李宁
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：南开大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学一般工业技术更多>>
- 生物膜对纳米铁-微生物去除地下水中NO_3^--N的影响被引量：11
- 2011年
- 采用液相还原法制得纳米Fe0,并采用自制恒化器从活性污泥中驯化出自养反硝化细菌.对比单独投加纳米Fe0与投加纳米Fe0及微生物时硝酸盐培养液体系的脱氮效果,包括采用分光光度法监测三氮(NO3--N、NO2--N、NH3/NH4+-N)的浓度变化,使用pH计监测培养液中pH的变化.结合吖啶橙染色荧光显微照片,证明了在纳米Fe0-微生物体系中,生物膜在纳米Fe0腐蚀过程及生物反硝化过程中均起主导作用.在此基础上对比了分别投加纳米Fe0和微生物及投加在葡糖糖营养环境下制得的生物膜-纳米Fe0复合材料时体系的脱氮效果.结果表明,分别投加纳米Fe0和微生物时,可在10 d内将体系中的NO3--N完全去除,其中37%转化成了氨氮,其余63%应以气态反硝化产物的形式离开溶液.投加生物膜-纳米Fe0复合材料时仅需5 d即可将体系中的NO3--N完全去除,其中28%转化成氨氮,其余72%应以气态反硝化产物的形式离开溶液.实验结果同时表明生物膜-纳米Fe0复合材料具有更大的微生物量和更强的反硝化活性,适用于去除地下水中的NO 3--N污染.
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- 关键词：生物膜纳米零价铁硝酸盐污染地下水
- 有机阴离子和溶解氧对稳定纳米铁去除水中铬(Ⅵ)的影响被引量：1
- 2011年
- 以硼氢化钾为还原剂,壳聚糖为稳定剂制备纳米零价铁,研究有机阴离子(柠檬酸根、草酸根和乙二胺四乙酸根)和溶解氧对壳聚糖稳定纳米铁去除Cr(Ⅵ)的影响,并探讨其影响机理。结果表明,5.357 mmol?L?1的铁与0.769 mmol·L-1的Cr(Ⅵ)反应80 min后,在有机阴离子浓度为4 mmol·L-1时,柠檬酸根和草酸根使得壳聚糖稳定纳米铁对Cr(VI)去除率分别降低16.9%和9.6%,且草酸根的zeta电位绝对值(32.06)小于柠檬酸根的(38.27),柠檬酸根对Cr(Ⅵ)去除效果影响较大;而乙二胺四乙酸根使得壳聚糖稳定纳米铁对Cr(Ⅵ)去除率提高24.3%,乙二胺四乙酸根的zeta电位绝对值为2.51,可与Fe(Ⅲ)或Cr(Ⅲ)形成稳定配合物,间接提高Cr(Ⅵ)的去除率;在溶解氧含量为2.31 mg·L-1时,壳聚糖稳定纳米铁溶液对Cr(Ⅵ)的去除率提高约9.0%。
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- 关键词：溶解氧
- 纳米铁系双金属-微生物体系去除地下水NO_3^--N研究被引量：4
- 2012年
- 采用不同液相还原法制备纳米Fe0、Fe/Ni和Fe/Cu粒子,将其与反硝化细菌混合应用于地下水NO3--N去除研究。考察3种体系对NO3--N去除速率的影响,并对其脱氮产物及RNA水平上纳米铁系双金属对反硝化细菌的毒性效应进行了分析和讨论。结果表明,9 d内纳米Fe0体系可完全将NO3--N去除,过程中伴随NO2--N先升高后降低的生成趋势,NH 4+-N生成52%;纳米Fe/Ni体系脱氮速率最快,6 d内可将NO 3--N完全去除,几乎未检测到NO 2--N的生成,而NH 4+-N的转化率高达69%;纳米Fe/Cu体系7 d内可将NO3--N去除完全,NH4+-N的生成率降低,仅39%,但是出现33%NO2--N积累。从反应前后反硝化细菌总RNA浓度变化看,3种纳米粒子对反硝化细菌的毒性大小为纳米Fe/Ni﹥纳米Fe/Cu﹥纳米Fe0。
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- 关键词：NO3--N反硝化细菌
- 固定化纳米铁/微生物小球去除高氯酸盐性能被引量：1
- 2012年
- 从活性污泥中筛选出一株高效高氯酸盐降解菌,对其进行常规的生理生化实验,并结合16S rDNA序列分析,比对结果表明,该菌株与变形菌纲(Thauera Phenylacetica)的相似性达99%。此菌株和纳米铁以海藻酸钙为载体,制备了纳米铁/微生物小球(NMBs),并研究其微观结构和去除高氯酸盐的性能。同时也考察了不同温度和pH等环境条件下,该体系及其游离体系去除高氯酸盐效果的对比。结果表明,所制备的小球直径为3~5 mm,表面布满孔道,利于物质的进入。小球去除高氯酸盐的过程主要是吸附、化学还原和生物降解三阶段共同作用的结果,其中后两阶段,均符合一级动力学规律。同时还发现,温度适中(30℃左右),中性pH(约7.8)环境下小球体系去除高氯酸盐效果最佳,且该体系对温度和pH适应能力较强,有利于实际污染的原位修复。
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- 关键词：纳米铁微生物小球高氯酸盐
