张雪娜
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：蚌埠市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿支原体肺炎80例早期诊断被引量：2
- 2015年
- 目的 总结肺炎支原体肺炎早期特点,为临床早期诊断提供参考。方法 回顾性分析我院2014年1-6月份收治确诊为肺炎支原体肺炎80例病例临床资料和实验室、影像学检查的特点。结果 2岁以上的占72.5%,症状以刺激性咳嗽为主,大多数伴有发热,小婴儿常伴喘息,肺部体征轻甚缺乏,与临床症状不一致,血常规WBC正常占75.0%,CRP〉20 mg/L仅15例,X线单侧肺病变者占22.5%。结论 对于小儿肺炎,如症状重、肺部体征轻、胸片重、且以单侧肺病变为主者,血常规WBC正常或轻度升高,血沉增快,使用常规抗生素效果欠佳者,应高度怀疑肺炎支原体肺炎,大环内酯类抗生素治疗安全,疗效满意。
- 苏锋张雪娜曹宏波
- 关键词：儿童
- 头孢哌酮舒巴坦与小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾50例被引量：3
- 2016年
- 目的比较单纯头孢哌酮舒巴坦与合用盐酸小檗碱治疗福氏志贺菌细菌性痢疾的临床疗效。方法回顾分析我科2013年—2015年收治的100例小儿福氏志贺菌细菌性痢疾患儿,其中50例给予头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱治疗,50例给予头孢哌酮舒巴坦治疗。结果头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗有效率为100%,显著高于单用头孢哌酮舒巴坦的70%。结论头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾安全有效,且并发症少,可作为临床主要用药选择。
- 丁彩云张雪娜
- 关键词：细菌性痢疾福氏志贺菌头孢哌酮舒巴坦盐酸小檗碱
- 吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合丙卡特罗口服液治疗小儿肺炎对睡眠的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探究吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合丙卡特罗口服液治疗小儿肺炎对睡眠的影响。方法:选取2018年12月至2019年12月蚌埠市第一人民医院收治的小儿肺炎患儿72例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。观察组应用吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合丙卡特罗口服液治疗,对照组应用乙酰半胱氨酸溶液治疗的。比较2组临床疗效、不良反应发生率、睡眠质量(PSQI)评分、症状改善时间情况。结果:相较于对照组27例(75.00%),观察组的临床治疗总有效率为34例(94.44%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组27例(75.00%),观察组的临床治疗总有效率为34例(94.44%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组的睡眠质量(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是在治疗后,相较于对照组,观察组的睡眠质量(PSQI)评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的咳嗽消停、退烧、肺啰音消失时间均显著较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿肺炎患儿,采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合丙卡特罗口服液治疗,安全有效,可显著改善患儿临床疗效,降低不良反应的发生率,提高患儿的睡眠质量,加快康复速度,具有临床应用价值。
- 胡华靖杨忠诚宋建张雪娜唐蓓蓓
- 关键词：小儿肺炎睡眠丙卡特罗乙酰半胱氨酸
- 糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效被引量：8
- 2021年
- 目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年1月于安徽省蚌埠市第一人民医院儿科就诊并住院治疗的肺炎支原体大叶性肺炎患儿52例,采用随机数字表法分为观察组(n=26)和对照组(n=26)。对照组给予红霉素及对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用糖皮质激素(甲泼尼龙)治疗。比较2组患儿临床疗效、治疗前后炎性指标及不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%(χ^(2)=4.127,P=0.042)。治疗后,2组患儿红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)和降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组患儿在治疗过程中均未发现皮疹、面部潮红、心率加快、腹痛等严重不良反应;对照组患儿有1例出现轻微的腹痛现象,停药后腹痛消失,不良反应发生率为3.85%(1/26)。结论糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎可提高临床效果,减轻炎性反应,并且不良反应少,可促进患儿的康复。
- 张雪娜杨忠诚唐蓓蓓胡华靖李璐姝
- 关键词：肺炎支原体大叶性肺炎儿童糖皮质激素甲泼尼龙
- 醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗儿童睡眠障碍临床疗效被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨儿童睡眠障碍维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年1月蚌埠市第一人民医院收治的儿童睡眠障碍患儿60例进行回顾性分析,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用维生素D单独治疗,观察组采用维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗,统计分析2组患儿的血清25(OH)D3浓度、临床症状评分、CSHQ评分、临床疗效。结果:观察组患儿治疗后较治疗前的血清25(OH)D3浓度升高幅度、临床症状评分、CSHQ评分降低幅度均显著高于对照组(P<0.05)。在治疗的总有效率方面,观察组为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),前者显著高于后者(P<0.05)。结论:儿童睡眠障碍维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效较维生素D单独治疗显著,值得在临床推广应用。
- 张雪娜杨忠诚李璐姝胡华靖唐蓓蓓
- 关键词：儿童睡眠障碍维生素D醒脾养儿颗粒临床疗效
