董丹丹
- 作品数：5 被引量：51H指数：5
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同厚朴酚制剂的制备、表征及其在SD大鼠体内药动学行为比较被引量：20
- 2020年
- 目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压均质法制备厚朴酚固体脂质纳米粒,并测定其粒径分布及Zeta电位。以厚朴酚原料药为参考,分别比较固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予厚朴酚、固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒混悬液,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果厚朴酚在固体分散体和磷脂复合物中均以无定型状态存在。厚朴酚固体脂质纳米粒Zeta电位为(-29.16±1.83)mV,平均粒径为(161.37±3.77)nm。厚朴酚原料药在12 h内的累积溶出度为30.6%,而厚朴酚固体分散体、固体脂质纳米粒和磷脂复合物将其12h内累积溶出度分别提高至96.3%、76.4%、45.9%。ig给药后Cmax、AUC0~t和AUC0~∞等药动学参数与原料药相比均具有显著提高。其中,磷脂复合物、固体分散体和固体脂质纳米粒将其Cmax由(429.67±53.12)ng/mL分别提高至(533.62±59.01)、(721.73±103.44)、(1 063.21±108.22)ng/mL。相对生物利用度分别提高至1.38、2.12、3.45倍。结论 3种制剂均可提高厚朴酚口服吸收生物利用度,但厚朴酚固体脂质纳米粒效果更为明显。
- 刘会珍董丹丹范明松
- 关键词：厚朴酚磷脂复合物固体分散体固体脂质纳米粒药动学
- 田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺研究被引量：6
- 2019年
- 目的制备田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,并研究影响缓释片药物释放的因素及缓释片的释药机制。方法采用高压均质法制备田蓟苷纳米混悬剂,乳糖-甘露醇(3:1)作为冻干保护剂制备冻干粉末。以HPMC作为骨架材料进一步制备成田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,单因素考察骨架材料HPMC K4M和HPMC K15M比例及其用量、PEG 4000用量和硬脂酸镁用量对缓释片体外释药的影响,正交试验得出最佳处方。结果田蓟苷纳米混悬剂平均粒径及Zeta电位分别为(164.41±9.72)nm和(-37.21±2.38)mV;冻干粉复溶后平均粒径及Zeta电位分别为(211.83±11.26)nm和(-31.66±2.92)mV。正交试验优化后的最佳处方为骨架材料HPMC K4M和HPMC K15M用量比为2:1,用量为40 mg,释放速率调节剂PEG 4000用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片质量的0.5%。田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片体外释药行为符合Higuchi释药模型:Mt/M∞=0.286 8 t^1/2-0.073 8,r^2=0.981 4,在12 h内的累积释放度达到92.36%,释药机制为扩散与骨架溶蚀并存。结论田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺重复性良好,可有效控制田蓟苷纳米粒在体外缓慢释放。
- 董丹丹郑岩刘会珍邓向涛
- 关键词：纳米混悬剂冻干粉缓释片释药机制正交试验高压均质
- 根皮素聚乙二醇-聚乳酸纳米胶束的制备、表征及口服药动学研究被引量：8
- 2023年
- 目的制备根皮素聚乙二醇-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mPEG-PLA]纳米胶束(phloretin mPEG-PLA nanomicelles,Phl@mPEG-PLA/NM)处方,考察其口服药动学行为。方法薄膜分散-探头超声法制备Phl@mPEGPLA/NM。采用包封率、载药量、沉降率为指标,单因素结合Box-Behnken设计-效应面法优化处方。透射电子显微镜(TEM)观察外貌形态,透析法考察体外释药行为。SD大鼠分别ig给予根皮素混悬液和Phl@mPEG-PLA/NM,HPLC法测定根皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果Phl@mPEG-PLA/NM最佳处方为m PEG-PLA用量为105 mg、水化体积为9.5 mL、水化温度40℃。包封率、载药量、沉降率、粒径及ζ电位分别为(88.52±1.86)%、(8.84±0.32)%、(8.04±0.23)%、(85.07±6.12)nm和(-23.56±1.49)mV。纳米胶束外貌为球形。Phl@mPEG-PLA/NM的半衰期(t1/2)增加至(4.60±0.84)h,血药浓度(Cmax)增加至(1284.56±307.65)ng/mL,口服相对生物利用度提高至3.34倍。结论Phl@mPEG-PLA/NM显著促进了根皮素口服吸收。
- 董丹丹焦红军郝海军
- 关键词：纳米胶束冻干粉
- 高良姜中挥发油成分的GC-MS研究被引量：6
- 2015年
- 目的定性分析中药高良姜挥发油的主要化学成分,为今后的临床药效研究奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,使用GC-MS分析挥发油主要化学成分。结果共分离出115个化学成分,其中36个化学成分匹配度在90%以上,其中主要成分为1,8-桉油精(45.71%)。结论高良姜挥发油主要化学成分为1,8-桉油精;本研究为高良姜挥发油的合理利用提供了参考依据。
- 董丹丹蔡宝昌
- 关键词：高良姜挥发油化学成分气相色谱-质谱
- 吴茱萸碱纳米结构脂质载体处方优化和SD大鼠体内口服药动学研究被引量：12
- 2022年
- 目的优化吴茱萸碱纳米结构脂质载体(evodiamine nanostructured lipid carriers,Evo-NLC)处方,研究SD大鼠体内口服药动学特征。方法高压均质法制备Evo-NLC。单因素考察结合Box-Behnken响应面法优化Evo-NLC处方并进行表征,透析法考察体外释药情况。按照100 mg/kg剂量ig后采血,HPLC法测定血药浓度,计算吴茱萸碱和Evo-NLC的主要药动学参数。结果制备的Evo-NLC外观为淡蓝色乳光的透明液体。最佳处方为吴茱萸碱用量为64.13 mg,固-液脂质比为4.34∶1,表面活性剂用量为1.15%。测得Evo-NLC平均包封率为(87.84±1.62)%,平均粒径为(152.62±9.43)nm,Zeta电位为(-36.67±1.93)mV,载药量为(5.96±0.22)%。体外释药过程符合Weibull模型lnln[1/(1-M;/M;)]=0.514 4 lnt-1.311 2。口服药动学结果显示,与吴茱萸碱原料药相比,Evo-NLC的口服相对生物利用度提高至4.47倍。结论 Box-Behnken响应面法所建立的模型可用于Evo-NLC处方优化,Evo-NLC有效提高了吴茱萸碱的相对口服吸收生物利用度。
- 董丹丹焦红军郝海军范明松
- 关键词：吴茱萸碱纳米结构脂质载体药动学相对生物利用度透析法
