杨芳
- 作品数：5 被引量：58H指数：3
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 丙硫菌唑的合成被引量：22
- 2009年
- 以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料经格式反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标产物丙硫菌唑,缩合反应中用水代替DMF做溶剂,提高了产率,节约了成本。丙硫菌唑的总收率31.1%,含量99.3%。产物经1HNMR、MS进行了表征。
- 王美娟廖道华曾仲武李超吴忠信杨芳师文娟
- 关键词：丙硫菌唑杀菌剂
- 环氧嘧磺隆的合成被引量：2
- 2008年
- 以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应,制备环氧嘧磺隆。反应总收率41%,含量(HPLC)97.4%。
- 吴忠信廖道华皮红军李超王美娟杨芳师文娟
- 关键词：除草剂
- 苯噻菌胺的合成被引量：3
- 2010年
- 以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺。反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1HNMR、MS进行了表征。
- 杨芳廖道华师文娟刘少春杜梦
- 关键词：杀菌剂
- 氟咯菌腈的合成被引量：16
- 2009年
- 以4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯和氰基乙酰胺为原料制得4-(2-氰基)丙烯酰胺-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯(2);以化合物2与TOSMIC(4)经一锅法合成氟咯菌腈。反应总收率46.2%,含量(HPLC)99.8%。
- 李超廖道华曾仲武王美娟吴忠信杨芳师文娟
- 螺虫乙酯的合成被引量：15
- 2010年
- cis-8-甲氧基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸-2,4-二酮水解得到含有cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸的混合物,对该混合物进行纯化处理得到cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸。cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸在饱和氯化氢的甲醇溶液中酯化,接着酰化,环合,最后与氯甲酸乙酯发生取代反应,生成目标产物螺虫乙酯。反应总收率72%,含量97.5%(HPLC,面积归一法),产物经1HNMR、MS进行了表征。
- 师文娟廖道华杨芳刘少春杜梦
- 关键词：杀虫剂螺虫乙酯
