孙月婷
- 作品数：13 被引量：75H指数：4
- 供职机构：安徽省地质实验研究所更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 硝酸汞滴定法测定复混肥料中氯离子的含量被引量：2
- 2018年
- 采用GB/T 24890—2010中推荐的沸水提取样品前处理方法外,对比了超声提取的样品前处理方法,确定了硝酸汞滴定法测定复混肥料中氯离子含量的最佳试验条件,结果与硝酸银滴定法(摩尔法)的结果基本吻合,相比之下硝酸汞滴定法操作简单,终点稳定且容易判断,回收率为94. 5%～103. 3%,准确度高。此外,还首次采用艾斯卡-半熔法-硝酸汞滴定法测定了复混肥料中总氯,该方法和GB 18877—2009 《有机-无机复混肥料》中爱斯卡混合试剂(Na2CO3和MgO按1∶2研细混匀)-硝酸银滴定法测定氯含量的方法一致,特别适用于沸水提取和超声提取的提取液浑浊或带有深颜色的不易观察滴定终点的复混肥料和有机-无机复混肥料中氯的测定,具有可批量熔样、干扰少、结果准确的特点。
- 代阿芳杨俊孙月婷
- 关键词：复混肥料氯离子超声提取
- 三甲基苯醌氢化过程的在线红外光谱控制被引量：1
- 2017年
- 本研究利用在线红外光谱仪监测三甲基苯醌氢化反应过程并进行终点判断。选取原料三甲基苯醌和产物三甲基氢醌的特征红外光谱,分别建立三甲基氢醌在1 718 cm^(-1)、三甲基苯醌在1 652 cm^(-1)处吸光度值与浓度的标准曲线。在4种反应参数下,用建立的标准曲线模拟三甲基苯醌氢化过程中不同时刻反应液中产物和原料的浓度值,结果表明建立的标准曲线模型能较好地预测反应液中原料及产物浓度的变化,从而快速判断氢化反应终点。
- 王康林孙月婷皮士卿林子荣
- 关键词：三甲基苯醌氢化反应
- 维生素E中间体三甲基氢醌合成工艺中有关物质的制备及结构鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的:对合成维生素E重要中间体三甲基氢醌工艺中所含的2个主要未知杂质进行结构解析。方法:采用等度洗脱高效液相色谱分析方法确定三甲基氢醌的杂质谱;通过两次半制备色谱方法及梯度洗脱分离出未知杂质1和杂质3;非挥发性目标物洗脱液浓缩采用减压旋转蒸发方法,挥发性目标物洗脱物采用固相萃取分离技术。杂质的精确分子量由高分辨质谱测定;杂质化学结构式采用高分辨一维和二维核磁共振谱进行结构解析。结果:两未知杂质经结构鉴定为2,5-二甲基氢醌和2,3,5-三甲基-2-环已烯-1,4-二酮,后者为首次报道。结论:本研究为易挥发性化学药物的有关物质结构解析提供了思路。
- 王康林孙月婷皮士卿曾苏
- 关键词：三甲基氢醌固相萃取液相色谱-质谱
- 液相色谱-质谱-衍生化测定伊马替尼中甲磺酸乙酯基因毒性杂质被引量：1
- 2017年
- 建立衍生化-高效液相色谱-质谱检测法,测定甲磺酸伊马替尼中的基因毒性杂质甲磺酸乙酯。甲磺酸乙酯在水解条件下,与2-巯基吡啶反应生成2-巯基吡啶乙醚。采用高效液相色谱-质谱检测法测定,使用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱,以乙腈与水为流动相采用梯度洗脱,以电喷雾ESI离子源,正离子模式,选择离子检测(SIM)模式,质荷比m/z为140.1。结果:甲磺酸乙酯在4.69~14.06 ng/m L范围内(杂质限度的50%~150%,R2=0.9994)线性关系良好,检测限1.4 ng/m L,定量限为4.7 ng/m L(相当于0.9 ppm);加样平均回收率(n=9)为98.0%,RSD为1.6%;实验检测3批甲磺酸伊马替尼中甲磺酸乙酯均未检出。建立的方法经方法验证,适用于甲磺酸伊马替尼中甲磺酸乙酯的测定。
- 王康林孙月婷
- 关键词：衍生化甲磺酸伊马替尼
- 泡塑吸附—等离子体质谱法测定金含量的地方标准制定
- 2017年
- 开展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制,将能填补我省目前缺乏相关标准的空白,按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附—ICP-MS法金含量的测定方法,得到方法检出限为0.140 ng/g,重复性限r=0.2092m+0.9503,再现性限R=0.4948m-0.1478,适用范围为0.82~108 ng/g。所测Au含量在上述范围内,试验中共检测到2个歧离值,但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平,分析方法偏倚的置信区间包含0,表明在置信水平α=5%下偏倚不显著。|△lg C|都小于0.1,符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T0130)要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法(审批稿)是正确、实用的,可以作为地方标准进一步推广。
- 冯玲玲刘军孙月婷
- 维生素E的合成与分析研究现状被引量：10
- 2011年
- 主要介绍了天然维生素E的制备提取,人工合成维生素的合成机理及工业上的合成现状。并对维生素E化学合成的进展进行了阐述。并对维生素E的分析检测进行了简单的论述,本文以市场的角度分析了我国天然维生素E存在的不足,并提出了将来合成工作与分析工作的重点,提高天然维生素E制剂的质量以进入欧美发达国家市场。
- 孙月婷
- 关键词：维生素E生育酚
- 土壤各形态硒与植物硒含量平衡模型研究
- 2018年
- 土壤中重金属的存在形态以及各形态的生物活性、迁移特点是现阶段环境和食品安全领域的研究热点。本文采集了9个硒含量不同的土壤样品及其上生长的茶树叶,使用标准方法分析了土壤中各形态硒和茶树叶硒含量,并采用统计学方法构建了土壤各形态硒与植物硒含量平衡模型。结果表明,离子结合态硒、腐植酸结合态硒、残渣态硒与植物硒含量具有正相关性,其中离子结合态硒对植物硒含量影响最大;强有机结合态硒与植物含硒量成负相关。模型设计比较简单,其作为一种研究方法提出,希望对探讨土壤各形态硒含量与植物硒含量的相互关系有益处。
- 孙月婷刘瑱凤海元
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中14个微量元素被引量：14
- 2008年
- 利用微波消解技术使生物样品的前处理过程简单快捷,消解效果完全满足测定要求。消解溶液用电感耦合等离子体质谱法同时测定生物样品中14个微量元素铜、铅、锌、镉、钴、铬、镍、锂、钼、硼、铍、钍、铊、铀。通过对仪器工作条件的优化实验,确定了微波消解和质谱测量的条件。对大米和圆白菜国家一级标准物质样品进行测定,结果与标准值相符。各元素4次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%。
- 刘洪青孙月婷时晓露章勇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法微波消解微量元素
- 电感耦合等离子体质谱法测定岩石样品中的锆铌铪钽两种预处理方法的比较被引量：27
- 2009年
- 研究了微波消解酸溶和过氧化钠碱熔两种测定岩石样品中锆、铌、铪、钽前处理方法,利用电感耦合等离子体质谱法进行测定。对所选用不同种类的岩石国家标准物质样品进行了条件实验,结果表明:采用过氧化钠碱熔法处理岩石样品后,锆、铌、铪、钽的测量值准确度高,且相对标准偏差(RSD,n=10)小于6%,该方法更适用于岩石样品中锆、铌、铪、钽的测定。
- 时晓露刘洪青孙月婷章勇刘文长
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法
- 生态地球化学评价湿沉降和悬浮物样品分析方法体系研究被引量：1
- 2010年
- 探讨生态地球化学评价湿沉降、悬浮物样品分析体系中,进行多元素含量测定的分析测试新方法及样品的制备技术。根据待测元素的不同,分别采用微波消解、酸溶、碱熔等方法进行样品制备,使用原子荧光光谱法、离子选择电极法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等进行样品的测定。文章系统地建立了生态地球化学评价湿沉降、悬浮物样品的多元素分析体系,利用建立的方法对不同种类的国家标准物质进行测定,结果令人满意。
- 刘洪青王金云时晓露孙月婷陈波马玲刘文长
- 关键词：现代分析仪器生态地球化学评价湿沉降
