王铖芸
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京医科大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p47 GTP酶在日本血吸虫感染中的应答特征
- 2013年
- 目的建立日本血吸虫感染小鼠模型,研究IGTP和IRG-47在日本血吸虫感染中的作用特点及参与免疫应答的能力。方法以IGTP基因敲除(IGTP KO)小鼠、IRG-47基因敲除(IRG-47KO)小鼠和野生型C57BL/6J小鼠(WT)为研究对象,建立日本血吸虫感染实验模型。感染10周后计数成虫数和虫卵数,以HE染色观察肝脏的病理变化,以间接ELISA法检测血清中日本血吸虫特异性IgG抗体,以RTQ-PCR检测脾细胞中细胞因子和趋化因子的mR-NA表达水平。结果日本血吸虫感染10周后,IGTP KO小鼠与WT小鼠虫荷数和卵荷数差异无统计学意义(P<0.05),IRG-47KO小鼠的虫荷数和卵荷数均低于IGTP KO和WT小鼠。IRG-47KO组小鼠肝脏单个虫卵肉芽肿面积显著小于IGTP KO组和WT组(P<0.05)。日本血吸虫感染10周后,IGTP KO小鼠SWAP和SEA特异IgG2a水平高于IRG-47KO小鼠和WT小鼠(P<0.05);IGTP KO小鼠脾细胞il12、il4mRNA表达高于WT小鼠(P<0.05),且if-ng表达高于IRG-47KO小鼠(P<0.05);IRG-47KO小鼠趋化因子ccl3、cxcl9、cxcl10mRNA表达显著低于IGTP KO小鼠和WT小鼠(P<0.05)。结论 IRG-47缺失对日本血吸虫感染有一定保护作用,IRG-47KO小鼠肝脏病理特征与其趋化因子的表达相一致。
- 陈莹莹高雅楠陈琳侯敏王铖芸季旻珺吴观陵
- 关键词：GTP酶免疫应答
- Flt3L刺激体外培养小鼠骨髓源CD8α^+树突状细胞及其成熟状态分析被引量：2
- 2014年
- 目的建立体外快速制备大量具有免疫活性的小鼠骨髓来源不成熟CD8α+DCs方法。方法实验分2组。Flt3L组:将小鼠骨髓前体细胞用含终浓度为100ng/ml Flt3L的BMDC培养基混悬后接种于细胞培养皿中,每平皿10ml,37℃培养至第7d收集细胞;GM-CSF+IL-4组:将骨髓前体细胞用含终浓度为20ng/ml GM-CSF、5ng/ml IL-4的BMDC培养基混悬后接种于细胞培养皿中,每平皿10ml,分别于37℃培养第3d和第5d半量换液,培养第7d收集细胞,采用磁选法分离CD11c+BMDCs,用流式细胞仪检测。结果 Flt3L刺激组CD11c+BMDCs得率为(95.07±0.09)%,GM-CSF+IL-4刺激组为(83.97±0.43)%,差异有统计学意义(P<0.01)。Flt3L刺激组CD11c+CD8α+BMDCs得率为(9.83±0.33)%,GM-CSF+IL-4刺激组刺激组为(4.06±0.17)%,差异有统计学意义(P<0.01)。Flt3L刺激组CD11c+CD8α+BMDCs表面几乎不表达CD40、CD80、CD86,仅低表达MHCI、MHCII,处于未成熟阶段。结论采用Flt3L刺激小鼠骨髓前体细胞的方法可获得大量未成熟的CD11c+CD8α+BMDCs,方法简单,得率较高,为开展CD8α+DCs相关基础和临床研究奠定了基础。
- 张东辉侯敏陈莹莹王铖芸张凡高雅楠陈琳季旻珺吴观陵
- 关键词：FLT3LCD8树突状细胞未成熟
- microRNA在小鼠血吸虫病及吡喹酮治疗中的表达特征被引量：9
- 2014年
- 目的探究炎症调节基因miR-155和miR-146a及炎症相关基因在小鼠血吸虫病及吡喹酮治疗中的表达特征,为进一步阐明吡喹酮治疗血吸虫病的作用机制奠定基础。方法以BALB/c小鼠为研究对象,建立日本血吸虫感染的动物模型;小鼠随机分为4组:正常组、感染6周组、感染12周组和吡喹酮(PZQ,300 mg/kg 1次灌胃杀虫治疗)治疗组。以HE染色观察肝脏病理变化;以Real-time PCR检测肝脏miR-155和miR-146a及炎症相关基因TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平。结果感染6周组小鼠的肝脏miR-155、miR-146a及TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平均显著高于正常组和感染12周组(P<0.05);与感染12周组小鼠相比,PZQ治疗组小鼠肝脏虫卵肉芽肿反应减轻,且肝脏miR-155、miR-146a及TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平有所升高(P<0.05)。结论本研究发现miR-155和miR-146a可能与血吸虫病肝脏炎症的发生发展有关,并且参与了吡喹酮对炎症的调节。
- 王铖芸张凡侯敏陈琳杨丙雅季旻珺
- 关键词：血吸虫病炎症吡喹酮免疫反应
- UV致弱尾蚴免疫对小鼠血吸虫再感染的保护力观察
- 2013年
- 目的观察致弱日本血吸虫尾蚴免疫小鼠再次感染血吸虫后的减虫率、减卵率及肝脏病理损伤,为血吸虫疫苗的研制奠定基础。方法分别以400μw/cm2×60s和422μw/cm2×40s两种不同UV强度及时间照射的日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6和DBA小鼠,观察免疫小鼠对再次血吸虫感染的减虫率、肝脏减卵率及肝脏病理改变。结果 400μw/cm2 UV×60s(A)和422μw/cm2 UV×40s(B)照射的日本血吸虫尾蚴免疫组C57BL/6小鼠再次感染血吸虫后的减虫率分别为-0.60%和0.02%,肝脏肝脏减卵率分别为2.70%和11.37%;DBA小鼠再次感染血吸虫后的减虫率分别为29.10%和25.70%,肝脏肝脏减卵率分别为59.50%和69.50%。422μw/cm2 UV×40s辐照尾蚴免疫C57BL/6小鼠,再次感染血吸虫形成的肝脏单个虫卵肉芽肿面积与对照组比较显著减小(P<0.01);400μw/cm2 UV×60s和422μw/cm2 UV×40s辐照尾蚴免疫DBA小鼠再次感染血吸虫造成的肝脏单个虫卵肉芽肿面积与对照组比较显著减小(P<0.01)。结论 UV致弱尾蚴免疫对C57BL/6、DBA小鼠再次感染血吸虫的保护作用较小,但能降低肝脏卵荷并减轻肝脏的病理损伤。
- 张东辉侯敏陈莹莹王铖芸张凡陈琳季旻珺吴观陵
- 关键词：C57BLDBA致弱尾蚴病理损伤
