何漪
- 作品数：31 被引量：94H指数：5
- 供职机构：淄博市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金淄博市科学技术发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 淄博市蔬菜中砷、镉、铅、铬污染状况与健康风险评估被引量：1
- 2023年
- 为了解山东省淄博市市售蔬菜中砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)污染程度,本文采用污染指数法和目标危害系数法对蔬菜中As、Cd、Pb、Cr污染状况和对暴露人群的健康风险进行评估。结果表明,淄博市蔬菜中各重金属含量依次为Cr>Cd>Pb>As;蔬菜中Cd的检出率最高,除有两份蔬菜样品Cr超标外,其余样品重金属含量皆未超标;淄博市蔬菜As、Cd、Pb为清洁等级,Cr为尚清洁等级;与青壮年和中老年人相比,儿童摄入蔬菜中重金属面临更高的健康风险,As是引起健康风险的主要重金属。淄博市市售蔬菜整体受As、Cd、Pb、Cr污染的程度较低,市民可以放心食用。
- 常通彭程何漪朱莎王韬
- 关键词：蔬菜污染状况健康风险评估
- 甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定白糖中的二氧化硫被引量：4
- 2008年
- 目的：建立甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定白糖中的二氧化硫的方法。方法：以甲醛缓冲液为固定剂,以盐酸副玫瑰苯胺为显色剂,在577 nm下测定吸光度。结果：二氧化硫浓度在1～10 mg/kg范围内与吸光度有很好的线性关系,回归方程为Y=0.03464＋0.09238X,相关系数r=0.9997。结论：经验证,本方法可以满足白糖中二氧化硫的测定要求,且与国标方法相比,具有灵敏度高,易操作,对环境污染小等特点,是一个易于推广的方法。
- 王钟何漪高慧任聪李婷婷
- 关键词：分光光度法二氧化硫甲醛盐酸副玫瑰苯胺
- 离子色谱法测定PM2.5中草甘膦、硫氰酸盐和高氯酸盐被引量：4
- 2020年
- PM2.5又称细颗粒物,由于其粒径小,在大气中停留时间长,能直接通过呼吸进入并沉积在肺泡,引起心肺功能损害。PM2.5易附带微生物、重金属、有机物等有毒有害物质,在人体内不可降解,可引起人体致癌、致畸、致突变等一系列健康损害效应[1-3]。城市PM2.5的化学组成因本地区工业排放及污染源的不同而不同,了解PM2.5的污染来源和化学成分至关重要,PM2.5的危害程度又与其化学成分直接相关。
- 何漪常通常通李婷婷王钟朱莎
- 关键词：高氯酸盐硫氰酸盐有毒有害物质草甘膦污染来源
- 高效液相色谱-柱后衍生法测定水中草甘膦被引量：20
- 2017年
- 目的:建立快速、准确的水中草甘膦的高效液相色谱-柱后衍生测定方法。方法:水样直接进样,在Ion Exclusion Column(7.8 mm×150 mm)色谱柱上分离后,草甘膦被衍生成强荧光物质,用荧光检测器进行检测。结果:草甘膦的加标回收率在93.4%~98.6%范围,其相对标准偏差均<3.7%,在(0.025~1.0)mg/L范围内呈现良好的线性,其回归系数>0.999,检出限(LOD)为3.0μg/L。结论:该方法回收率高,重现性好,杂质干扰少,可满足水中痕量草甘膦的残留检测要求。
- 王敏李广益高慧何漪王勤邢燕
- 关键词：柱后衍生草甘膦高效液相色谱法
- 高效液相色谱法和离子色谱法测定水中草甘膦的对比研究被引量：14
- 2018年
- 目的:考察高效液相色谱法和离子色谱法检测水中草甘膦的一致性。方法:分别采用高效液相色谱法和离子色谱法测定水中的草甘膦。高效液相色谱法:草甘膦在专用色谱柱上分离后,被衍生成强荧光物质,然后用荧光检测器检测。离子色谱法:草甘膦随氢氧化钾淋洗液进入阴离子分离柱上进行分离后,经抑制器转换成高电导的离子型化合物,电导检测器进行测定。结果:高效液相色谱法和离子色谱法均能准确地对水中的草甘膦进行定性和定量分析。结论:2种方法在草甘膦的测定结果上各有优缺点,可以根据实际情况选择合适分析方法。
- 何漪王敏李广益刘月月常通殷茂荣
- 关键词：草甘膦
- 全自动固相萃取气相色谱-质谱法测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量
- 2021年
- 目的:建立全自动固相萃取气相色谱-质谱联用(Auto-SPE GC-MS)同时测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量的分析方法。方法:蔬菜样品经乙腈溶剂提取,经过全自动固相萃取仪净化后,采用内标法进行检测。结果:在0.10~2.00μg/mL添加水平,五氯硝基苯的平均回收率在82.6%~91.6%,相对标准偏差为7.0%~9.6%(n=10)。百菌清的平均回收率在83.0%~95.1%,相对标准偏差为6.5%~11.0%(n=10)。以信噪比RSN=3计算两种农药残留的最低检出限,五氯硝基苯的最低检出限为0.003 mg/kg,百菌清的最低检出限为0.001 mg/kg。结论:该方法自动化程度高,结果准确度和重现性好,检出限较低,可满足蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量的同时检测要求。
- 王钟赵志强徐文杰何漪何漪
- 关键词：蔬菜五氯硝基苯百菌清气相色谱-质谱法
- 氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中的锑被引量：2
- 2009年
- 目的：建立原子荧光光度法测定工作场所空气中锑的方法。方法：通过各种条件实验，对方法的各参数进行优化。结果：方法的检出限为0．03μg/L，最低检出浓度为2．0×10^-5mg／m^3（以采集75L空气样品计），消化效率为100．5％～101．8％，相对标准偏差为1．4％，标准曲线线性相关系数为0．9997。结论：该方法准确、可靠、适用，具有实际意义。
- 魏滨汪洋何漪任聪
- 关键词：原子荧光光度法工作场所空气锑
- 淄博市消毒餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量分析
- 2024年
- 为了解山东省淄博市所有餐具消毒公司出厂的消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量情况,2024年5月对淄博市五区三县共14家餐具消毒公司进行抽检,其中12家抽检2个批次、2家抽检1个批次(企业为间歇性生产,采样时只有1个批次产品),每批次10份样品,共计260份样品。编号后对每批次样品随机抽取2份,按照《食品安全国家标准消毒餐(饮)具》(GB 14934—2016)对样品进行前处理,按照《生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标》(GB/T 5750.4—2023)对样品处理液进行阴离子合成洗涤剂测定,对超标的样品继续取2份进行前处理和测定。结果表明:14家企业合格率为78.6%;高新区、淄川区、博山区分别有1家企业的产品有阴离子合成洗涤剂检出,检出结果均值(以十二烷基苯磺酸钠计)分别为0.005 7 mg/100 cm^(2)、0.007 8 mg/100 cm^(2)、0.012 0 mg/100 cm^(2)。今后,监管部门应加强对阴离子合成洗涤剂检测结果不合格企业的监管。
- 刘月月朱莎魏滨魏滨何漪高慧
- 顶空气相色谱-氮磷检测器法测定饮用水中丙烯腈的研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立饮用水中微量丙烯腈的顶空气相色谱-氮磷检测器(HS-GC-NPD)测定方法。方法吸取10.00 ml水样,加入3.0 g氯化钠,加盖密封,经50℃平衡60 min,吸取顶空气体1.00 ml,进气相色谱分析,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱程序升温分离,经NPD检测器分析,以保留时间定性,外标法定量。结果本试验方法测定饮用水中丙烯腈的检出限为0.002 mg/L。线性范围为0.04μg/ml^2.00μg/ml。样品加标回收率为87.0%~112.0%。8次平行测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.16%~3.24%。结论该方法具备操作简单快速、灵敏度高、准确度及重现性好等优点,对检测饮用水中的丙烯腈具有一定的实用性和可操作性。
- 王钟何漪曹楷华邢燕
- 关键词：顶空气相色谱法丙烯腈饮用水
- 电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中锆及其化合物被引量：2
- 2016年
- 目的建立工作场所空气中锆及其化合物的电感耦合等离子体-质谱测定方法。方法工作场所空气中样品用微孔滤膜采集后,水溶性锆化合物用浓度为2.0 mol/L的盐酸洗脱、硝酸消解,不溶性锆化合物用硫酸铵溶液消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法进行测定。结果本方法锆及其化合物在质量浓度为0.000~1.000mg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.1μg/L,最低检出浓度为0.07μg/m^3(以采集空气样品体积75 L计算)。对于水溶性锆化合物加标回收率为95.0%~98.8%,批内相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.9%,批间RSD为2.8%~6.6%;对于不溶性锆化合物加标回收率为94.4%~98.7%,批内RSD为2.1%~4.2%,批间RSD为3.2%~4.7%。样品在室温下至少可保存30 d。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于工作场所空气中锆及其化合物的测定。
- 魏滨常通何漪李婷婷刘月月
- 关键词：电感耦合等离子体质谱锆
