冯军
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：广西中医药研究院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西青年科学基金广西科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 指纹图谱结合一测多评法评价拟草果质量的研究被引量：6
- 2021年
- 目的建立拟草果Amomumparatsao-ko药材的质量评价方法。方法以鼠李柠檬素为参照峰确定共有峰,建立拟草果的HPLC指纹图谱;以鼠李柠檬素为内标,确定鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定3种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了拟草果的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.9以上;以鼠李柠檬素为内标建立的鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子分别为1.300、0.885,重现性良好,10批拟草果样品一测多评法计算值与实测值无显著差异。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于拟草果的质量评价。
- 冯军柴玲陈明生袁健童刘布鸣
- 关键词：指纹图谱一测多评
- 水黄皮素候选化学对照品制备及分析研究被引量：3
- 2016年
- 目的:研究水黄皮素候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为干花豆药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法:采用有机溶剂提取,快速硅胶柱色谱、重结晶和反相制备型高效液相色谱对水黄皮素进行分离纯化,通过波谱等确证化学结构,采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算水黄皮素的含量。结果:水黄皮素候选化学对照品高效液相色谱纯度测定均值为98.33%,炽灼残渣测定均值为0.01%;以质量平衡法计算其含量为98.32%。结论:制备得到的高纯度水黄皮素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的标准品;建立的分析方法准确、可靠,为对照品质量控制提供科学依据。
- 刘布鸣黄瑞松黄艳邱宏聪冯军柴玲苏青
- 广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法被引量：1
- 2018年
- 目的建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法。方法采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml/min,检测波长为272 nm。采用紫外分光光度法测定广金钱草总黄酮提取物中总黄酮的含量,以50%甲醇溶液为空白,检测波长为272 nm。结果高效液相色谱法中夏佛塔苷的线性方程为Y=672.53361X+11.36000,进样量在0.34~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为101.5%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。紫外分光光度法中夏佛塔苷的线性方程为Y=0.0299X-0.00927,浓度在10.02~35.07μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.4%,RSD为0.86%。结论所建立的广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法简便、准确、可靠,可用于广金钱草总黄酮提取物的质量控制。
- 冯军陈明生刘布鸣钟鸣
- 关键词：广金钱草总黄酮提取物
- 蒽贝素候选化学对照品的制备及分析研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究蒽贝素候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含蒽贝素药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法酸藤子用有机溶剂提取,硅胶柱色谱和反相制备型高效液相色谱进行分离纯化、重结晶得到高纯度蒽贝素,通过波谱等确证化学结构,采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算蒽贝素的含量。结果蒽贝素候选化学对照品高效液相色谱纯度测定均值为99.13%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为99.11%。结论制备得到的高纯度蒽贝素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。
- 刘布鸣韦宝伟黄艳柴玲谭小青曾宪彪冯军
- 根皮苷候选化学对照品的制备及分析研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究根皮苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含有根皮苷的药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法多穗柯叶片粉碎,用70%的乙醇溶液(V/V)提取,提取液滤过,浓缩成稠膏,用水稀释,用石油醚(60~90℃)洗涤2次,再用乙酸乙酯提取2次,收集乙酸乙酯部分,采用硅胶柱色谱以二氯甲烷-甲醇系统作为流动相梯度洗脱,收集含有根皮苷的流份,合并,浓缩,再用反相制备高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60,V:V)为流动相,以紫外光284 nm作为检测波长,进行分离纯化,所得的流份经甲醇重结晶得到高纯度根皮苷,通过紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱表征鉴定其化学结构。采用高效液相色谱法和质量平衡法测定并计算其纯度。结果制备的根皮苷候选化学对照品经高效液相色谱纯度测定均值为98.59%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为98.48%。结论制备得到的高纯度根皮苷对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为相关产品质量控制的候选对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。
- 袁健童刘布鸣柴玲陈明生冯军谭小青黄艳
- 关键词：多穗柯
- 甜茶素对照品制备方法的研究被引量：2
- 2015年
- 【目的】建立从甜茶叶中制备甜茶素对照品的方法,获得符合要求的甜茶素对照品。【方法】利用大孔树脂吸附、重结晶和液相色谱法对甜茶叶的水提取物——甜茶素进行分离、纯化结晶,然后采用薄层色谱法和高效液相色谱法对甜茶素进行纯度检查,并通过UV,IR,MS,NMR等对其进行结构鉴定。【结果】从甜茶叶水提取物中分离、纯化结晶出甜茶素对照品,质量分数W>99.0%。【结论】建立的制备方法简单可行,所得到的甜茶素对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为甜茶叶及其相关制剂的质量控制用化学对照品。
- 冯军黄艳刘布鸣莫建光
- 关键词：甜茶素对照品
- 棒柄花叶中胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品的制备研究被引量：1
- 2023年
- 目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以薄层色谱法和高效液相色谱法对胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR等对其进行结构确证。结果:从棒柄花叶中分离、纯化出胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品C_(15)H_(20)O_(6),其紫外最大吸收波长为273 nm,高分辨质谱结果为HESI-MS m/z 319.11395[M+Na]^(+),薄层色谱检验结果显示供试品为单一斑点,高效液相色谱法纯度测定质量分数W>98.0%。结论:所建立的制备方法简单,制备出的胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为棒柄花叶药材和含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷产品质量控制以及中药药效物质基础用的化学对照品。
- 袁健童柴玲陈明生冯军谷立勍刘布鸣
- 关键词：化学对照品高分辨质谱核磁共振氢谱核磁共振碳谱
- 尖尾枫脂溶性成分分析被引量：5
- 2012年
- 采用硅胶柱层析、甲酯化和气相色谱-质谱方法,分析广西特色瑶药植物尖尾枫[Callicarpa longissima(Hemsl.)Merr.]的脂溶性化学成分。结果分离出39个组分,并鉴定确认了其中的29个成分。确认的29个成分主要为脂肪酸类化合物,均为首次在该植物中被鉴定出来。
- 高微刘布鸣冯军黄艳何开家邱宏聪
- 关键词：脂溶性成分
