李景松
- 作品数：8 被引量：24H指数：2
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩药材中活性成分黄芩苷的研究概况被引量：17
- 2013年
- 黄芩苷是黄芩药材的药效组分之一。笔者对黄芩药材中黄芩苷的提取方法、含量测定、药理活性三个方面进行了归纳整理,为进一步开发黄芩苷的产品和综合利用、建立黄芩药材及其制剂与临床疗效对应的质量标准提供相关的分析数据。
- 李景松张贵君张智圆张雅楠徐蓓蕾刘长松
- 关键词：黄芩药材药效组分黄芩苷
- 零陵香水溶性多糖组分的GC-MS分析被引量：2
- 2012年
- 目的:鉴定零陵香水溶性多糖组分,为建立专属性的质量评价指标和中药药效组分新药研发奠定基础。方法:采用水提醇沉法制备零陵香粗多糖,Sevag法除蛋白、H2O2脱色、透析得到精制多糖,衍生化后用GC-MS分析。结果:零陵香水溶性多糖主要组分依次为鼠李糖醇-阿拉伯糖-核糖-葡萄糖-木糖,其相对含量比例为1.03∶9.17∶4.74∶18.95∶17.11。结论:GC-MS联用法可快速鉴定零陵香水溶性多糖组分。
- 刘长松张贵君张智圆李奇豫董文茜李景松张雅楠
- 关键词：零陵香水溶性多糖药效组分GC-MS
- 延胡索镇痛镇静作用研究概况
- 传统中药延胡索临床广泛应用于镇痛镇静,本文整理近几年关于延胡索镇痛镇静药理作用的相关文献,阐释其作用机理,进一步加深有关延胡索镇静镇痛相关临床应用的研究。
- 李景松张贵君张智圆张雅楠
- 关键词：延胡索镇痛
- 文献传递
- 超微中药的特性及其药效组分质控新方法
- 中药超微粉是现代化医药制剂技术产生的一种新型饮片,有着不同于传统饮片的诸多特性.本文就超微中药的特性进行综述,同时指出其质量控制的思路.
- 张智圆张贵君刘长松李景松
- 关键词：药效组分
- 文献传递
- 甘草饮片、药对以及四君子汤中药效组分的测定被引量：1
- 2014年
- 目的:以内蒙古野生炙甘草单味药、药对、复方为研究载体,测定甘草中4种药效组分含量,探索药效组分变化规律。方法:采用单味药、药对配伍、复方配伍组分-液相色谱综合分析法。结果:药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷在单味药(内蒙古野生炙甘草)中含量为(12.14±0.31),(3.25±0.19),(38.75±1.77),(1.4±0.25);在药对(炙甘草-人参)中含量为(2.87±0.04),(0.74±0.02),(6.42±0.18),(0.37±0.03);在药对(炙甘草-白术)中含量为(5.99±0.01),(2.16±0.09),(22.4±1.8),(0.77±0.02):在复方(四君子汤)中含量为(2.99±0.03),(0.81±0.04),(10.05±0.31),(0.32±0.03)。结论:甘草中4中药效组分在单味药、药对、复方中含量存在一定差异,为进一步完善甘草药材质量的制定提供新思路和科学依据。
- 李景松张贵君
- 关键词：药效组分四君子汤
- 黄金菊药效组分标准物质分量定值的不确定度评价被引量：2
- 2013年
- 目的:评价黄金菊药效组分标准物质[1]分量定值的不确定度。方法:建立数学模型,逐层对三批(批号为20110201、20110202、20110203)黄金菊药效组分标准物质分量定值的不确定度来源进行分步计算和整体合成,得到合成标准不确定度(Uc)和扩展不确定度(U)。结果:黄金菊药效组分中黄芩苷的含量测定结果20110201:(88.04±0.84)%,20110202:(88.03±0.84)%,20110203:(88.06±0.84)%;绿原酸的含量测定结果20110201:(5.67±0.12)%,20110202:(5.67±0.16)%,20110203:(5.67±0.12)%;荭草苷的含量测定结果20110201:(4.53±0.09)%,20110202:(4.54±0.09)%,20110203:(4.54±0.09)%;牡荆苷的含量测定结果20110201:(1.136±0.02)%,20110202:(1.135±0.02)%,20110203:(1.134±0.02)%,k=2,p=95%。结论:影响药效组分标准物质分量定值的不确定度的主要是操作因子中的称量、定容和移液。
- 张雅楠张贵君张智圆黄睿刘晶晶刘长松李景松
- 关键词：药效组分标准物质不确定度
- 超微中药的特性及其药效组分质控新方法
- 中药超微粉是现代化医药制剂技术产生的一种新型饮片,有着不同于传统饮片的诸多特性。本文就超微中药的特性做一综述,同时指出其质量控制的思路。
- 张智圆张贵君刘长松李景松
- 关键词：药效组分
- 文献传递
- 炙甘草及其配伍载体中4种药效组分变化规律分析被引量：3
- 2014年
- 目的研究炙甘草补脾益气药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷的变化规律。方法以单味药及其药对、对应的复方为供试品,采用水煎煮法制备供试品溶液,HPLC法进行测定。结果炙甘草中4种药效组分（甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷）的质量浓度依次为（12.14±0.31）、（3.25±0.19）、（38.75±1.77）、（1.40±0.25）mg/mL;炙甘草-人参中药效组分的质量浓度依次为（2.87±0.04）、（0.74±0.02）、（6.42±0.18）、（0.37±0.03）mg/mL;炙甘草-白术中药效组分的质量浓度依次为（5.99±0.01）、（2.16±0.09）、（22.40±1.80）、（0.77±0.02）mg/mL;四君子汤中4种药效组分的质量浓度依次为（2.99±0.03）、（0.81±0.04）、（10.05±0.31）、（0.32±0.03）mg/mL。结论 4个供试品中炙甘草药效组分变化规律基本一致：炙甘草〉炙甘草-白术〉四君子汤〉炙甘草-人参;药效组分比例的变化区间是（7.76~9.34）∶（2.00~2.81）∶（17.35~31.41）∶1。单味炙甘草药效组分的总量是配伍组分的3倍,中药多以配方的形式使用,说明药效组分资源利用空间较大,药效组分有明显的对应性,中药质量标准应以药效组分标示量和药效组分生物效价作为指标。
- 李景松张贵君朱广伟高晓美彭慧
- 关键词：炙甘草药效组分
