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鲍俊杰

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生航空宇航科学技术电气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇电气工程
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇烟碱
  • 1篇孕鼠
  • 1篇早产
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇鼠模型
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白1
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿生长
  • 1篇胎儿生长受限
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇无标记
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分析

机构

  • 5篇广州医科大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 5篇刘慧姝
  • 5篇鲍俊杰
  • 2篇叶爱华
  • 1篇邱先桃
  • 1篇黄倩
  • 1篇蒋艳敏
  • 1篇兰天云

传媒

  • 3篇新医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Increased Expression of Aquaporin 4 and 9 in Eclampsia-like Rat Model
黄倩叶爱华蒋艳敏鲍俊杰刘慧姝
IL-17在米非司酮诱导的早产大鼠模型外周血中的表达水平及其意义被引量:1
2016年
目的 探讨米非司酮诱导的早产大鼠模型外周血中IL-17的表达水平及其意义。方法SPF级10-12周龄Sprague-Dawley大鼠适应性喂养1周后雌雄合笼,阴道涂片发现精子者标记为妊娠第1日。将8只孕鼠随机分为对照组与早产组,每组4只。早产组大鼠在妊娠第18日皮下注射米非司酮10 mg/kg,建立米非司酮诱导的早产大鼠模型,对照组大鼠在相同时间注射芝麻油,分别于注射后6 h及24 h采集2组大鼠外周血,检测血清中IL-17、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平。比较早产组和对照组间IL-17、GM-CSF水平的差异。结果 早产组大鼠在妊娠第18日皮下注射米非司酮后的发动分娩时间间隔明显短于皮下注射芝麻油的对照组(P〈0.01)。早产组大鼠在注射米非司酮后6 h时血清IL-17水平与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),24 h时血清IL-17水平高于对照组(P〈0.01)。2组大鼠在注射米非司酮后6、24 h时血清GM-CSF水平比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论 米非司酮诱导的早产大鼠外周血中IL-17水平升高,提示炎症因子IL-17可能参与了激素诱导的早产发生过程。
鲍俊杰叶爱华邱先桃施少清刘慧姝
关键词:米非司酮白介素-17早产
Effects of Levobupivacaine Hydrochloride on Myometrial Contractility of Isolated Human Uterine Strips during Pregnancy
鲍俊杰王乐乐张国正施少清刘慧姝
烟碱对脂多糖诱导的孕鼠胎儿生长受限的保护作用研究被引量:1
2018年
目的探讨脂多糖对孕鼠胎儿生长的不良影响及烟碱对脂多糖诱导的胎儿生长受限的保护作用。方法将合笼受孕的妊娠Sprague Dawley大鼠随机分为妊娠对照组、脂多糖组、脂多糖+烟碱组、烟碱对照组:脂多糖组在妊娠第16日腹腔注射脂多糖;脂多糖+烟碱组在妊娠第14日、15日皮下注射烟碱,在妊娠第16日腹腔注射脂多糖;烟碱对照组仅在妊娠第14日、15日皮下注射烟碱;妊娠对照组于妊娠第14日、15日皮下注射生理盐水,妊娠第16日腹腔注射生理盐水。所有孕鼠于妊娠第18日麻醉处死,记录胎儿吸收率、活胎数量及重量、胎盘重量,并收集孕鼠胎盘组织评估其病理学改变,研究脂多糖和烟碱对胎盘病理的影响及对孕鼠胎儿生长的影响。结果与正常妊娠对照组相比,脂多糖组胚胎吸收率增加、成活胎儿数减少、胎儿体质量及胎盘质量均下降(P<0.008或0.01);与脂多糖组相比,脂多糖+烟碱组成活胎儿数、胎儿体质量均增加(P<0.008或0.01)。胎盘病理显示,脂多糖组孕鼠胎盘出现了明显的病理改变,包括炎性细胞在发育不良绒毛间浸润、绒毛间隙减少及绒毛血管减少,炎性细胞在蜕膜浸润,胎膜炎性坏死;在正常妊娠对照组、烟碱对照组和脂多糖+烟碱组均未发现胎盘组织结构的损伤及大量炎性细胞的浸润。结论烟碱可减少脂多糖对胎盘组织的损伤,对脂多糖诱导的孕鼠胎儿生长受限起保护作用。
鲍俊杰刘媛媛兰天云袁理张国正刘慧姝
关键词:烟碱脂多糖孕鼠胎儿生长受限
蜕膜巨噬细胞调控滋养细胞侵袭力的研究被引量:2
2021年
目的探讨蜕膜巨噬细胞对滋养细胞侵袭力的调控。方法取20~35岁女性正常早孕(6~7+6周)行人工流产的蜕膜组织15~20 g。将蜕膜组织充分清洗后使用Collagenase和Dnase消化2次,每次30 min,细胞悬液过滤后通过CD14+免疫磁珠分选,并行免疫荧光鉴定。流式细胞仪分析巨噬细胞M1型(CD80+和CD86+)和M2型(CD163+和CD206+)。获得的巨噬细胞置于6孔板培养,24 h后收集细胞上清。巨噬细胞上清与滋养细胞系HTR-8/SVneo共培养24 h,实时定量PCR检测HTR-8/SVneo的水通道蛋白1(AQP 1)mRNA相对表达量变化,以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9 mRNA相对表达量的变化。应用实时无标记细胞分析技术(RTCA)检测人早孕蜕膜巨噬细胞上清对人滋养层细胞系HTR-8/SVneo侵袭力的影响。结果成功建立人类早孕蜕膜巨噬细胞体外培养体系。流式细胞检测显示,人类正常早孕蜕膜组织中巨噬细胞以M2型为主,约占全部巨噬细胞的87%。巨噬细胞上清使HTR-8/SVneo的AQP 1和MMP-9 mRNA相对表达量升高(P均<0.001)。RTCA结果显示巨噬细胞上清明显增强HTR-8/SVneo的侵袭力(P <0.001)。结论体外培养条件下,蜕膜巨噬细胞可能通过介导AQP1表达升高而增强滋养细胞的侵袭力。
沙晓燕伍彬升鲍俊杰刘慧姝
关键词:水通道蛋白1
共1页<1>
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