胡国冰
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：德州市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学与分子对接技术探索生脉饮治疗化疗致外周神经毒性的作用机制
- 2024年
- 目的通过网络药理学和分子对接技术探索生脉饮治疗化疗致外周神经毒性的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索生脉饮中人参、五味子的化学成分,通过BATMAN-TCM数据库检索麦冬的化学成分,PharmMapper平台预测靶点;通过人类基因(GeneCards)数据库检索化疗后外周神经毒性的相关靶点基因;采用Venny图得到生脉饮和疾病的交集靶点,通过String在线平台构建蛋白互作网络;使用Cytoscape软件构建“药物成分-靶点”网络;采用R语言软件(version3.6.1)进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析;筛选核心靶点与其对应的活性成分进行分子对接验证。结果生脉饮治疗化疗后外周神经毒性的成分有49个,预测靶点有109个,化疗后外周神经毒性的靶点基因有2132个。GO分析过程涉及生物过程604条、细胞组分34条和分子功能51条。KEGG分析共富集96条通路,主要涉及脂质和动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等。分子对接显示,靶点蛋白与其对应的活性成分有较好的结合活性。结论生脉饮可能作用于ALB、EGFR、HSP90AA1、CASP3、SRC、ESR1、MAPK1、MAPK14等靶点通过脂质和动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等治疗化疗致外周神经毒性。
- 朱富荣胡国冰孙万晶刘铁民
- 关键词：生脉饮网络药理学分子对接MAPK信号通路
- 4种厂家的维生素K_1注射液含量测定及稳定性考察被引量：7
- 2012年
- 目的：比较4种厂家生产的维生素Kl注射液的药品质量，考察维生素K1注射液在医院常规条件下的稳定性。方法：AgilentXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以无水乙醇-石油醚（95：5）为流动相，流速1．0mL·min-1，检测波长为254nm。结果：四个厂家中有三个厂家生产的维生素Kl注射液的初始含量符合中国药典2010年版（二部）要求，含量范围在90％-110％，但各样品差异较大，且在12h内溶液中维生素K1含量明显下降。结论：该方法操作简便、结果可靠。建议药品生产过程中，严格控制维生素K1注射液的质量，在临床应用中，维生素K1注射液曝光放置3h以上应慎用。
- 唐辉赵雪梅胡国冰张鉴
- 关键词：维生素K1高效液相色谱法稳定性
- 紫草配方颗粒中左旋紫草素的定性定量研究被引量：3
- 2014年
- 目的：定性定量检测不同企业生产的紫草配方颗粒中的左旋紫草素，探讨配方颗粒的质量标准及与传统饮片的差异。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别紫草配方颗粒；用高效液相色谱（HPLC）测定紫草配方颗粒中左旋紫草素含量。结果 TLC鉴别中，紫外灯（365 nm）下检视，在与左旋紫草素对照品相应位置上，部分紫草配方颗粒显现相同的斑点；HPLC测定中，在0.106~1.272μg/mL范围内，左旋紫草素浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=13208x＋65.067，r=0.9990；平均加样回收率为97.29%，RSD=3.20%（n=6）。不同厂家不同批次样品的左旋紫草素含量为0.09~0.23 g/g不等。结论紫草中药配方颗粒中左旋紫草素含量较低，不同厂家不同批次间的差异较大，需进一步研究以确定左旋紫草素含量与配方颗粒质量之间的关系。
- 胡国冰张鉴唐辉文静赵雪梅
- 关键词：左旋紫草素薄层色谱法高效液相色谱法
- 不同医疗机构紫草饮片质量评价被引量：3
- 2011年
- 目的:调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。方法:参照中国药典2010年版的方法,用薄层色谱法对购自不同医疗机构的紫草进行鉴别,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对上述紫草饮片进行含量测定。结果:通过对紫草饮片样品与对照品的薄层色谱比较,确定紫草饮片的薄层色谱中含有与对照品相同斑点,用紫外分光光度法测定出左旋紫草素成分含量均符合中国药典规定,但含量差异很大;β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的线性方程为Y=23 372 X+77 437,r=0.999 7,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在7.5～500.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD为1.09%。用高效液相色谱法测定出7个紫草样品中有6个β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁成分含量高于中国药典2010年版规定的最低限量。结论:紫草饮片含量差异很大。.1345.
- 胡国冰雒琪赵雪梅
- 关键词：紫草高效液相色谱法左旋紫草素
- 基于网络药理学探讨甘草泻心汤治疗白塞病的作用机制
- 2024年
- 目的:基于网络药理学方法分析甘草泻心汤治疗白塞病(BD)的潜在活性成分及其可能作用靶点和分子机制。方法:根据甘草泻心汤的药味组成,在中药系统药理学数据库,与分析平台(TCMSP)筛选各药材的有效活性成分及各成分相应的作用靶点;利用GeneCard、OMIM、PharmGkb及DrugBank数据库,以“Behcet's disease”为检索词收集BD相关靶点,同时将药物靶点及疾病靶点数据进行比对获得交集靶点,通过Cytoscape 3.8.2软件对药物-疾病靶点进行可视化网络分析;将药物-疾病靶点结果进行基因本体论(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:TCSMP数据库共检索到甘草泻心汤主要活性成分174个,包括槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、黄芩素、β-胡萝卜素、刺槐素;甘草泻心汤潜在作用靶点247个,BD相关靶点1006个,甘草泻心汤有效成分靶点与BD相关靶点的交集靶点共60个。核心靶点为HMOX1、IFNG、CAT、EGF、VEGFA、PTGS2、CXCL8、TP53、IL1B、STAT3、SERPINE1、MPO、CCL2、SELE、ICAM1、VCAM1、MMP9、CASP3、NFKBIA、IL1A。GO富集分析共得到1697条条目,主要涉及对脂多糖的反应、对细菌来源的分子反应、外源性凋亡信号通路等生物过程。KEGG富集分析得到114个信号通路,主要包括糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子信号通路等。结论:甘草泻心汤可通过多靶点、多通路治疗BD,本研究为深入揭示其作用机制提供了生物信息学基础。
- 宋书珍王旭光宋世娜孙万晶胡国冰
- 关键词：甘草泻心汤白塞病网络药理学作用靶点
