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徐玲
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
杭州师范大学
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发文基金:
浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李思萱
杭州师范大学
罗燕
杭州师范大学临床医学院附属医院
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杭州师范大学
杨磊
石河子大学医学院新疆地方与民族...
黄仙红
杭州师范大学
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作者
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何平
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2012
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水通道蛋白9磷酸化对哺乳动物细胞中砷摄入的影响
被引量:3
2012年
目的研究水通道蛋白9(AQP9)mRNA表达水平、水通道蛋白9及p38蛋白表达及其磷酸化水平对肝癌细胞HepG2和肝正常细胞L-02砷摄入的影响,探讨水通道蛋白9磷酸化的调控机制。方法采用电感藕合等离子体质谱法(ICP-MS)测定细胞内砷含量。采用实时定量PCR、免疫印迹法和免疫共沉淀技术分别检测不同处理后两细胞株中水通道蛋白9 mRNA、水通道蛋白9和p38蛋白表达水平及其磷酸化水平。采用SPSS统计软件分析实验数据。结果 HepG2细胞内砷含量及摄入速度高于L-02细胞。HepG2细胞的水通道蛋白9 mRNA表达水平在6 h内随NaAsO2处理时间延长而显著增加(P<0.05),而在L-02细胞无明显变化。在2 h时,HepG2细胞水通道蛋白9基因表达水平在各NaAsO2处理浓度均显著增加(P<0.05)。免疫沉淀实验结果显示,HepG2细胞中水通道蛋白9蛋白磷酸化水平随NaAsO2处理时间和浓度的增加而增加,而L-02细胞在各时间和浓度处理点水通道蛋白9蛋白磷酸化水平与对照相比明显增加,但处理间无明显差异;p38的磷酸化水平在两种细胞中均随砷处理时间延长而增加;SB203580抑制p38活性后能完全取消L-02细胞水通道蛋白9蛋白的磷酸化,而对HepG2细胞水通道蛋白9蛋白磷酸化无明显影响。结论水通道蛋白9的表达及磷酸化水平可能在调节细胞砷摄入中发挥重要作用,在不同细胞中水通道蛋白9蛋白磷酸化的调控机制有所差异。
曹亦菲
杨磊
邓卢翠
黄仙红
罗燕
何平
徐玲
李思萱
谭晓华
关键词:
水通道蛋白9
磷酸化
P38
HEPG2
L-02
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