您的位置： 专家智库 > >

高迎春

作品数：9 被引量：16H指数：2
供职机构：内蒙古医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区人才开发基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇不育
  • 3篇雄性不育
  • 3篇子机
  • 3篇睾丸
  • 3篇小鼠
  • 3篇分子
  • 3篇分子机制
  • 2篇睾丸发育
  • 2篇细胞
  • 2篇男性不育
  • 2篇基因表达
  • 2篇PCD
  • 1篇电泳
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇少精

机构

  • 9篇内蒙古医科大...

作者

  • 9篇高迎春
  • 8篇肖瑞
  • 6篇张传领
  • 6篇牛丽丽
  • 4篇温建勋
  • 3篇刘婧
  • 3篇王秀娟
  • 3篇姜丽丽
  • 1篇师永红
  • 1篇边艳超
  • 1篇程国强

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇疾病监测与控...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
利用CRISPR-Cas9慢病毒系统建立Usp9y基因敲除的小鼠TM3细胞系
吴家栋高迎春李蕊秀刘婧肖瑞
Usp9y基因在pcd雄性不育小鼠睾丸发育中的作用
本文探究Usp9y基因在pcd雄性不育小鼠睾丸中的表达及其与pcd小鼠突变基因Nna1之间的关系,研究该基因在精子发生中的作用和分子机制。
肖瑞张传领高迎春刘婧吴家栋牛丽丽
关键词：雄性不育分子机制
Usp9y基因在小鼠睾丸中的表达及其在雄性不育中的作用和分子机制的初步研究
男性不育是一种具有遗传基础的复杂疾病，雄性动物模型、突变基因筛选等相关研究已证实了精子发生障碍遗传学病因的普遍性。精子发生过程中受许多基因的精细调控,基因缺失或突变均可导致精子发生过程中断。由遗传缺陷(包括基因突变和染色...
高迎春
关键词：男性不育症基因表达分子机制
实时荧光定量PCR检测结直肠癌与癌旁正常组织中miR-145的表达被引量：5
2016年
目的:比较结直肠癌组织与正常癌旁组织中microRNA-145(miR-145)的表达变化。方法:收集30例手术切除的结直肠癌组织和远离癌组织的正常结直肠黏膜组织。提取总RNA,microRNA的引物反转录后,用miR-145特异性引物做荧光定量PCR反应。结果:荧光定量PCR显示结直肠癌组织miR-145的表达量明显降低,癌组织中的表达量为正常癌旁组织的0.353倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结直肠癌组织中miR-145的表达低于正常组织,在结直肠癌中发挥抑癌基因的作用。
王秀娟师永红张传领牛丽丽温建勋姜丽丽高迎春肖瑞王忆霄
关键词：MIR-145结直肠癌荧光定量PCR基因表达
血液基因组DNA提取试剂盒提取条件的优化被引量：9
2015年
目的针对两种实验室常用全血基因组提取DNA试剂盒(天根血液基因组DNA提取试剂盒、康为世纪血液基因组提取试剂盒)提取方法和DNA产量进行比较,建立方便、快捷、有效的外周血液基因组DNA的提取方法。方法采用500ul、800ul全血、裂解液1.5倍、2倍提取基因组DNA,利用分光光度计和凝胶电泳检测提取效果。结果两种试剂盒采用800ul全血与2倍裂解液时提取血液基因组DNA浓度最高,其中天根试剂盒提取的基因组DNA纯度和质量更优。结论利用商品化试剂盒提取血液基因组DNA时,针对实验目的,可采取增加全血用量和提高裂解液体积的方法提高基因组DNA的产量和纯度。
王秀娟肖瑞张传领牛丽丽王忆霄姜丽丽温建勋高迎春刘文辉
关键词：基因组DNA提取全血凝胶电泳
USP9Y基因在男性不育等疾病中的研究进展被引量：2
2015年
Y染色体上的基因缺陷是导致男性生精障碍的重要因素之一,其中无精子症因子(azoospermia factor,AZF)区的基因缺失与男性不育关系十分密切。USP9Y(ubiquitin specific peptidase 9,Y-linked)基因是AZF区的重要基因之一,近年来的研究表明USP9Y基因的缺失和突变与不育男性无精子症和严重少精子症之间存在密切联系,因此被认为是Y染色体上的不育基因。明确USP9Y基因的功能及其缺陷在男性不育中的分子作用机制,能为临床男性不育提供早期和确切诊断、合理的治疗方法以及遗传咨询提供理论基础。
高迎春张传领肖瑞
关键词：男性不育无精子症少精子症
HLA-C基因分型试验中PCR反应体系的优化
2016年
为了选择适合HLA-C基因分型的最佳PCR温度反应条件,试验采用PCR-SBT方法对HLA-C基因进行高分辨率分型。结果表明：在52~64℃范围内,64℃可以作为PCR最适合温度。通过反应条件的优化,摸索建立特异性强、重复性好、可用于HLA-C高分辨率基因分型的最佳反应体系,温度条件以64℃为最佳。
王秀娟肖瑞牛丽丽王忆霄姜丽丽温建勋高迎春边艳超
关键词：HLA基因PCR-SBTPCR
Usp9y基因在pcd雄性不育小鼠睾丸发育中的作用
本文探究Usp9y基因在pcd雄性不育小鼠睾丸中的表达及其与pcd小鼠突变基因Nna1之间的关系，研究该基因在精子发生中的作用和分子机制。
肖瑞张传领高迎春刘婧吴家栋牛丽丽
关键词：雄性不育分子机制
文献传递
SNAPIN基因对受体酪氨酸激酶c-MET在HEK 293T细胞中表达的影响
2015年
目的探讨HEK 293T细胞中受体酪氨酸激酶c-MET的表达是否受SNAPIN基因表达的影响。方法构建pEGFPSNAPIN荧光蛋白表达载体,并将pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体和siRNA干扰片段通过脂质体转染的方法分别转染到HEK 293T细胞中,利用实时定量PCR的方法在转录水平上观察SNAPIN表达改变对其相互作用蛋白c-MET的影响。结果成功构建pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体;实时定量PCR实验结果显示SNAPIN被沉默后其表达量降低,c-MET的表达也相应下降;转染pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体后,SNAPIN的表达量增加,c-MET的表达也相应增加。结论转录水平上SNAPIN相互作用蛋白c-MET的表达可能受到SNAPIN的调控。
高迎春张传领牛丽丽温建勋程国强肖瑞
关键词：C-MET293T细胞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0