黄莹莹
- 作品数：6 被引量：62H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黑玛咖不同提取物的抗疲劳作用与谱效关系研究被引量：20
- 2018年
- 目的研究黑玛咖不同提取物的抗疲劳作用及其超高效液相色谱(UPLC)图谱与抗疲劳作用的谱效关系,为明确黑玛咖的抗疲劳作用的物质基础提供依据。方法通过小鼠力竭游泳实验、检测肝糖原和血清乳酸水平,比较黑玛咖8种提取物的抗疲劳作用;采用UPLC-Q-TOF/MS法建立黑玛咖8种提取物的指纹图谱;以小鼠力竭游泳实验为抗疲劳作用的药效学指标,采用偏最小二乘法回归(PLSR)分析建立其谱效关系。结果黑玛咖60%、80%、95%乙醇提取物(醇提物)均明显增加小鼠力竭游泳时间,且以95%醇提物增加作用更为显著;黑玛咖80%醇提物能显著增加因过度运动所致的降低的肝糖原水平;黑玛咖95%醇提物能明显减少小鼠负重游泳后产生的血清乳酸堆积。从黑玛咖不同提取物UPLC指纹图谱中提取出23个能够表征含量差异的特征峰。采用PLSR分析,以力竭游泳时间为药效指标时,发现黑玛咖提取物中N-苄基十六酰胺、N-苄基-5-氧代-6E,8E-十八碳二烯酰胺、1,3-二苄基-2-苯基-4,5-二甲基咪唑和N-十八烷酰胺与抗疲劳作用呈正相关,且VIP值大于1。结论黑玛咖95%及80%醇提物具有显著的抗疲劳作用;明确N-苄基十六酰胺、N-苄基-5-氧代-6E,8E-十八碳二烯酰胺、1,3-二苄基-2-苯基-4,5-二甲基咪唑和N-十八烷酰胺是黑玛咖抗疲劳作用的主要有效成分。为深入研究黑玛咖抗疲劳药效物质基础及建立全面可靠的质量控制方法提供思路。
- 刘淼黄莹莹林梦雅王春龙李欣马宁宁张艳军宋丽丽张密霞
- 关键词：谱效关系
- 基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究思路与方法被引量：10
- 2016年
- 中药配伍禁忌历来是中药安全性研究的重要科学问题之一。以"十八反"为代表,从安全性评价、毒效物质、毒理毒代、药物相互作用、毒性机制等方面,我国学者对中药配伍禁忌进行过大量研究,但是由于在研究思路、研究模式、研究方法等方面缺乏系统的设计和持续深入,许多关键问题尚缺乏可靠结论,未在学科、行业内达成共识。基于"半娄贝蔹及攻乌"配伍禁忌毒效表征基础研究,发现配伍禁忌相关反药组合在功效发挥过程中引起的严重不良反应是中药配伍禁忌"毒性"的主要表现。中药配伍禁忌的形成具有条件性,与其组成配比、剂量、配伍环境等要素密切相关,其中病症条件是配伍禁忌的关键影响因素,提出了基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究模式,为中药毒与效的整合分析研究提供了新的策略和方法学参考。
- 庄朋伟卢志强孙凤姣宋甜甜张腾吴锦黄莹莹张艳军
- 关键词：中药配伍禁忌十八反
- 疏肝散结方联合正念疗法治疗肝郁脾虚型乳腺癌相关抑郁状态的临床观察
- 目的:本研究旨在探究疏肝散结方联合正念疗法治疗肝郁脾虚型乳腺癌相关抑郁状态的临床疗效,客观评价疏肝散结方联合正念疗法治疗肝郁脾虚型乳腺癌相关抑郁状态的有效性及安全性,为临床应用提供科学依据。方法:本研究采用随机对照试验研...
- 黄莹莹
- 关键词：乳腺癌抑郁状态
- 基于效应基准的中药质量生物标志物研究策略被引量：24
- 2019年
- 中药质量控制是其现代化和全球化发展的前提,目前基于化学基准和效应基准的双重质量控制已经得到了国内外学者的共识。人们通过大量的研究已经从药材基源、药材性状及显微特征、物质基础以及药效作用等方面入手,建立了一系列行之有效的质量控制方法。并且在基于化学基准的质量控制研究方面,已经在指纹图谱、DNA条形码、等效成分群、质量标志物等研究方面取得了丰硕的成果。然而由于中药在生长年限、产地、生长环境以及制剂工艺等各种影响因素的差异,导致基于化学基准的中药质量控制仍难以全面反映中药质量。目前仍存在单纯基于化学基准的中药质量标准如何准确体现中药质量的争议,如中药质量标准中所选择的指标性成分难以全面反映中药或其复方中全部成分,并且指标成分与中药效应(有效性和安全性)的关联性尚不明确。鉴于机体多信号通路级联反应及串扰所形成的复杂信号网络,以及中药多成分多靶点的协同调控作用,可能存在不同成分调控同一信号或网络的现象和在一定范围内某些化学成分量的变化并不足以引起相关信号网络效应变化的情况。因此,基于效应基准的中药质量控制可能成为中药质量标准的有益补充,本文提出了基于效应基准的中药质量生物标志物(Qbiomarker)研究策略,以期为中药质量控制研究提供一定方法学参考。
- 李小锦黄莹莹杨珍武欣庄朋伟张艳军
- 关键词：中药质量评价
- Epac信号分子在心血管疾病中的研究进展被引量：2
- 2017年
- 3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)直接激活交换蛋白(Epac)是小GTP酶Ras超家族Rap1和Rap2的鸟嘌呤核苷酸交换因子,参与细胞黏附、细胞间连接、胞吐/分泌、细胞增殖和分化等cAMP相关的细胞功能。近几年,许多外文文献报道了Epac在各种cAMP依赖性心血管疾病中的功能,如心肌肥大、纤维化、凋亡、心律失常和血管调节作用,而国内研究报道则较少。本文对Epac与心血管系统的作用及机制进行综述,以促进Epac相关药物的研究。
- 黄莹莹许梦习庄朋伟张艳军
- 关键词：RAP心血管疾病
- 败酱草及其有效成分抗结直肠癌药理作用机制研究进展被引量：6
- 2022年
- 败酱草来源于败酱科草本植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia和白花败酱P.villosa的带根全草,其乙醇提取物在动物体内外实验中均表现出明显的抗结直肠癌作用,抗肿瘤的主要活性成分为黄酮类和皂苷类。败酱草抗结直肠癌药理作用机制主要是抑制结直肠癌细胞增殖并诱导其凋亡,抑制肿瘤血管生成,调控相关蛋白表达,调节信号传导通路,逆转结直肠癌细胞耐药及调节机体免疫功能。对败酱草及其有效成分抗结直肠癌的药理作用机制进行综述,以期为抗结直肠癌新药研发提供参考。
- 陈慧心黄莹莹黄莹莹易丹易丹
- 关键词：败酱草黄花败酱白花败酱结直肠癌药理作用
