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白介素17受体mRNA在恒河猴中的分布: 2018年; 目的:阐述白介素17受体(IL-17R)mRNA在恒河猴不同组织中的分布与丰度。方法:建立实时荧光定量PCR方法,检测免疫、消化和生殖等系统的各组织中IL-17RA mRNA的水平,并检测了肠道IL-17RC mRNA的水平及恒河猴、非洲绿猴和食蟹猴PBMC中IL-17RA和IL-17RC mRNA的表达水平。结果:IL-17RA mRNA在所有检测过的组织中均有表达,但不同器官系统的表达水平存在显著差异(P<0.05);IL-17RC mRNA在大肠中的表达水平高于小肠;恒河猴PBMC中IL-17RA mRNA水平显著高于非洲绿猴(5倍)和食蟹猴(3倍),但PBMC中IL-17RC mRNA水平在3种动物中均低于检测下限。结论:IL-17RA广泛分布于恒河猴各种组织中,表达水平存在明显的组织差异和种属差异。; 王凤杰李冬余磊崔艳芳叶华虎法云智杨贵波; 关键词：实时荧光定量PCR 恒河猴

恒河猴淋巴趋化因子克隆与原核表达: 研究背景：在免疫系统中,趋化因子是细胞间联系的重要分子,可分为四个家族CX3C、CXC、CC和C.XCL1,也被称为淋巴趋化因子,是C型趋化因子的唯一成员.相较于其他三类趋化因子,XCL1缺少第一和第三位的半胱氨酸,并且...; 余磊姚文荣李冬杨贵波

恒河猴XC趋化因子受体1(XCR1)基因的克隆和体外表达: 2017年; 目的了解恒河猴XC趋化因子受体1(XCR1)基因特征,并在HEK293T细胞上表达。方法采用反转录PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆恒河猴XCR1基因、并与GenBank中其他物种XCR1的cDNA序列进行比对。构建真核表达载体3.1-XCR1并转染HEK293T细胞,采用流式细胞术、Western blot法和激光扫描共聚焦显微镜技术检测XCR1蛋白的表达。结果恒河猴XCR1 cDNA序列全长1665 bp,包含415 bp的5'非翻译区(5'UTR)、1003 bp的编码区和248 bp的3'UTR;恒河猴XCR1编码区氨基酸序列与人XCR1的相似性为96.8%,而且具有相似的结构特征:含有七次跨膜结构,酸性N端以及保守的G蛋白锚定功能性基序HRYLSVV。与基因组序列比对和跨外显子反转录PCR结果表明,在恒河猴多种组织中只存在缺失第二外显子的剪接变异体。恒河猴XCR1可在HEK293T细胞中表达Mr40 000左右的分子、主要分布于细胞质和细胞膜上。结论除mRNA剪接异构体以外,恒河猴XCR1分子与人高度相似,并且能在HEK293T细胞中有效表达。; 余磊李冬姚文荣王凤杰崔艳芳杨贵波; 关键词：恒河猴剪接异构体真核表达

恒河猴淋巴趋化因子克隆与原核表达: 研究背景:在免疫系统中,趋化因子是细胞间联系的重要分子,可分为四个家族CX3C、CXC、CC和C。XCL1,也被称为淋巴趋化因子,是C型趋化因子的唯一成员。相较于其他三类趋化因子,XCL1缺少第一和第三位的半胱氨酸,并且...; 余磊姚文荣李冬杨贵波; 文献传递

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李冬