程艳珂
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程动力工程及工程热物理更多>>
- 醒脑静不同制剂有效成分栀子苷大鼠在体鼻循环吸收比较研究
- 目的:比较醒脑静不同制剂中有效成分栀子苷大鼠鼻腔吸收特性.方法:以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型比较醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中栀子苷在大鼠鼻腔的吸收.结果: 醒脑静滴鼻液中栀子苷吸收速率常数为(2.75±0.1...
- 赵雪姣陆洋杜守颖温然李鹏跃杨冰程艳珂
- 关键词：醒脑静栀子苷
- 文献传递
- 苍耳子毒性成分及毒理学研究进展
- 目的:研究苍耳子的毒性成分及毒理学.方法:查阅文献,了解苍耳子的毒性成分及毒理学.结果:苍耳子为鼻科常用药,但临床中常因长期、过量、反复使用苍耳子以及其炮制不当或者未经炮制使用而发生中毒.毒理学研究显示其对多脏器均有损伤...
- 程艳珂杜守颖
- 小鼠静脉注射醒脑静注射液后栀子苷的脑药浓度及药动学研究被引量：8
- 2013年
- 目的 建立小鼠iv醒脑静注射液后测定脑内栀子苷浓度的HPLC法，探讨醒脑静注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学过程。方法 40只小鼠尾iv醒脑静注射液10.9 mg/kg（以栀子苷计）后，分别于1、3、5、10、30、60、90、120 min摘眼球放血后脱颈椎处死5只小鼠，迅速分离出小鼠全脑，制成脑匀浆，HPLC测定脑匀浆中栀子苷的量，以Kinetica软件拟合药动学参数，拟合方法选择非房室模型。结果 栀子苷脑药浓度在54～1 620 ng/g时线性关系良好，r＝0.999 1；栀子苷脑药浓度在216、864、1 620 ng/g时萃取回收率分别为（102.60±4.28）%、（102.16±4.48）%、（97. 66±3.25）%；日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于4.10%。小鼠iv醒脑静注射液后，主要药动学参数Cmax为（1 246.0±520.7）ng/g，tmax为1 min，MRT为（50.5±1.9）min，AUC为（35 780.3±6 148.0）ng/（min？g）。结论 该方法简便、快速、重复性好，适用于小鼠栀子苷脑药浓度测定及药动学研究。
- 温然赵雪姣李慧云杨冰程艳珂陆洋杜守颖
- 关键词：醒脑静注射液栀子苷药动学
- 蜂毒肽在不同溶剂系统中的稳定性研究被引量：2
- 2014年
- 该实验研究了蜂毒肽在不同溶剂(水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液、50%乙醇、乙醇、丙三醇)中的稳定性,发现蜂毒肽在50%乙醇中较在水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液中稳定,与乙醇、丙三醇相比,可完全溶解蜂毒中的蜂毒肽,故选择50%乙醇作为蜂毒肽短期储备的储存溶剂;考察了蜂毒肽受光照、温度、p H的影响,以及在不同浓度磷酸缓冲盐溶液、不同p H磷酸缓冲盐溶液和大鼠皮肤匀浆液中的稳定性,结果表明蜂毒肽不受光照、温度、p H的影响,在低浓度、低离子强度溶液中降解加快,在磷酸缓冲盐溶液中随着p H升高降解加快,在大鼠皮肤匀浆液中加速了降解,为选择影响蜂毒肽稳定性小的实验条件提供了实验依据。
- 尚可心白洁武慧超陆洋杜守颖杨畅程艳珂
- 关键词：蜂毒肽离子强度PH稳定性
- 血小板亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的:应用血小板生物亲和萃取-HPLC分析法分析栀子提取物中抗血小板聚集的活性成分,并对活性成分进行药理实验,以验证血小板生物亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的可行性。方法:将栀子提取物在生理条件下与洗涤血小板相互作用,洗去非结合成分,调节p H破坏血小板结构后洗脱结合成分,将各洗脱液用已建立的指纹图谱方法进行HPLC分析,找出准活性成分,并进一步对活性成分进行药理实验。结果:可检测到栀子提取物中的主要与血小板结合成分为栀子苷,药理实验也进一步证实一定剂量范围栀子苷对由ADP、鼠尾胶原及凝血酶诱导的大鼠血小板聚集具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:血小板生物亲和萃取-HPLC分析法可以用于分析栀子提取物与血小板膜受体的相互作用,所筛选的活性成分与其药理作用有一定的相关性。
- 郭青丽杜守颖陆洋李鹏跃徐攀王振郭懿望尚可心程艳珂
- 关键词：栀子提取物栀子苷抗血小板聚集
- 以溶解度与刺激性为指标筛选葛根素滴鼻液溶剂及增溶剂被引量：6
- 2014年
- 该实验利用平衡法测定了葛根素在不同溶剂及增溶剂中的平衡溶解度,采用蟾蜍在体纤毛毒性实验考察了溶剂和增溶剂的纤毛毒性,采用大鼠长期鼻黏膜刺激性实验考察溶剂和增溶剂对鼻黏膜的刺激性。溶解度测定显示30%聚乙二醇200,10%KolliphorHS 15联用能使葛根素的溶解度达到56.44 g·L-1。以生理盐水为阴性对照,公认的有纤毛毒性的去氧胆酸钠为阳性对照,观察30%聚乙二醇200,30%聚乙二醇400,10%KolliphorHS 15及30%聚乙二醇200与10%KolliphorHS 15合用对蟾蜍上颚纤毛的影响,记录纤毛持续运动时间,结果显示30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15与生理盐水相比纤毛持续运动时间没有显著性差异。以生理盐水为对照,研究纤毛毒性较小的30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15的大鼠长期鼻黏膜刺激性,实验结果显示该溶剂和增溶剂对鼻黏膜刺激性较小,与生理盐水相比鼻黏膜上皮厚度及刺激指数没有显著性差异。30%聚乙二醇200和10%KolliphorHS 15能满足葛根素滴鼻液溶解度要求,纤毛毒性和刺激性小,可以作为葛根素滴鼻液较优的溶剂和增溶剂。
- 程艳珂郭懿望尚可心郭青丽杜守颖陆洋
- 关键词：溶解度刺激性
- 艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布被引量：1
- 2013年
- 目的:建立龙脑在小鼠组织中GC-FID含量测定方法,考察艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布情况。方法:小鼠按30.0 mg.kg-1灌胃给予艾片,分别于给药后1,3,5,10,20,30,60,90,120 min脱颈椎处死小鼠,迅速分离出小鼠全脑、心、肝、脾、肺、肾,匀浆后以十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,采用GC测定各组织中龙脑质量浓度。结果:建立的含量测定方法中萃取回收率、日内和日间精密度、稳定性均符合生物样品的分析要求。艾片口服给药后分布于各主要脏器,组织中龙脑含量顺序为肝>肾>心>脑>脾>肺,龙脑在肝、肺、脾中达峰时间明显早于心、脑、肾。结论:建立的GC-FID适用于组织中龙脑的含量测定,艾片在不同组织内分布存在差异,在肝、肾、心、脑等血流丰富的组织中含量较高。
- 赵静宜杜守颖陆洋武慧超李慧云刘慧敏程艳珂
- 关键词：艾片口服给药
- 中药外源性有害残留物检测方法及限量标准的研究
- 随着回归自然高潮的兴起及人民生活水平的提高，中药被越来越多的人接受，中药国际化的进程也不断加快。但是中药的外源性有害残留物如重金属、农药及真菌毒素等报道不断增加，这严重制约了中药的发展和国际化进程。本文综述了中药外源性有...
- 程艳珂杜守颖杨冰
- 关键词：中药
- 以抗氧化活性为指标对栀子缓释片体外释放的评价研究被引量：3
- 2014年
- 以栀子提取物缓释片为模型药物,栀子苷为成分指标,DPPH自由基清除率为抗氧化活性指标,对以药效指标评价中药缓释制剂的可行性进行探讨研究。通过建立可计量的体外DPPH测定方法,以该方法测定栀子缓释片不同时间点体外释放液的抗氧化活性,绘制时间-效应曲线,采用线性回归和f_2相似因子法与栀子苷的时间-累积释放度曲线比较,结果显示体外释放度评价中DPPH药效指标与栀子苷成分指标有较好相关性,提示DPPH清除率药效指标可以用来评价以环烯醚萜类为主要成分的栀子缓释片的体外释放行为。
- 郭懿望赵壮程艳珂王笛杜守颖陆洋
- 关键词：栀子缓释DPPH自由基
