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黄红辉

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇斑马
  • 3篇斑马鱼
  • 2篇遗传学
  • 2篇突变体
  • 1篇造血
  • 1篇中性红
  • 1篇基因
  • 1篇基因鉴定
  • 1篇红系
  • 1篇红系造血
  • 1篇E1
  • 1篇GLOBIN

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 2篇香港科技大学

作者

  • 3篇马宁
  • 3篇霍中军
  • 3篇颜广
  • 3篇张文清
  • 3篇黄红辉
  • 2篇陈英华
  • 2篇赵颖
  • 2篇温宗华
  • 2篇刘靖
  • 2篇陈小辉
  • 2篇刘伟
  • 2篇温子龙
  • 2篇樊淑
  • 2篇戴朝霞
  • 2篇黄志斌
  • 2篇马品芸
  • 2篇王鹍
  • 2篇罗伟豪
  • 1篇罗深秋
  • 1篇赵嘉佳

传媒

  • 3篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种新的斑马鱼cloche突变体亚型的基因鉴定
2010年
目的斑马鱼cloche172突变体的基因鉴定。方法采用化学诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱变雄性野生型AB斑马鱼,实施大规模正向遗传学方法筛选髓系细胞标记物lysozymeC(lyC)表达缺失突变体,并对其中一个名为cloche172突变体进行大体形态学观察,基因定位克隆和遗传学互补实验。结果大规模正向遗传学筛选出4个lyc表达缺失突变体,其中一个cloche172突变体受精后3d(day post fertilization,dpf)时期大体形态改变与已知但基因不明的cloche突变体相似。遗传学互补实验观察到有1/4胚胎出现类似cloche突变体的表型。同时,cloche172突变体基因定位在13号染色体近端粒的区域,与cloche突变体基因定位区域一致。而o-dianisdine实验证实cloche172突变体有较多红细胞聚集,cloche突变体仅有少量在尾部存在。结论cloche172基因与cloche基因定位一致,cloche172突变体是一个新的点突变位点的cloche突变体。
马宁霍中军颜广黄红辉罗深秋张文清
斑马鱼髓系造血细胞缺陷突变体的大规模遗传筛选
2010年
目的通过大规模化学遗传学方法筛选斑马鱼髓系造血缺陷突变体。方法利用化学诱变剂乙基亚硝基脲(ENU)将雄鱼精原母细胞诱变,通过与AB野生型雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同founder(F0)的F1代同胞之间交配产生F2家族,F3代来F2家族同胞内交配,并分别以中性红和苏丹黑B染色筛选巨噬细胞和粒细胞缺陷突变体。结果我们筛选了350个F2家族,共1424对鱼。初步筛选到6个斑马鱼髓系造血系统的突变体,其中3个突变体为中性红染色异常,另3个突变体为苏丹黑染色异常,表明以上突变体可能存在巨噬细胞或粒细胞的发育障碍。结论 ENU化学诱变和中性红及苏丹黑B染色筛选斑马鱼髓系造血缺陷突变体是简单、价廉、有效的化学遗传学方法。通过保留突变体对后代进行进一步的研究分析,有望鉴定和克隆影响斑马鱼髓系造血新的基因或已知基因的新的调控途径。
戴朝霞颜广陈英华刘伟霍中军温宗华刘靖王鹍黄志斌马宁陈小辉马品芸罗伟豪赵颖樊淑黄红辉温子龙张文清
关键词:斑马鱼中性红
斑马鱼红系造血缺陷突变体的正向遗传学筛选被引量:2
2010年
目的化学遗传学方法大规模筛选并初步鉴定所获得具有不同红系造血缺陷表型的斑马鱼突变体。方法乙基亚硝基脲(ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与野生型AB雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同来源的founder的F1代杂交产生F2家族。在F2代同家族内自交所产生的F3代胚胎中,用以βe1为探针,实施整体原位杂交实验,进行红系造血缺陷突变体筛选,并针对所筛选到的突变体在不同造血过程缺陷表型进行分类研究。结果和结论筛选得到4个βe1基因表达缺失突变体,其中2个为红系特异性造血缺陷突变体,另外2个突变体同时存在红系和淋系造血缺陷。
霍中军温宗华刘靖王鹍黄志斌戴朝霞马宁颜广陈英华陈小辉刘伟马品芸罗伟豪赵颖樊淑赵嘉佳黄红辉温子龙张文清
关键词:斑马鱼红系造血
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