被引量:9
2021年
中药种质资源是国家战略资源,是中药资源可持续发展体系的重要组成部分。国家中药种质资源库在国际国内农业和生物种质资源库的基础上建成,是目前全国规模最大中药种质资源保存库。国家中药种质资源库旨在建立一个完整的中药种质资源保存体系,开展对药用植物野生种、野生近源种、栽培种以及人工创造的新品种等开展广泛收集,不断积累种子贮藏生物学特性的基础研究数据,探索中药贮藏劣变过程的分子机制,制定种子安全保存期和更新繁殖的策略,为保护珍稀濒危药用植物搭建平台,为中药良种选育提供物质基础,为优质中药的生产与供应提供科学依据,为中药产业健康可持续发展奠定基石。
闫婕彭成裴瑾马云桐高继海陈江
关键词:种质资源库生物学特性
基于查尔酮合成酶基因序列多态性鉴定红花不同种质资源
2018年
目的:开展查尔酮合成酶基因序列多态性研究,以便更准确地对红花种内不同种质资源进行分子鉴定。方法:研究选用全国6个省收集到29份红花种质资源,对常用条形码片段(ITS2、psbA、ITS、ycf5及rpoC1)及查尔酮合成酶基因片段(CtCHS1)进行克隆,采用DnaSP 4.1分析序列多态性,采用软件MAGA 5.0判断克隆片段对红花不同种质资源进行鉴定。结果:psbA、ITS及ycf5对29份红花种质资源的克隆序列完全一致,不能区分29份材料;ITS2序列存在1个位点差异,将29份材料分为2类;rpoC1序列存在4个位点差异,将29份材料分为4类;CtCHS1序列存在23个位点差异,能将29份材料分为13类。结论:研究结果表明基于查尔酮合成酶基因序列多态性能对红花不同种质资源进行鉴定,结果丰富了中药条形码鉴定系统,为后续开发功能标记应用于红花分子辅助选育奠定了基础。
张思源刘亚岚唐小慧陈超贺霞裴瑾陈江
关键词:红花查尔酮合成酶基因多态性分子鉴定种质资源
中药黄酮类成分生物合成分子调控研究进展
2023年
黄酮类化合物包括黄酮、黄酮醇、异黄酮等多种类型,是一类重要的中药药效成分,具有抗凝血、消炎抗菌、抗氧化等多种药理作用。黄酮类成分合成及调控的分子机制研究一直是国内外研究热点,近年在中药中有关其合成及调控研究也多有报道。该文概述了主要模式植物中黄酮类成分合成及调控的主要途径,综述了中药中黄酮类成分生物合成途径和调控研究进展,重点对在中药中开展黄酮类成分分子调控研究相关技术进行了展望,以期为阐释中药品质形成及调控研究提供参考。
陈超任超翔鲜彬奚子晴裴瑾陈江
关键词:黄酮生物合成分子调控
红花查尔酮异构酶基因的克隆分析表达及HSYA动态累积关系被引量:7
2016年
目的:克隆红花中查耳酮异构酶(Chalcone-flavonone isomerase,CHI)基因,进行生物信息学分析、开花1~7 d CHI表达量及羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)含量分析,为红花中CHI功能验证、黄酮类成分合成及调控机制研究提供基础。方法:克隆CHI序列,通过生物信息学预测CHI特性,使用Real-time PCR检测红花开花1~7 d CHI的相对表达量,HPLC检测HSYA动态累积的百分含量,并进行关联分析。结果:克隆获得红花CHI序列全长,检测得到红花开花1~7 d CHI的相对表达量及HSYA动态累积的百分含量。CHI表达量及HSYA动态累积百分含量呈现相似的变化趋势:均在1~4 d逐渐升高,在第4天达到最高峰,第5~7天急剧降低。结论:此研究可为红花中CHI功能验证、黄酮类成分合成及调控机制研究提供基础。
陈翠平裴瑾吴沂芸任超翔陈江刘薇吴清华
关键词:红花基因克隆生物信息学分析基因表达羟基红花黄色素A
红花种子质量分级标准研究被引量:7
2019年
[目的]通过对不同产地红花种子质量分析,为红花种子质量标准的制定提供参考和依据。[方法]参照《农作物种子检验规程》,以9份不同产地红花种子为材料,进行净度、千粒重、发芽率、品种纯度、水分的测定,利用K值聚类分析对各指标进行分级。[结果]红花种子质量等级可分为三级,其中发芽率和含水量作为质量分级的主要指标,千粒重、净度和品种纯度作为质量分级的参考指标。[结论]此法制定的红花种子质量分级标准科学可行,可为红花种子质量标准的制定提供重要参考依据。
刘钰萍林赐周会裴瑾陈江
关键词:红花种子
细胞分裂素对川牛膝幼苗根生长发育影响的研究被引量:2
2021年
目的:比较不同浓度6-BA对川牛膝幼苗根生长发育的影响,以进一步探究川牛膝"根粗壮、分支少"的品质特征形成机制。方法:以细胞分裂素6-BA培育31 d后的川牛膝幼苗为研究对象,对其根进行形态参数统计和显微结构观察,并对其内源激素、初级代谢产物采用酶联免疫提取法和植物试剂盒进行含量测定。结果:随着6-BA浓度上升,平均主根长度、平均侧根数均显著减少,而平均主根直径与根木质部面积则明显增加。内源激素(赤霉素GA、玉米素ZT、生长素IAA、脱落酸ABA)含量则分别在Z-2、Z-6浓度时达到最大值,含量显著高于其他浓度。初级代谢产物(可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白)含量随着6-BA浓度升高而逐渐增大,且均在Z-10浓度时达到峰值。相关性分析则显示ZT、ABA与平均主根长度和平均侧根数均呈负相关,初级代谢产物含量和ZT、GA则与平均主根直径呈正相关。结论:高浓度的6-BA通过提高ZT、ABA含量而显著抑制川牛膝幼苗主根长度增加和侧根发育;对主根直径增粗则具有显著促进作用,体现在川牛膝幼苗根木质部面积增大和ZT、GA以及初级代谢产物含量的增加上。
晏宇杭饶桦静魏担吴清华吴清华裴瑾
关键词:川牛膝细胞分裂素内源激素
共4页<1234>
聚类工具0