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赵玉飞

作品数:2 被引量:18H指数:1
供职机构:西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇组织表达分析
  • 1篇外植体
  • 1篇克隆
  • 1篇快繁
  • 1篇快繁技术
  • 1篇蜡梅

机构

  • 2篇西南大学

作者

  • 2篇李名扬
  • 2篇赵玉飞
  • 1篇张军
  • 1篇李先源
  • 1篇汤玲
  • 1篇眭顺照
  • 1篇赵敏
  • 1篇帅明蓉
  • 1篇赵静

传媒

  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
南川百合组织培养与快繁技术体系研究被引量:17
2012年
为加快南川百合的繁殖速度,对南川百合进行离体组织培养研究,结果表明:南川百合外植体的诱导率从大到小依次为:鳞片,花丝,子房,茎段,叶片.用鳞片作为外植体时,下部的诱导率最高,中部次之,上部最差.鳞片诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用花丝和子房作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的叶片作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的茎段作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L.用于不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L.无根苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率可达到86.7%,移栽后成活率很高.
赵静帅明蓉赵玉飞李先源李名扬
关键词:外植体
蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析被引量:1
2014年
通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1(GenBank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属于典型的亚类I(即CPYC型)谷氧还蛋白.实时荧光定量PCR分析表明:CpGRX1基因在蜡梅的根、茎、叶、花等组织中均有表达,其在茎中的表达量显著高于其它组织;在开花过程中,CpGRX1基因在蕾期、盛开期和衰败期表达量较高,表明该基因可能与花的衰老过程相关.
汤玲赵敏张军赵玉飞李名扬眭顺照
关键词:蜡梅克隆组织表达分析
共1页<1>
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