王艳
- 作品数：15 被引量：50H指数：4
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目国家科技支撑计划国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 阿归养血颗粒质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 赵勇王艳龙海燕丁野李文莉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 香附挥发油指纹图谱的研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立香附挥发油指纹图谱测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理。以DB-624毛细管色谱柱(柱长:30 m,内径:0.32 mm,膜厚:1.8μm)为色谱柱,程序升温,柱流速:1.5 mL.min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果 GC特征图谱以α-香附酮为参照物,确定了9个特征峰,建立了12批药材的共有图谱。结论本方法简便、准确、可靠,为香附药材和饮片的鉴别、质量评价以及质量标准的制定提供新的依据。
- 王艳赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：香附气相色谱法指纹图谱
- 藤黄健骨片质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的提高完善藤黄健骨片质量标准。方法采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别；采用TLC法对熟地黄，淫羊羞进行鉴别；采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量，色谱柱为ECOSIL C18（250mm×4．6mm×5um），流动相分别为乙腈，水（15：85）。乙腈．水（30：70）；柱温35℃，流速为1．0mL·min-1。检测波长分别为283nm，270nm。结果淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见。TLC色谱斑点清晰。专属性强，重复性良好。柚皮苷对照品在0．1364～3．41ug范围内线性关系良好（r2=0．9991）。平均回收率100．17％，RSD为0．5％（n=6）。淫单藿苷对照品在0．04472～2．236ug范围内线性关系良好（r2=0．9999），平均回收率100．07％，RSD为1．0％（n=6）。结。论本方法简便、可靠、准确，灵敏度高，重复性好。可用于该制剂的质量控制。
- 王艳赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：TLC法HPLC法
- 妇宁丸质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:提高完善妇宁丸质量标准。方法:采用显微法对益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄芩进行鉴别;采用TLC法对香附、陈皮和甘草进行鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent Zorbax XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙睛-水(13:87);柱温:35℃,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:230 nm。结果:益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄苓的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品在0.21～4.71μg范围内线性关系良好(R^2=0.999 7),平均回收率99.25%,RSD为0.21%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 赵勇万胜利王艳郑金凤丁野李文莉
- 关键词：TLC法HPLC法
- 不同来源决明子的质量分析被引量：4
- 2013年
- 目的:比较不同来源决明子的质量差异。方法:采用TLC法对不同来源的决明子进行薄层色谱鉴别,采用HPLC特征图谱法比较所含成分的差异。结果:不同来源决明子的薄层色谱斑点能一一对应。HPLC特征图谱所含成分信号基本一致。结论:不同来源决明子的成分的种类基本一致,但不同成分之间的量存在一定差异。
- 李文莉黄晓燕丁野万胜利王艳聂平郑金凤
- 关键词：决明子大黄酚橙黄决明素
- 九味肝泰胶囊质量标准的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立九味肝泰胶囊质量标准。方法:采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54～3 896.48 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.32%(RSD为1.05%)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 蔡步林王艳丁野郑金凤李文莉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- UPLC-MS法同时测定黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的含量被引量：4
- 2013年
- 目的 建立快速、灵敏的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS）法同时测定黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温35℃;流速0.4 mL.min-1;采用质谱一级全扫描方式、正离子模式检测。结果 黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在0.665～133 ng（r=0.999 4）、0.525～105 ng（r=0.999 5）、0.634～126.8 ng（r=0.999 9）、0.637～127.4 ng（r=0.999 3）呈良好的线性关系;平均回收率分别为104.4%、100.2%、95.3%、103.7%,RSD分别为2.6%、1.2%、1.2%、2.3%。结论 该方法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可应用于黄芪中有效成分含量的快速测定及黄芪的质量控制。
- 王艳胡娟妮赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：黄芪皂苷
- “天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法被引量：1
- 2013年
- 目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法。方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认。结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分。
- 赵勇王艳万胜利李文莉龙海燕
- 关键词：天麻胶囊吲哚美辛薄层色谱法
- 补中益气丸中黄芪甲苷转移率异常干扰因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,探讨氨试液对补中益气丸中黄芪甲苷转移率的影响方法:采用HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,UPLC-MS液质联用法考察碱性环境(氨试液)下对黄芪甲苷转移率的影响结果:现行标准下测定补中益气丸中黄芪甲苷转移率高达400%;氨试液作用下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ转化为黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅲ相对稳定。结论:黄芪甲苷转移率存在异常偏高,黄芪药材及含黄芪的制剂以黄芪甲苷作为定量的指标存在着一定的不合理性,其他皂苷类成分可以转化为黄芪甲苷。
- 王艳胡娟妮赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：补中益气丸转移率黄芪甲苷
- 藤黄健骨丸质量标准研究被引量：8
- 2013年
- 目的:提高完善藤黄健骨丸的质量标准。方法:采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为乙睛-水(15:85)、乙睛-水(30:70);柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长分别为283 nm、270 nm。结果:淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好;柚皮苷对照品在0.136～3.410μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(浓缩大蜜丸,RSD=0.82%)、99.07%(浓缩水蜜丸,RSD=1.38%)。淫羊藿苷对照品在0.045～2.236μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.68%(浓缩大蜜丸,RSD=1.0%)、99.46%(浓缩水蜜丸,RSD=0.93%)。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 赵勇王艳郑金凤丁野李文莉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
