李敏
- 作品数：20 被引量：98H指数：7
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- 生活饮用水中多种金属元素的ICP-AES同时测定法被引量：2
- 2010年
- 目的建立电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)同时测定生活饮用水中铁、锰、铜、锌、铅、镉、铝、镍8种金属元素的方法。方法采用轴向观测方式,结合多元光谱拟合(MSF)校正技术,直接分析样品;并对西城区市政管网水及二次供水进行测定分析评价。结果测定以上8种元素主要分析线的检出限、最低检测质量浓度、线性范围、加标回收率、精密度,减少了背景和其他元素干扰,且均能满足有关标准的要求。结论该方法可多种元素同时测定,操作简便,分析速度快,线性范围宽,结果准确可靠。
- 李敏
- 关键词：ICP-AES生活饮用水金属元素
- 石墨炉原子吸收法测定考核盲样中镉的不确定度评定
- 2016年
- 目的:采用石墨炉原子吸收法,对不同浓度的样品中镉的含量进行测定,为定量评价测量结果的质量提供依据。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度计,分别测定2个考核盲样中镉的含量,建立不确定度评定数学模式,系统分析和量化影响不确定度的各因素。结果:k=2(置信概率95%)时,得出不同浓度2个样品测定的扩展不确定度分别为9.2和28μg/kg。结论 :该评定方法合理反映了盲样考核测定值的置信度,可为测定不同浓度中镉时的不确定度分析提供参考。
- 李敏郭蒙京王紫纹
- 关键词：石墨炉原子吸收法不确定度镉
- 气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留被引量：5
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL。采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)进行分离,μECD检测器检测,气相色谱法测定,外标法定量。结果在20~200μg/L范围内,14种农药的线性关系良好(r≥0.9977),方法检出限为0.00030mg/kg^0.00400mg/kg,三个添加浓度的平均加标回收率为70.4%~120.0%,相对标准偏差(n=6)为1.7%~15.0%。结论本方法灵敏度高,精密度和准确度好,适合于水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定。
- 郭爱华李晔李建红李小丽王玮郭蒙京李敏
- 关键词：气相色谱法水果拟除虫菊酯类农药
- EDTA滴定法测定保健食品中钙元素的改进研究被引量：7
- 2012年
- 目的:使用改进的EDTA滴定法测定保健食品中的钙元素。方法:采用干法消化样品,以硫化钠做掩蔽剂,进行EDTA滴定测定。结果:方法相对标准偏差为0.024%～0.29%,加标回收率为94.7%～98.8%,经t检验,与ICP-AES法测定结果无显著性差异。结论:改进的EDTA滴定法结果准确,操作简单安全,能够用来测定保健食品中的钙元素。
- 王正李敏孙开奇杨永红罗仁才
- 关键词：EDTA滴定法ICP-AES法
- 直接火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量被引量：5
- 2009年
- 目的：采用直接火焰原子吸收法测定牛奶及含乳饮料制品中钙含量。方法：针对牛奶及含乳饮料制品,采取样品不经消化处理,直接用氧化镧溶液定容,火焰原子吸收分光光度法测定其钙含量。结果：测定方法精密度（n=6）测定结果的相对标准偏差小于2.0%,回收率（n=6）测定结果为：加入0.4 mg,回收率在90.9%-105.7%之间,加入0.8 mg,回收率在93.7%-108.5%。与标准方法的比较,经均值t检验,差别无显著性。选取不同钙含量的样本,按本方法测定其钙含量,检测结果均与样品包装标示值相符。结论：本方法样品前处理简便、节省实验时间,结果准确可靠,适合实验室大批量牛奶及含乳饮料制品中钙含量的测定。
- 曹惠君李敏
- 关键词：牛奶钙原子吸收直接进样
- 高效液相色谱法测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留被引量：8
- 2016年
- 建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测,外标法定量.在0.02～1.0 mg/L 范围内,除虫脲、灭幼脲和杀铃脲的质量浓度与对应的色谱峰面积线性相关,除虫脲和灭幼脲的检出限为0.010 mg/kg,杀铃脲的检出限为0.015 mg/kg.除虫脲、灭幼脲和杀铃脲标准溶液的色谱峰面积的日内相对标准偏差分别为1.03%,1.31%,0.82%（n=6）,日间相对标准偏差分别为1.43%,1.56%,1.06%（n=6）.加标回收率为88.7%～108.0%.该方法简单、快速、准确,适合蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的测定.
- 郭爱华李堃李敏王玮郭蒙京
- 关键词：蔬菜除虫脲灭幼脲杀铃脲高效液相色谱法
- 北京市男男性接触者HIV相关行为和STD感染状况被引量：5
- 2012年
- 目的了解北京市男男性接触者(MSM)的基本情况,为预防艾滋病、性病传播提供依据。方法采用横断面调查设计,于2010年5月在自愿咨询检测(VCT)门诊对MSM进行现场问卷调查,收集相关信息。结果 304份有效问卷结果表明,38.82%的MSM与女性发生过性行为,近6个月内89.47%与男性发生过口交,67.43%与男性发生过主动肛交,59.21%与男性发生过被动肛交,每次都用安全套的比例分别为11.86%,5.88%、52.68%、51.67%。近1年内13.16%的MSM承认发生过群交,23.68%的MSM曾被诊断患过性病,12.83%的MSM认为自己感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的风险很大。结论北京市MSM中艾滋病高危行为普遍存在,性传播疾病(STD)感染率高,极有可能造成HIV和STD的流行,制定针对该人群干预策略尤为重要。
- 孙晓云张向军李敏韩强崔凤英肖东阮玉华
- 食品中砷形态分析方法的研究被引量：13
- 2010年
- 目的：针对动物类海产品、藻类样品,建立相应的砷形态分析方法。方法：针对动物性海产品、藻类样品（干样直接粉碎,湿样匀浆后冷冻干燥处理）,以水作提取溶剂,70℃,涡漩混合,提取2 h,采用液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法连用技术进行砷形态分析。结果：在最优实验条件下,仪器的检出限分别为：AsB：4.2μg/L;As（Ⅲ）：8.5μg/L;DMA：2.4μg/L;MMA：3.5μg/L;As（Ⅴ）：7.5μg/L;在10～100（μg/L）浓度范围中,5种不同砷形态的线性相关系数均大于0.999。采用砷形态混合标准溶液及不同种类样品进行了精密度测定,结果的相对标准偏差（n=6）均小于10%,5种不同砷形态加标回收率在81.7%～119.3%之间,回收率的RSD皆小于10%。结论：本方法切实可行、样品前处理简单、结果稳定性好,适用动物类海产品、海藻类样品中砷形态的分析。
- 曹惠君李敏徐浩
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法砷形态分析加标回收率无机砷
- 饮用水中微量铝的3种检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 目的：对饮用水中的微量铝采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称＂SAF法＂）、电感耦合等离子体发射光谱（inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry,ICP-AES）法和流动注射分析（flow injection analysis,FIA）法3种方法进行检测。方法 ：SAF法按照GB/T 5750.6—2006中的水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法进行操作;ICP-AES法采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,水样经酸化后直接进样分析,采用外标法定量;FIA法是在六亚甲基四胺缓冲溶液（pH=6.0）中,以邻菲啰啉盐酸盐溶液为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析。结果：SAF法的线性范围为0~120μg/L,相关系数为0.999 1,检出限为20μg/L,相对标准偏差为2.8%~8.2%,回收率为91.1%~108%;FIA法的线性范围为10~200μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为3.0μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.4%,回收率为95.8%~103%;ICP-AES法的线性范围为5~200μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~3.6%,回收率为96.5%~101%;SAF法和FIA法测定铝时会受水样中其他阳离子的干扰,而ICP-AES法在水样主要基体元素存在下测定不存在干扰;采用3种方法对不同批号参考样的测定结果一致。结论：SAF法的回收率与精密度均逊于另外2种方法,而ICP-AES法的检出限最低、操作最简便、抗干扰能力最强,用其测定饮用水中的微量铝更好。
- 郭爱华李敏赵媛媛高洋洋袁佗
- 关键词：微量铝饮用水电感耦合等离子体发射光谱法流动注射分析法
- 一种用于有毒物质提取的QuEChERS提取方法及其应用
- 本发明涉及一种用于有毒物质提取的QuEChERS提取方法，特别适应于食物中毒样品中未知毒物的提取，本方案的内容包括：首先用含酸的乙腈和乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)对匀浆或者混匀后的样品进行萃取，得萃取液；在所述萃取...
- 邵兵郭巧珍高馥蝶张晶李敏
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