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孙光

作品数:4 被引量:31H指数:2
供职机构:天津市公安医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管性血友病
  • 1篇血管性血友病...
  • 1篇血凝分析
  • 1篇血凝分析仪
  • 1篇血友病
  • 1篇血友病因子
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液液萃取
  • 1篇乙肝
  • 1篇孕酮
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇同位素稀释
  • 1篇凝血项目
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇普通肝素

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 3篇天津市公安医...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津市第三中...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇孙光
  • 2篇魏殿军
  • 2篇宗晓龙
  • 1篇刘军锋
  • 1篇程颖
  • 1篇乔斌
  • 1篇李会强
  • 1篇张强
  • 1篇李真玉
  • 1篇那平
  • 1篇陈妍妍
  • 1篇沈鹏

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇检验医学

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用PCR和时间分辨PCR对口腔器械乙肝污染的调查被引量:1
2008年
[目的]探究口腔科常用器械乙肝病毒污染的可能性,寻找一种快速有效的消毒方法。[方法]通过对随机采集的120例口腔科器械的冲洗液进行PCR和时间分辨PCR检测以评价其污染状况及监测消毒效果。[结论]本次试验结果乙肝病毒对口腔科器械的污染状况好于文献报道,但仍存在污染及交叉感染的可能。
程颖魏殿军沈鹏孙光
关键词:口腔器械消毒
国产Precil C3510全自动血凝分析仪检测常规凝血项目临床评价被引量:1
2020年
目的评价国产Precil C3510全自动血凝分析仪(简称Precil C3510)检测常规凝血项目[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(DD)]临床性能及在华法林和普通肝素抗凝治疗效果监测中的应用。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关指南对Precil C3510检测PT、APTT、Fib、DD不精密度、抗干扰能力、线性、参考区间进行验证。同时,以STA-Compact全自动血凝分析仪(简称STA-Compact)为参考,应用Spearman相关分析、Passing-Bablok回归分析及BlandAltman图对PrecilC3510进行一致性评价。评价PrecilC3510检测口服华法林患者国际标准化比值(INR)与STA-Compact检测结果的一致性。以STA-R Evolution全自动血凝分析仪(简称STA-R Evolution)检测的抗Xa活性(0.3~0.7 IU/mL)为标准,探讨Precil C3510监测普通肝素治疗的APTT参考区间。结果Precil C3510不精密度、线性、参考区间均符合相应标准。3.2 mg/mL及更高浓度的三酰甘油对DD测定值有负干扰。2台仪器PT、Fib测定值具有较好的一致性(无系统差异、比例差异、随机差异,且偏移在临床接受区间内);APTT测定值存在系统差异[回归方程截距为-18.1216,95%可信区间(CI)为-26.0039^-12.5221]、比例差异(斜率为1.2618,95%CI为1.1234~1.4356)、随机差异(92.31%的偏移位于±1.96 s区间内)、平均偏移(-18.9%,95%CI为-22.9%^-14.9%)不在临床接受区间内(-7.5%~7.5%)。2台仪器基于各自参考区间对APTT结果的判定具有较好的一致性(Kappa=0.87,95%CI为0.74~0.99)。Precil C3510检测普通肝素抗凝治疗的APTT参考范围为62~108.1 s。2台仪器的口服华法林患者INR具有较好的一致性[35例(87.5%)患者INR差异<0.5]。结论Precil C3510在常规凝血项目检测中具有良好的分析性能,可用于华法林和普通肝素抗凝治疗的临床监测。
张强林静宗晓龙孙光刘军锋
关键词:血凝分析仪华法林普通肝素抗凝治疗
肺泡表面活性蛋白D、血管性血友病因子及白介素8对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征的预测和预后意义被引量:23
2017年
目的从D二聚体(D-dimmer)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,v WF)、血小板(Platelet,PLT)、氨基末端B型钠尿肽前体(N terminal-pro brain natriuretic peptide,NT-Pro BNP)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素8(interleukin-8,IL-8)、肺泡表面活性蛋白D(Surfactant Protein D,SP-D)中筛选对脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)具有预测价值的生物标志物。方法对48例脓毒症合并ARDS的患者和同期40例脓毒症患者进行前瞻性对照研究;在进入ICU 24 h内抽取静脉血标本,定量检测7种生物标志物的浓度/活性水平;构建脓毒症并发ARDS的风险预测模型和死亡预测模型,用Logistic回归筛选具有预测价值的生物标志物和临床指标。结果 SP-D、v WF、IL-8预测脓毒症合并ARDS的ROC曲线下面积分别为0.758(P<0.01)、0.783(P<0.01)、0.747(P<0.01);三者联合时为0.847(P<0.001);IL-8、年龄≥60岁、APACHEⅡ积分≥20对脓毒症合并ARDS具有死亡预测价值,OR值分别为12.138(ln IL-8)(P=0.022)、6.157(P=0.040)、7.415(P=0.014)。结论SP-D、v WF、IL-8对脓毒症合并ARDS具有早期预测价值,三者联合可以提高预测准确度;IL-8对脓毒症合并ARDS具有死亡预测价值,建议在临床实践中结合APACHE II评分、年龄综合评估。
宗晓龙李真玉魏殿军陈妍妍孙光
关键词:急性呼吸窘迫综合征肺损伤脓毒症白介素8血管性血友病因子肺表面活性蛋白D
同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法测定人血清中孕酮被引量:6
2020年
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血清中孕酮的分析方法。血清样品经乙酸乙酯、正己烷液液萃取(LLE)后,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行梯度分离,色谱运行时间为5 min,采用电喷雾(ESI)正离子电离模式和多反应监测(MRM)扫描模式,同位素内标法定量。考察了两步萃取法对孕酮的提取效果,不同流动相的分离效果以及样品稳定性,结果表明以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相时分离效果较好。优化条件下,孕酮在10~10000 pg/mL范围内线性关系良好(r^2=0.9998),方法检出限和定量下限分别为5、10 pg/mL;平均加标回收率为91.5%~106%,日内相对标准偏差(RSD)为1.2%~8.2%,日间RSD为4.1%~9.1%。采用该方法对30个真实血清样品进行测定,孕酮质量浓度为0.0502~1.3635 ng/mL,均在正常生理范围内。该方法灵敏度高、准确可靠,可用于临床血清样品中孕酮生理水平的检测。
薛晋美孙光李会强那平乔斌
关键词:孕酮同位素稀释
共1页<1>
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