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絮凝法分离P(HB-HO)发酵液菌体的研究: 多聚羟基烷酸(PHAs)是由微生物合成的天然高分子聚脂,具有优良的热塑性、生物可降解性和生物相容性。我们课题组选用生产性状优良的费氏中华根瘤菌(S.fredii)作为试验菌株,经高密度发酵方式合成一种PHAs新产品——羟...; 郭羽林汲董岳峰陈璋韩莎任盛赵良启; 文献传递

球形红细菌合成PHB培养条件的选择与优化被引量：2: 2009年; 以球形红细菌为材料,研究了不同培养条件下聚β-羟基丁酸(PHB)在菌体内的积累情况。采用响应面法确定其合成PHB最佳培养条件为:苹果酸2.5 g/L,(NH4)2SO41.0 g/L,pH=7.04,生长因子1.16 g/L。在该条件下,球形红细菌累积的PHB达到菌体干重的25.75%。研究结果表明,采用球形红细菌等光合细菌建立有机废水处理与聚羟基烷酸(PHAs)生产相结合的新工艺具有可行性。; 张晓艳赵良启吕利华张婵林汲; 关键词：响应面法球形红细菌聚Β-羟基丁酸

羟基丁酸-羟基辛酸共聚体/脱细胞软骨基质支架的细胞黏附性被引量：12: 2010年; 背景:羟基丁酸-羟基辛酸共聚体[poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyoctanoate),PHBHOx]是一种新型的多聚羟基烷酸类材料,具有优良的可塑性、生物相容性、生物可降解性等性能,但同其他酯类材料相似,PHBHOx亲水性能较差,单纯PHBHOx材料支架细胞黏附性能明显不足。目的:观察羟基丁酸-羟基辛酸共聚体/脱细胞软骨基质支架的细胞黏附性。方法:取新鲜猪膝关节表面透明软骨,采用非离子型去污剂TritonX-100、低渗Tris-HCl以及Dna酶和Rna酶等进行脱细胞处理。低温粉碎后与PHBHOx以不同比例复合,采用溶剂浇铸-颗粒沥滤技术制备支架。分离培养猪关节软骨细胞,进行细胞-支架黏附实验并通过MTT比色法和扫描电镜观察软骨细胞在支架上的黏附存活情况。结果与结论:PHBHOx/脱细胞软骨基质支架的细胞黏附率较对照组显著提高,软骨细胞在支架上黏附紧密,生长良好。提示复合脱细胞软骨基质可以明显提高单纯PHBHOx支架的细胞黏附性能。; 张永红许钰林汲赵良启; 关键词：脱细胞软骨基质细胞黏附性

聚羟基丁酸与羟基辛酸-阿奇霉素缓释微球的研究被引量：2: 2010年; 目的研究聚羟基丁酸与羟基辛酸(PHBHOx)载阿奇霉素微球的制备技术、体外性能及在小鼠体内的药代动力学行为。方法采用静电纺丝法制备PHBHOx载阿奇霉素微球,运用三因素三水平响应面法优化了制备工艺条件。以pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质考察了微球的体外释药性能。通过尾静脉将微球注入小鼠体内,运用高效液相色谱法(HPLC)检测了药代动力学参数。结果微球制备的最适条件为:PH-BHOx的浓度为6.47%,阿奇霉素与PHBHOx质量比为1∶2.7,静电电压为12kV。在扫描电镜下,微球呈圆球形,外观较圆整;粒径分布均匀,在3～30μm;包封率达60%以上;体外释放45d累计释药率达80%,释药曲线符合Higuchi方程。与阿奇霉素溶液相比,小鼠尾静脉注射PHBHOx载阿奇霉素微球后,药物的达峰浓度显著降低,具有较好的缓释性能。结论 PHBHOx载阿奇霉素微球的制备技术可行,重现性好,有望构建一个新的长效缓释给药系统,并为进一步开展靶向PHBHOx载药缓释微球制剂的研究奠定了基础。; 张婵陈璋张晓艳林汲赵良启董岳峰; 关键词：阿奇霉素微球体响应面法

聚羟基丁酸与羟基辛酸骨组织工程支架的表面修饰被引量：3: 2009年; 目的:研究多聚赖氨酸表面修饰的聚羟基丁酸与羟基辛酸骨组织工程支架对细胞黏附、增殖及分化的影响。方法:冷冻干燥/颗粒沥滤法制备聚羟基丁酸与羟基辛酸多孔支架,将其置于0.1,1.0,10g/L的多聚赖氨酸溶液中,负压排气吸附进行表面修饰。灭菌后的支架置于48孔板,接种兔骨髓间充质干细胞。分别于1,4,7,10,14d取样。结果:3个多聚赖氨酸修饰组的细胞黏附率均高于支架-细胞组(P<0.01),且细胞黏附率随多聚赖氨酸修饰质量浓度的增大而显著提高。1,4d时10g/L多聚赖氨酸修饰组的细胞增殖活性和碱性磷酸酶活性均高于其他两组,但至10,14d时却低于其他两组。结论:多聚赖氨酸修饰的聚羟基丁酸与羟基辛酸多孔支架有利于提高骨髓间充质干细胞的黏附率,但1.0g/L的多聚赖氨酸修饰更有利于细胞的增殖与促成骨分化。; 林汲谢红张婵张永红许钰吕利华赵良启; 关键词：骨组织工程表面修饰

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林汲