赵肖华
- 作品数：11 被引量：71H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院中国水稻研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 一种手提式试管架
- 本实用新型公开了一种手提式试管架，包括底座、多个隔板，所述的底座呈凹形，所述底座包括底板及位于底板两端的侧板，所述的隔板设于侧板之间并分别与侧板固定，所述隔板上设有多个通孔，所述的侧板上设有可供手提的握持部，所述的握持部...
- 许萍牟仁祥吴小亮赵肖华周蓉
- 文献传递
- 一种供水稻萌芽期和苗期水培试验的用具
- 本实用新型公开了一种供水稻萌芽期和苗期水培试验的用具，包括若干水培箱、水泵，所述的水培箱为矩形箱体并设有盖板，所述水培箱内侧设有一圈可放置盖板的凸边，所述水培箱一个侧面上设有观察窗、进液口、出液口，所述水培箱对应的另一个...
- 周蓉陈铭学牟仁祥许萍赵肖华吴小亮
- 文献传递
- 有机磷农药残留在稻米淘洗蒸煮过程中的动态研究被引量：3
- 2016年
- 对常规稻中早39和杂交稻陵两优268在生长期施用氧乐果、三唑磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷4种有机磷农药，研究了稻米品种、淘洗方式和蒸煮方式对4种有机磷农药残留量的影响。结果表明，淘洗和浸泡均可不同程度地去除有机磷农药的残留量，其中以浸泡后淘洗对药剂的降解作用最明显，残留率可降低至34.9％～74.9％；稻米经蒸煮处理对有机磷农药残留的降解具有较大的影响，其中高压蒸煮降低农药残留率的效果更佳，可使残留率降低至3.4％～37.4％；农药和稻米的不同理化性质使得相同处理方法的去除效果受不同农药品种和稻米品种的双重影响，其中三唑磷残留率受稻米品种影响最小。从降低有机磷农药膳食摄入风险的角度，建议稻米经浸泡后淘洗，上高压锅蒸煮。
- 赵肖华马有宁曹赵云张卫星陈铭学叶兴乾
- 关键词：稻米有机磷淘洗蒸煮农药残留
- 可拆装式塑料试管架
- 本实用新型公开了一种可拆装式塑料试管架，包括底板、至少一个隔板、多个连接板，所述的底板、隔板为矩形，所述隔板上设有若干试管孔，所述底板、隔板的侧面均设有凸扣，所述的连接板上设有扣孔，所述底板、隔板与连接板通过凸扣与扣孔可...
- 吴小亮牟仁祥曹赵云林晓燕曹珍珍许萍赵肖华周蓉
- 文献传递
- 一种试剂器皿挂式晾干架
- 本实用新型公开了一种试剂器皿挂式晾干架，包括背板、底板、安装块和支杆，所述的背板正面设有多个安装块，所述的支杆与安装块一一对应并与安装块可转动固定，所述支杆为可伸缩杆，所述的底板固定在背板正面底部，所述底板上设有积水槽、...
- 周蓉牟仁祥曹赵云许萍吴小亮赵肖华
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定小麦中T-2、ZEN及DON3种镰刀菌毒素被引量：8
- 2012年
- 采用液相色谱-串联质谱建立了小麦中T-2、玉米赤霉烯酮(ZEN)和脱氧镰刀菌烯醇(DON)的测定方法。样品经80%乙腈-水提取,氨基柱(500 mg,6 mL)杂质吸附模式净化,以5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相,ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)进行色谱分离;在电喷雾正离子化模式下,多反应监测方式测定。结果表明:T-2、ZEN和DON分别在0.5～500、5～500、10～2 000μg/L质量浓度范围内呈良好线性,相关系数分别为0.998 9、0.999 7和0.999 1。通过对空白小麦样品进行3个水平的加标回收实验,T-2、ZEN和DON的回收率分别为86%～94%、80%～101%和81%～105%,相对标准偏差(RSD)分别为2.6%～5.5%、3.6%～8.9%和2.2%～8.1%,方法检出限分别为0.5、8.0、10.0μg/kg。该方法准确、灵敏、成本低,适用于小麦中T-2、ZEN和DON的同时分析。
- 张利强曹赵云赵肖华马有宁陈铭学
- 关键词：固相萃取柱液相色谱-串联质谱小麦
- 一种移液管清洗器
- 本实用新型公开了一种移液管清洗器，包括箱体、金属横管、三通阀、固定板，箱体上端连接有翻盖，翻盖上用紧固件固定安装有若干金属横管，箱体由泵箱和清洗箱一体连接而成，泵箱内固定安装有若干抽液泵，抽液泵用橡胶管和清洗液存储罐相连...
- 周蓉牟仁祥曹赵云吴小亮许萍赵肖华
- 文献传递
- 分散固相萃取-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留被引量：32
- 2017年
- 采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用方法,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定蔬菜中19种有机磷农药残留量的分析方法。分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂。对影响分散液液微萃取效率的因素(萃取溶剂种类及体积、分散剂体积等)进行优化,同时分析了实验过程中添加掩蔽试剂L-古洛糖酸γ-内酯(AP)对基质效应补偿作用的影响。在最佳实验条件下,19种有机磷在辣椒和大葱中3个添加水平(0.05,0.1,0.5 mg/kg)的回收率为76.9%~126.8%,相对标准偏差为0.6%~7.3%,检出限(S/N=3)为0.10~0.50μg/kg。该方法简单、高效、重现性好、富集倍数高,可用于蔬菜中有机磷农药的快速检测。
- 周蓉曹赵云赵肖华林晓燕牟仁祥
- 关键词：分散液液微萃取分散固相萃取有机磷蔬菜
- 一种移液管架
- 本实用新型公开了一种移液管架，包括底座、玻璃罩、玻璃罩安装座、支柱、移液管，所述底座的上端面安装有若干均匀分布的圆珠，底座的中部配合安装有支柱，底座上端放置有玻璃罩安装座，所述玻璃罩安装在玻璃罩安装座上，玻璃罩的顶部设有...
- 周蓉牟仁祥吴小亮许萍赵肖华
- 文献传递
- 柱前衍生/高效液相色谱法测定果蔬中仲丁胺残留
- 2017年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)测定仲丁胺的分析方法。试样采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,蒸馏液经碱中和,以9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)为衍生剂在碱性条件下衍生,衍生产物经C18柱分离,紫外检测器(265nm)检测。实验考察了衍生剂浓度、硼酸盐缓冲溶液的p H值、反应温度与时间等因素对衍生反应的影响,结果表明,最优的衍生剂浓度为0.50 g/L,缓冲溶液p H值为8.0,反应温度为室温,反应时间为15 min。在此条件下,仲丁胺在0.001~1.000 mg/L浓度范围内与其响应信号呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,加标回收率为82.4%~95.2%,相对标准偏差为1.3%~6.8%,方法检出限为0.1μg/kg,定量下限为0.5μg/kg。该方法快速、简便、安全、灵敏度高、重现性好,可用于果蔬中仲丁胺残留的测定。
- 周蓉曹赵云赵肖华林晓燕牟仁祥
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱全自动凯氏定氮仪仲丁胺果蔬
