高莹莹
- 作品数：3 被引量：42H指数：2
- 供职机构：阜阳市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨培美曲赛对初治或复治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的安全性和有效性。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者41例,其中一线治疗18例,二线治疗23例。培美曲赛500 mg/m2(第1天)+顺铂25 mg/m2(第2、3、4天)或卡铂AUC=5(第1天)静脉滴注,每3周为1个周期;评价安全性及有效性。结果:18例一线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解7例,稳定4例,进展7例,有效率38.89%,疾病控制率61.11%,中位无疾病进展时间6.8个月。23例二线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解2例,稳定9例,进展12例,有效率8.70%,疾病控制率47.83%,中位无进展生存时间2.6个月。2组主要不良反应为乏力、白细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲赛联合铂类方案一线、二线治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性高,耐受性较好。
- 孙翠玲徐晓宇高莹莹谢小缺胡文军
- 关键词：培美曲赛顺铂卡铂
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性被引量：30
- 2017年
- 目的评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法 48例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,各24例;对照组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服卡培他滨1 g·m^(-2),bid;试验组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服替吉奥40 mg·m^(-2),bid。均21 d为1个周期,共治疗4个周期。比较2组患者治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞质胸苷激酶1(TK1)水平。结果治疗后,对照组与试验组的CEA与AFP分别为(21.45±3.06),(15.34±2.18);(9.74±1.32),(5.11±0.73)ng·mL^(-1);这2组的CA19-9分别为(162.43±21.45),(135.68±17.45)U·mL^(-1);这2组的TK1分别为(1.98±0.26),(1.11±0.14)pmol·L^(-1)。与对照组比较,试验组这4项指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的治疗有效率(83.33%)显著高于对照组(66.66%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组的药物不良反应发生率(58.33%)显著低于对照组的(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥能够显著降低晚期结肠癌患者的血清CEA、AFP、CA19-9及TK1水平,提高临床疗效与安全性。
- 孙翠玲徐晓宇高莹莹田添李峰
- 关键词：奥沙利铂晚期结肠癌癌胚抗原
- 紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌临床对照研究被引量：11
- 2016年
- 目的：观察紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：76例晚期胃癌行化疗患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组采用紫杉醇联合卡培他滨方案,紫杉醇150 mg/m2（总量,第1、8天）,加入0.9%氯化钠注射液,3 h缓慢静脉滴注;卡培他滨750 mg/m2,每天2次,第1~14天口服。对照组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶方案,紫杉醇用法同观察组;氟尿嘧啶500 mg/m2,每天1次,连用5 d,使用前2 h静脉滴注亚叶酸钙130 mg/m2。结果：观察组总有效率52.63%,对照组50.00%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组中位无进展时间6.7个月,中位生存时间11.8个月,对照组中位无进展时间6.2个月,中位生存时间11.3个月,2组1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组化疗主要不良反应中,手足综合征发生率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效相近,患者耐受性好。
- 孙翠玲田添高莹莹胡文军
- 关键词：紫杉醇卡培他滨氟尿嘧啶
