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方庆

作品数:6 被引量:30H指数:4
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇当归
  • 4篇当归芍药散
  • 4篇芍药
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇肾病
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇综合征
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血清
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮及其...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性痛经
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 6篇安徽中医药大...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇万博科技职业...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 6篇方庆
  • 4篇许钒
  • 3篇王运来
  • 3篇姚瑶
  • 2篇刘浩坤
  • 2篇潘永福
  • 2篇李国强
  • 1篇周敏
  • 1篇王成业
  • 1篇周敏

传媒

  • 1篇中药材
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇当代化工研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于生物网络的当归芍药散、桂枝茯苓丸治疗原发性痛经作用机制研究被引量:11
2015年
目的:探索当归芍药散和桂枝茯苓丸治疗肝郁肾亏、气滞血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:收集Pub Med和Gene Card数据库中复方、证型、原发性痛经的靶点信息,构建并分析病-证、病-证-方复合网络,计算机分子对接方法对复方所含成分雌激素样作用加以验证。结果:病-证-方网络共享多个靶点,涉及白细胞介素、前列腺素2α等多种重要节点。当归芍药散主要影响中枢促肾上腺皮质素释放激素等激素的释放,桂枝茯苓丸则通过影响外周环氧化酶所致的一系列炎症以及凝血相关靶点信息达到治疗作用。分子对接结果提示当归芍药散的类雌激素样作用优于桂枝茯苓丸。结论:生物网络方法能在一定程度上解释两首复方作用于不同证型原发性痛经的分子机制。
王运来胡虒尧方庆李国强潘永福姚瑶许钒
关键词:生物网络原发性痛经当归芍药散桂枝茯苓丸
当归芍药散含药血清对ET-1诱导的HSC-T6细胞收缩的影响被引量:4
2016年
目的:通过体外实验研究当归芍药散含药血清对ET-1诱导的肝星状细胞(HSC-T6细胞)收缩的作用。方法:采用FITC-鬼笔环肽细胞骨架染色方法观察HSC-T6细胞肌动蛋白丝变化的数量;采用I型鼠尾胶原法观察HSC-T6细胞收缩的影响。结果:当归芍药散含药血清各剂量组能有效抑制肌动蛋白丝数量增多;在第24 h,模型组(ET-1)的胶原凝胶面积明显缩小(P<0.01);当归芍药散含药血清各剂量组可以不同程度地抑制ET-1(10 nmol/L)引起的HSC-T6细胞胶原凝胶收缩(P<0.05)。结论:当归芍药散含药血清可以抑制ET-1诱导的HSCs收缩。
李国强潘永福方庆周敏刘浩坤姚瑶王运来许钒
关键词:当归芍药散含药血清HSC-T6细胞
HPLC法测定马来酸氟伏沙明片中马来酸氟伏沙明含量
2022年
目的:建立高效液相色谱法测定马来酸氟伏沙明片中马来酸氟伏沙明含量。方法:采用Welch XB-C8色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为0.01mol/L的醋酸钠溶液-乙腈-甲醇=40:40:20为流动相,每升流动相中加入2ml三乙胺,用冰醋酸调pH至4.5,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温30℃,进样体积:10μl。结果:线性范围,0.05~0.2mg/ml,r=0.9999;精密度试验,峰面积RSD为0.23%;重复性试验,6份样品平均含量为99.8%,RSD为0.38%;回收率试验,平均回收率为100.43%,RSD为0.84%(n=9)。结论:该法准确可靠,重现性好,可作为马来酸氟伏沙明片中马来酸氟伏沙明含量检测方法。
邵广晴方庆
关键词:高效液相色谱法
当归芍药散对肾病综合征大鼠一氧化氮和水通道蛋白2表达的影响及机制研究
目的:考察阿霉素肾病综合征大鼠生化指标、肾脏病理形态学及肾组织AQP2、i NOS和n NOS表达的改变,初步揭示NO与AQP2的关系及当归芍药散的干预作用,为临床运用当归芍药散治疗肾病综合征提供依据。方法:首先筛选符合...
方庆
关键词:当归芍药散肾病综合征水通道蛋白-2一氧化氮
文献传递
苯巴比妥联合CCl_4法建立肝硬化腹水大鼠模型被引量:7
2015年
目的采用苯巴比妥联合四氯化碳构建稳定的肝硬化腹水大鼠模型,为抗肝硬化腹水药物的研究提供有效可靠的动物模型。方法采用苯巴比妥联合CCl4法复制肝硬化腹水大鼠模型。35%苯巴比妥溶液诱导1周,激活肝脏肝药酶P450活性,第二周开始,按梯度腹腔注射CCl4油溶液,每周2次至第14周。实验进行至中后期,收集大鼠24 h尿液,测量尿量;检查腹腔积液量;肝组织HE染色观察肝脏病理进程。结果大鼠经苯巴比妥溶液诱导1周后,连续腹腔注射CCl4油溶液13周,可复制稳定的肝硬化腹水模型。结论该法可建立稳定、可靠的肝硬化腹水模型,比传统模型降低了死亡率,且造模时间缩短。
方庆王成业姚瑶王满媛许钒
关键词:肝硬化腹水四氯化碳苯巴比妥动物模型
当归芍药散对阿霉素肾病综合征大鼠一氧化氮及其合酶表达影响被引量:7
2018年
目的 :尾静脉注射阿霉素法建立肾病综合征(Nephrotic Syndrome,NS)大鼠,探讨当归芍药散对肾病综合征大鼠一氧化氮合酶表达的影响及其机制研究。方法 :将雄性SD大鼠复制为NS模型,随机分为阳性对照组、模型组和当归芍药散组,另设正常对照组。灌胃治疗后,HE染色观察肾脏组织病理变化;BCA法检测24 h尿蛋白量;分光光度法测定尿液NO含量;WB法检测肾组织内皮型一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducibleNOS,iNOS)和神经型一氧化氮合酶(neural NOS,nNOS)的表达。结果 :模型组与正常组比较,尿蛋白量显著增加(P〈0.01),肾脏病理损伤严重;各治疗组与模型组比较尿蛋白含量下降明显,差异具有显著性(P〈0.01);模型组与正常组比较大鼠尿液NO含量降低显著(P〈0.01),当归芍药散组与模型组比较NO含量显著增加(P〈0.01);与正常组比模型组iNOS、nNOS和eNOS蛋白表达均降低,且差异具有显著意义(P〈0.01);与模型组比较各给药组能显著增加iNOS、nNOS和eNOS蛋白表达,差异具有极显著意义(P〈0.01)。结论 :当归芍药散可以提高肾病综合征大鼠NOS的表达,增加大鼠体内NO含量,减少尿蛋白含量,延缓肾病综合征病理进程。
周敏王运来方庆刘浩坤尹丹丹许钒
关键词:当归芍药散肾病综合征一氧化氮一氧化氮合酶
共1页<1>
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