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刘锡联

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸阿比朵尔
  • 1篇药动学
  • 1篇生物利用度
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇犬体内
  • 1篇微乳
  • 1篇微丸
  • 1篇相对生物利用...
  • 1篇经皮吸收
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释微丸
  • 1篇氟比洛芬
  • 1篇阿比朵尔

机构

  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 2篇本溪钢铁(集...

作者

  • 2篇李川
  • 2篇张敬一
  • 2篇刘锡联
  • 2篇李宁

传媒

  • 2篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
盐酸阿比朵尔缓释微丸在犬体内的药动学被引量:3
2008年
目的:评价自制盐酸阿比朵尔(arbidol hydrochloride,AH)缓释微丸在犬体内的药动学。方法:6只犬分别单剂量服用自制盐酸阿比朵尔缓释胶囊和市售阿比朵尔普通胶囊,剂量均为200mg。1周后2组交叉用药。采用HPLC法,以磷酸苯丙哌林为内标测定犬绐药后不同时间的血药浓度,用以估算药动学参数和相对生物利用度。结果:AH速释胶囊和缓释微丸的峰质量浓度(Cmax)分别为(1 289.2±356.7)μg.L-1和(602.3±179.0)μg.L-1,达峰时(tmax)分别为(1.62±0.32)h和(4.6±1.3)h。缓释微丸相对于速释胶囊生物利用度为116.0%,两者制剂吸收程度等效。结论:AH缓释微丸具有明显的缓释特征。
李宁刘锡联张敬一李川
关键词:盐酸阿比朵尔缓释微丸药动学相对生物利用度
氟比洛芬微乳的制备及其透皮吸收的研究被引量:12
2008年
目的:制备氟比洛芬微乳,考察氟比洛芬微乳对离体大鼠皮的透皮能力。方法:Zetapals多功能电位/粒度分析仪测定氟比洛芬微乳的粒度及其分布。用改进的Franz扩散池研究氟比洛芬微乳的透皮速率,进一步优化处方。结果:微乳最优处方含1.0%氟比洛芬,5.0%油酸乙酯,22.5%聚山梨醇酯80,7.5%丙二醇和64.0%水,微乳中药物经大鼠皮肤的稳态渗透速率为(19.8±3.1)μg·cm^(-2)·h^(-1)(r=0.9985)。结论:氟比洛芬微乳有很强的透皮能力,有望成为氟比洛芬的新型透皮给药制剂。
李宁张敬一李川刘锡联
关键词:微乳氟比洛芬经皮吸收
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