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DNMTs在长期氡暴露致BEAS-2B细胞恶性转化过程中的作用被引量：1: 2015年; 目的检测经长期氡暴露而发生恶性转化的人永生化支气管上皮细胞(BEAS-2B)中甲基化转移酶(DNMT)基因的动态变化,从表观遗传学层面探索氡致肺癌的作用机制。方法应用流式细胞仪分析法,软琼脂集落形成及裸鼠成瘤实验鉴定长期氡暴露过程中BEAS-2B细胞的恶性转化程度,以QPCR方法检测DNMT1、DNMT3A的mRNA表达量。结果与对照组细胞相比,染氡30代传代至40代的细胞软琼脂克隆形成率已升高至27.27%±1.10%(P<0.05),转化细胞在裸鼠体内成瘤率达到30%(P<0.05),呈低分化癌;QPCR结果显示各染氡组传至40代细胞DNMT1 mRNA表达量均低于对照组,DNMT3A mRNA表达量均高于对照组。结论建立并确认了体外染氡诱发BEAS-2B细胞恶性转化模型,且细胞恶性程度随染氡代数和传代代数的增加呈现剂量-效应关系,细胞出现移植成瘤。本试验条件下,DNMTs表达的改变导致细胞增殖失控,打破内环境平衡,这可能是在表观遗传学中,长期氡暴露致BEAS-2B细胞恶性转化的机制之一。; 纪雅慧韦晔刘玉萍刘明星苏志刚黄欢欢李建祥; 关键词：氡凋亡恶性转化

香烟烟雾处理对BEAS-2B细胞FHIT基因甲基化及其mRNA表达的影响被引量：2: 2016年; 目的观察永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)经香烟烟雾长期处理后FHIT基因甲基化状况及其mRNA表达改变,探索吸烟致肺癌的机制。方法 BEAS-2B以20%烟雾浓度,每次10min作为染烟条件,细胞连续染烟2次作为染烟1代。细胞染烟30代且传代40代后,应用流式细胞仪分析细胞周期及凋亡和软琼脂克隆法检测克隆形成率判断其恶性转化程度,用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测FHIT基因甲基化状况,并通过Q-PCR检测FHIT的mRNA表达量。结果与对照组比较,各染烟组细胞出现了一定的S期阻滞,染烟后传代至40代细胞凋亡率较对照组下降明显(P<0.05)。染烟20代传代至40代细胞(Sm20-40)与染烟30代传代至40代细胞(Sm30-40)FHIT基因启动子区呈高甲基化状态,且Q-PCR结果显示Sm20-40和Sm30-40组细胞FHIT基因mRNA均低于对照组(P<0.05)。结论香烟烟雾可导致BEAS-2B细胞FHIT基因启动子区呈高甲基化状态,引起FHIT基因mRNA表达降低,可能是吸烟致肺癌的机制之一。; 苏志刚刘玉萍韦晔纪雅慧刘明星黄欢欢葛翠翠李建祥; 关键词：恶性转化 FHIT 甲基化

香烟烟雾致肺癌的表观遗传修饰机制研究: 目的拟探究香烟烟雾体外细胞染毒致肺癌的发生机制,为筛选香烟烟雾致肺癌的早期分子标志物提供理论依据。材料与方法采用永生化的人支气管上皮细胞（BEAS-2B）进行长期体外香烟烟雾染毒,检测对照组、染烟组的细胞周期、凋亡,RO...; 李建祥刘海云杜厚兵刘玉萍苏志刚纪雅慧黄欢欢张佳玉王进; 关键词：肺癌人支气管上皮细胞表观遗传修饰; 文献传递

DNA异常甲基化在氡与香烟烟雾致BEAS-2B细胞恶性转化过程中的作用: 【目的】检测经长期单独氡、香烟及联合暴露而发生恶性转化的人的永生化支气管上皮细胞（BEAS-2B）中甲基化转移酶（DNMT）基因mRNA的表达以及全基因组甲基化水平的改变,以及利用高通量甲基化芯片筛选各染毒组细胞DNA启...; 黄欢欢纪雅慧苏志刚李建祥; 关键词：氡 DNA甲基化; 文献传递

香烟烟雾染毒对BEAS-2B细胞FHIT基因甲基化及其mRNA表达的影响: 【目的】观察永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)经香烟烟雾长期染毒后FHIT基因甲基化状况及其mRNA表达改变,探索吸烟致肺癌的机制。【材料和方法】选取永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)作为受试细胞,用含10%...; 苏志刚刘玉萍韦晔纪雅慧刘明星黄欢欢李建祥; 关键词：甲基化 FHIT; 文献传递

氡致BEAS-2B细胞早期恶性转化的研究被引量：1: 2015年; 目的了解氡致BEAS-2B细胞早期恶性转化的特征。方法通过细胞气体染毒装置,将永生化的人支气管上皮细胞(BEAS-2B)暴露于放射性气体氡,通过测定经氡照射后细胞周期、凋亡率、线粒体膜电位,判断照射后BEAS-2B细胞是否存在早期恶性转化趋势。结果染氡后细胞G1期缩短,S期延长,染氡细胞传代后晚期代数细胞凋亡率相比早期代数细胞降低,线粒体膜电位降低。结论短期染氡后,细胞周期等指标发生变化,出现恶性转化趋势。; 刘明星纪雅慧韦晔刘玉萍苏志刚黄欢欢李建祥; 关键词：BEAS-2B 细胞氡恶性转化凋亡率线粒体膜电位

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苏志刚